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先天性心臟病(先天性心臟病 )

別名:
先心病,心臟病,小兒先心病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發(fā)人群:
先天性嬰幼兒
發(fā)病部位:
心臟
典型癥狀:
紫紺 杵狀指(趾) 左心衰竭 右心衰竭 蹲踞現(xiàn)象
并發(fā)癥:
肺炎 腦膿腫 心臟病 房間隔缺損 動脈導管未閉
是否醫(yī)保:
掛號科室:
心血管內科 心胸外科 兒科
治療方法:
藥物治療、手術治療

先天性心臟病有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  輕者無癥狀,查體時發(fā)現(xiàn),重者可有活動后呼吸困難紫紺、暈厥等,年長兒可有生長發(fā)育遲緩。癥狀有無與表現(xiàn)還與疾病類型和有無并發(fā)癥有關。

  二、診斷標準:

  病史

  (1)母親的妊娠史:妊娠最初3個月有無病毒感染,放射線接觸,服藥史,糖尿病史,營養(yǎng)障礙,環(huán)境與遺傳因素等。

  (2)常見的癥狀:呼吸急促,青紫,尤其注意青紫出現(xiàn)時的年齡、時間,與哭叫、運動等有無關系,是陣發(fā)性的還是持續(xù)性的。心力衰竭癥狀:心率增快(可達180次/分),呼吸急促(50次/分-100次/分),煩躁不安,吃奶時因呼吸困難和哮喘樣發(fā)作而停頓等。反復發(fā)作或遷延不愈的上呼吸道感染面色蒼白、哭聲低、呻吟、聲音嘶啞等,也提示有先天性心臟病的可能。

  (3)發(fā)育情況:先天性心臟病患兒往往營養(yǎng)不良,軀體瘦小,體重不增,發(fā)育遲緩等,并可有蹲踞現(xiàn)象。

  體格檢查

  如體格檢查發(fā)現(xiàn)有心臟典型的器質性雜音, 心音低鈍,心臟增大心律失常,肝大時,應進一步檢查排除先天性心臟病。

  特殊檢查

  (1)X線檢查:可有紋理增加或減少、心臟增大。但是肺紋理正常,心臟大小正常,并不能排除先天性心臟病。

  (2)超聲檢查:對心臟各腔室和血管大小進行定量測定, 用以診斷心臟解剖上的異常及其嚴重程度,是目前最常用的先天性心臟病的診斷方法之一。

  (3)心電圖檢查:能反映心臟位置、心房、心室有無肥厚及心臟傳導系統(tǒng)的情況。

  (4)心臟導管檢查:是先天性心臟病進一步明確診斷和決定手術前的重要檢查方法之一。通過導管檢查,了解心腔及大血管不同部位的血氧含量和壓力變化,明確有無分流及分流的部位。

  (5)心血管造影:通過導管檢查仍不能明確診斷而又需考慮手術治療的患者,可作心血管造影。將含碘造影劑通過心導管在機械的高壓下,迅速地注入心臟或大 血管,同時進行連續(xù)快速攝片,或拍攝電影,觀察造影劑所示心房、心室及大血管的形態(tài)、大小、位置以及有無異常通道或狹窄、閉鎖不全等。

  (6)色素稀釋曲線測定:將各種染料(如伊文思藍、美藍等),通過心導管注入循環(huán)系統(tǒng)的不同部位,然后測定指示劑在動脈靜脈血中稀釋過程形成的濃度曲線變化,根據(jù)此曲線的變化可判斷分流的方向和位置,進一步計算出心排血量和肺血容量等。

  (7)目前常用的有非創(chuàng)傷性的多拍螺旋CT有助于診斷

  根據(jù)以上的病史、體檢及特殊檢查得出的陽性體征,加以綜合分析判斷,以明確先天性心臟病的診斷。

  三、分類:

  根據(jù)血液動力學結合病理生理變化,可發(fā)為三類:

  一、無分流類。左、右兩側無分流,無紫紺,如肺動脈口狹窄,主動脈狹窄,主動脈縮窄,原發(fā)性肺動脈擴張,原發(fā)性肺動脈高壓或右位心等。

  二、左至右分流類。在左、右心腔或主、肺動脈間有異常通道,左側壓力高于右側,左側動脈血通過異常通道進入右側靜脈血中---左向右分流,如心 房間隔缺損,心室間隔缺損,動脈導管未閉,主肺動脈隔缺損,部分肺靜脈畸形引流,瓦氏(Valsalva)竇動脈瘤破入右心。一般無紫紺,若在晚期發(fā)生肺 動脈高壓,有雙向或右到左分流時,則出現(xiàn)紫紺,又叫晚期紫紺型。

  三、右至左分流類。右心腔或肺動脈內壓力異常增高,血流通過異常通道流入左心腔或主動脈。一般出生后不久即有紫紺,如法樂氏四聯(lián)癥,法樂氏三聯(lián)癥,三尖瓣閉鎖永存動脈干,大血管借位,艾森曼格氏綜合征等。

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