更昔洛韋分散片

鹽酸萘替芬軟膏

本品主要成份為更昔洛韋。

鹽酸萘替芬

湖北東信藥業(yè)有限公司

唐山紅星藥業(yè)有限責任公司

國藥準字H20110082

國藥準字H19980172

本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎的維持治療。

適用于體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病。

本品為分散片，可直接口服/吞服，或將本品投入約100ml水中，振搖分散后口服。 腎功能正常情況下 CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療：在誘導治療后，推薦維持量為每次1000 mg，一天3次．與食物同服。也可在非睡眠時每次服500 mg，每3小時1次，每日6次，與食物同服。維持治療時若CMV視網(wǎng)膜炎有發(fā)展，則應重新進行誘導治療。 晚期HIV感染CMV病的預防：預防劑量為每次1000 mg，一天3次，與食物同服。 器官移植受者CMV病的預防：預防劑量為每次1000 mg，一天3次，與食物同服。用藥療程根據(jù)免疫抑制的時間和程度確定。 若患者腎功能減退，則應根據(jù)肌酐清除率酌情調整用量，見下表：（詳見說明書）

外用：適量涂抹患處及其周圍，一日2次。療程一般2～4周，嚴重者可用到8周，甲癬需用6個月。為預放復發(fā)，體征消失后可繼續(xù)用藥2周。

詳見說明書。

對本品過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女進行足夠的、良好對照研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒的潛在危害的情況下，方可在妊娠期使用本品。對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知。由于許多藥物可分泌入人乳，且更昔洛韋治療可引起動物致癌和致畸效果，考慮更昔洛韋對乳兒可能有嚴重的不良反應，因此，哺乳期婦女慎用。如哺乳期必須接受本品，則應在治療期停止授乳。使用最后一劑本品后至哺乳前最少的安全間隔尚未知。兒童用藥：本品對兒科患者的療效和安全性尚未確定，由于潛在長期的致癌性和生殖毒性，故在兒科人群使用本品應特別謹慎。僅在仔細評價且認為潛在的獲益超過風險時方可給兒科患者用藥。接受本品治療的所報道的兒童不良事件與成人報道的事件相似。粒細胞減少癥(17%)和血小板減少癥(10%)是最常報道的不良事件。老年用藥：本品在老年患者的藥代動力學資料尚未確立。由于老年個體通常腎小球濾過率低，故在本品治療前和治療中應特別注意評價腎功能。對本品的臨床研究中未包括足夠的65歲或以上患者，不能確定他們的反應是否與年輕個體不同。其他的臨床實踐亦沒有確定老年患者和年輕患者

兒童注意事項： 尚不知本品對兒童的安全性和有效性. 妊娠與哺乳期注意事項： 動物實驗資料表明外用皮膚可分布于乳汁中,故對哺乳期婦女慎用.孕婦用藥資料不詳。 老人注意事項： 尚不明確。

本品為一新型烯丙胺類局部抗真菌藥。其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。

1. 腎功能不全患者需調整劑量；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 可能引起骨髓抑制；4. 可能引起精神異常；5. 可能引起胰腺炎；6. 可能引起肝功能異常；7. 可能引起電解質紊亂。

1.僅供外用，切忌口服，并避免接觸眼睛； 2.涂布部位如有燒灼感，局部發(fā)紅、瘙癢時，應停止用藥，并向醫(yī)師咨詢； 3.不宜用于眼部及粘膜部位、急性炎癥部位及開放性損傷部位； 4.連續(xù)用藥4周后癥狀無改善請再到醫(yī)院就診； 5.孕婦及哺乳期婦女慎用； 6.兒童使用本品請咨詢醫(yī)師； 7.當藥品性狀改變時禁止使用； 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用； 9.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。