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更昔洛韋分散片
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更昔洛韋分散片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:更昔洛韋分散片

批準文號:國藥準字H20110082

生產企業(yè): 湖北東信藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎的維持治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
更昔洛韋分散片
更昔洛韋分散片
地紅霉素腸溶片
地紅霉素腸溶片
主要成分

本品主要成份為更昔洛韋。

本品主要成分為地紅霉素。

生產企業(yè)

湖北東信藥業(yè)有限公司

湖北舒邦藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20110082

國藥準字H20051109

說明
作用與功效

本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎的維持治療。

適用于12歲以上患者,用于治療下列敏感引起的輕、中度感染:慢性支氣管炎急性發(fā)作:由流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。急性支氣管炎:由卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起的。社區(qū)獲得性肺炎:由嗜肺軍團菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌引起。咽炎和扁桃體炎:由化膿性鏈球菌引起。單純性皮膚和軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌體)、化膿性鏈球菌引起的。

用法用量

本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品投入約100ml水中,振搖分散后口服。 腎功能正常情況下 CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療:在誘導治療后,推薦維持量為每次1000 mg,一天3次.與食物同服。也可在非睡眠時每次服500 mg,每3小時1次,每日6次,與食物同服。維持治療時若CMV視網(wǎng)膜炎有發(fā)展,則應重新進行誘導治療。 晚期HIV感染CMV病的預防:預防劑量為每次1000 mg,一天3次,與食物同服。 器官移植受者CMV病的預防:預防劑量為每次1000 mg,一天3次,與食物同服。用藥療程根據(jù)免疫抑制的時間和程度確定。 若患者腎功能減退,則應根據(jù)肌酐清除率酌情調整用量,見下表:(詳見說明書)

本品應與食物同服或飯后一小時內服用,不得分割、壓碎、咀嚼。地紅霉素用法用量:感染(輕、中度)劑量:服藥次數(shù):療程:慢性支氣管炎急性發(fā)作:0.5g(二片)一天一次5-7急性支氣管炎:0.5g(二片)一天一次7社區(qū)獲得性肺炎:0.5g(二片)一天一次14咽炎和扁桃體炎:0.5g(二片)一天一次10單純性皮膚和軟組織感染:0.5g(二片)一天一次5-7。

副作用

詳見說明書。

禁用于對地紅霉素、紅霉素和其他大環(huán)內酯抗生素嚴重過敏的患者。不應用于可疑或潛在菌血癥患者(因其不能提供有效的藥物濃度達到治療部位)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女進行足夠的、良好對照研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒的潛在危害的情況下,方可在妊娠期使用本品。對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知。由于許多藥物可分泌入人乳,且更昔洛韋治療可引起動物致癌和致畸效果,考慮更昔洛韋對乳兒可能有嚴重的不良反應,因此,哺乳期婦女慎用。如哺乳期必須接受本品,則應在治療期停止授乳。使用最后一劑本品后至哺乳前最少的安全間隔尚未知。兒童用藥:本品對兒科患者的療效和安全性尚未確定,由于潛在長期的致癌性和生殖毒性,故在兒科人群使用本品應特別謹慎。僅在仔細評價且認為潛在的獲益超過風險時方可給兒科患者用藥。接受本品治療的所報道的兒童不良事件與成人報道的事件相似。粒細胞減少癥(17%)和血小板減少癥(10%)是最常報道的不良事件。老年用藥:本品在老年患者的藥代動力學資料尚未確立。由于老年個體通常腎小球濾過率低,故在本品治療前和治療中應特別注意評價腎功能。對本品的臨床研究中未包括足夠的65歲或以上患者,不能確定他們的反應是否與年輕個體不同。其他的臨床實踐亦沒有確定老年患者和年輕患者

兒童注意事項: 12歲以下兒童使用本品的安全性和有效性,尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:對大鼠進行生殖研究,劑量高達人用量的21倍(根據(jù)mg/m2計算),對家兔的研究劑量為人用量的4倍。結果表明本品對生育力和胎兒均無損害。對小鼠進行生殖研究,劑量高達人用量的8倍。結果表明本品可使胎兒體重顯著降低。然而,對孕婦尚無適當?shù)?,很好的對照臨床研究。因此,孕婦使用本品應權衡利弊。分娩:對分娩的影響尚不清楚。哺乳期:哺乳婦女母乳中是否含本品尚不清楚,但在母乳中發(fā)現(xiàn)了其他大環(huán)內酯抗生素,并且嚙齒類動物母乳中也含本品。因此哺乳期婦女應慎用。 老人注意事項: 平均Cmax,AUC隨年齡的增加而趨于升高,但在統(tǒng)計學或臨床上均無顯著性差異。

藥理作用

小鼠口服本品60、180mg/kg對中樞神經(jīng)系統(tǒng)未見明顯影響,與麻醉藥聯(lián)用未見協(xié)同作用;狗口服本品120mg/kg和240mg/kg,對心率、心電圖和呼吸與給藥前相比未見明顯影響。毒理研究結果表明: 1急性毒性:小鼠一次口服本品其LD50雄性為1972.7mg/kg,雌性為1882.4mg/kg;大鼠口服本品LD50>4000mg/kg;犬口服本品LD50>4500mg/kg。 2生殖毒性:小鼠灌服本品200-600mg/kg,對孕鼠和胚胎未見明顯毒性作用和致畸胎作用。 3致突變:微生物回復突變試驗,中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗等均未見致突變作用。 4長期毒性:大鼠口服本品40,500和1000mg/kg.d連續(xù)兩個月,除1000mg/kg.d劑量有暫時轉氨酶升高外,未見其它功能和病理改變,40和500mg/kg.d為安全劑量。犬口服本品35,88和220mg/kg.d.連續(xù)兩個月,除中劑量和大劑量有嘔吐反應和轉氨酶升高外,其它生化功能和病理切片未見明顯病理改變。

注意事項

1. 腎功能不全患者需調整劑量;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 可能引起骨髓抑制;4. 可能引起精神異常;5. 可能引起胰腺炎;6. 可能引起肝功能異常;7. 可能引起電解質紊亂。

肝功能不全:輕度肝損傷患者,其平均Cmax、AUC和分布體積隨時服藥次數(shù)的增多而略有增加,但不必調整劑量。腎功能不全:其平均Cmax、AUC隨肌肝清除率的降低而趨于升高,但腎臟損傷(包括透析)患者不必調整劑量。已有報道,實際上使用所有的廣譜抗生素(包括地紅霉素),都會產生偽膜性結腸炎。因此,若使用抗生素的患者發(fā)生腹瀉,考慮到這種診斷是重要的,這種結腸炎的程度從輕度至危及生命,程度不同。對于輕度偽膜性結腸炎病例,通常僅僅是停藥就能奏效,對于中度至嚴重病例,就應采取適當?shù)闹委煷胧?

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