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復(fù)方枇杷氯化銨口服溶液
復(fù)方枇杷氯化銨口服溶液

復(fù)方枇杷氯化銨口服溶液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方枇杷氯化銨口服溶液

批準文號:國藥準字H11022071

生產(chǎn)企業(yè): 北京康必得藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于上呼吸道感染,急性支氣管炎引起的咳嗽、多痰、喘息。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方枇杷氯化銨口服溶液
復(fù)方枇杷氯化銨口服溶液
鹽酸維拉帕米緩釋片
鹽酸維拉帕米緩釋片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為含吐根流浸膏、復(fù)方樟腦酊、枇杷葉流浸膏、甘草流浸膏、薄荷腦、氯化銨、單糖漿、香精(香蕉)、尼泊金。

本品主要成份為:鹽酸維拉帕米?;瘜W名稱:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基] -3,4-二甲氧基-α-異丙基苯乙腈鹽酸鹽化學結(jié)構(gòu)式:分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07

生產(chǎn)企業(yè)

北京康必得藥業(yè)有限公司

江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H11022071

國藥準字H10920017

說明
作用與功效

本品用于上呼吸道感染,急性支氣管炎引起的咳嗽、多痰、喘息。

原發(fā)性高血壓。

用法用量

口服。一次10-20ml,一日3次。

1.起始劑量180mg,清晨口服一次。對維拉帕米反應(yīng)增強的病人(即老年人或體型瘦小者),120mg一日一次口服,作為起始劑量可能是安全的。根據(jù)每周評定的療效和安全性,并在上一劑量后24小時才可增加劑量。2.如果一日一次口服維拉帕米緩釋片180mg未達到滿意療效,可以下列方式增加劑量:(1)每日清晨口服0.24g(2片);(2)每日清晨和傍晚各口服一次0.18g(1.5片);或每日清晨口服一次0.24g(2片),加傍晚口服一次0.12g(1片);(3)每12小時口服一次0.24g(2片)。3.當從普通片劑換服維拉帕米緩釋片時,總劑量可能保持不變。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、代謝性酸中毒患者禁用。

1.以推薦的單劑量和每日總量為起始劑量并逐漸向上調(diào)整劑量用藥,嚴重不良反應(yīng)少見。 2.發(fā)生率在1~10%的不良反應(yīng):便秘(7.3%);眩暈、輕度頭痛(3.5%);惡心(2.7%);低血壓(2.5%);頭痛(2.2%)。外周水腫(2.1%);充血性心力衰竭(1.8%);竇性心動過緩(1.4%),I度、II度或III度房室阻滯(1.2%);皮疹(1.2%);乏力;心悸;轉(zhuǎn)氨酶升高,伴或不伴堿性磷酸酶和膽紅素的升高,這種升高有時是一過性的,甚至繼續(xù)使用維拉帕米仍可消失。 3.發(fā)生率<1%的不良反應(yīng):低血壓;心動過速;潮紅;溢乳;牙齦增生;非梗阻性麻痹性腸梗阻等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:拉帕米可通過胎盤。在孕婦中使用應(yīng)權(quán)衡利弊。維拉帕米可分泌入乳汁,服用維拉帕米期間應(yīng)中斷哺乳。兒童用藥:18歲以下兒童的安全性和療效尚未確定。老年用藥:老年病人的清除半衰期可能延長,并且必須考慮到老年人發(fā)生肝或腎功能不全更為常見。一般地,老年人應(yīng)用較低的起始劑量。

藥理作用

偶出現(xiàn)惡心、嘔吐。

注意事項

1、應(yīng)置于兒童不能接觸到的地方,以防誤服。 2、本品與磺胺嘧啶、呋喃妥因呈配伍禁忌。

1. 避免與β受體阻滯劑合用;2. 嚴重肝腎功能不全者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 用藥期間定期檢查血壓和心電圖;5. 避免駕駛和操作機械。

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