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小兒先天性卵巢發(fā)...(小兒先天性卵巢發(fā)... )

別名:
小兒Turner's綜合征,小兒特納綜合征,小兒先天性卵巢發(fā)育不全綜合征,小兒性腺發(fā)育障礙癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
小兒
發(fā)病部位:
卵巢
典型癥狀:
生長(zhǎng)緩慢 異常矮小 后發(fā)際低
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 神經(jīng)內(nèi)科
治療方法:
藥物治療 康復(fù)治療

小兒先天性卵巢發(fā)...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  1、典型癥

典型的小兒先天性卵巢發(fā)育不全患者在出生時(shí)就有身高、體重落后,在新生兒時(shí)期可見頸后皮膚過度折疊以及手、足背發(fā)生水腫等特殊癥狀。

  新生兒的正常體重為3000-4000克,低于2500克屬于未成熟兒。

  新生兒在出生時(shí)身長(zhǎng)約為50厘米,由于寶寶的身長(zhǎng)在頭3個(gè)月增長(zhǎng)較快,在滿月時(shí)身長(zhǎng)可增加5~6厘米。在滿2個(gè)月時(shí),身長(zhǎng)要比出生時(shí)增加10厘米左右。

  2、身材矮小

患者為女性表型,生長(zhǎng)緩慢,成年期身高約135~140cm。身材矮小為本病最恒定的特征。

  3、發(fā)育異常

除生殖器、乳腺不發(fā)育、原發(fā)性閉經(jīng)及缺乏第二性征之外,尚有呆板面容、智力正?;蛏缘?,約有18%的患者有智能落后。頸短,50%有頸蹼,后發(fā)際低,兩乳頭距離增寬,隨年齡增長(zhǎng)而乳頭色素變深。

  第二性征:又稱副性征。人和動(dòng)物性成熟所表現(xiàn)的、與性別有關(guān)的外表特征。女性表現(xiàn)為乳腺發(fā)達(dá)、骨盆寬大、皮下脂肪豐富、嗓音尖細(xì)等。女性第二性征出現(xiàn)的年齡順序:一般情況是: 8-10歲身高突增開始,子宮開始發(fā)育;11-12歲乳房開始發(fā)育,出現(xiàn)陰毛,身高突增達(dá)到高潮,陰道粘膜出現(xiàn)變化,內(nèi)外生殖器官發(fā)達(dá);13-14歲月經(jīng)初潮,腋毛出現(xiàn),聲音變細(xì),乳頭色素沉著,乳房顯著增大;15-16歲月經(jīng)形成規(guī)律,脂肪積累增多,臀部變圓,臉上長(zhǎng)粉刺;17-18歲,骨骺閉合,停止長(zhǎng)高;19歲以后體態(tài)苗條,皮膚細(xì)膩。

  頸蹼:頸蹼(congenitialwebbedneek)是一種先天性頸部畸形,表現(xiàn)頸部皮膚、皮下組織呈蹼狀增寬。

  4、其他異常

還有肘外翻、皮膚多等癥狀。約35%患兒伴有心臟畸形,以主動(dòng)脈縮窄為多見。最近有報(bào)道,用超聲心動(dòng)圖檢查小兒先天性卵巢發(fā)育不全患者,查出有34%病例并發(fā)主動(dòng)脈瓣二葉型,但無狹窄。患者還可并發(fā)腎臟畸形。手的第4、5掌骨較短。

  二、診斷標(biāo)準(zhǔn)

  患者多因生長(zhǎng)遲緩、青春期無性征發(fā)育、原發(fā)性閉經(jīng)等而就診,其血清FSH、LH在嬰兒期即已升高,而雌二醇水平很低。

  如發(fā)現(xiàn)女孩身材矮小,肘外翻,頸蹼,青春期無第二性征,又伴有某些先天畸形時(shí),應(yīng)懷疑此病。確診需進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)檢查。

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