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鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯

鹽酸羅沙替丁醋酸酯

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸羅沙替丁醋酸酯

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20040385

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應(yīng)激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低?;颊?。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分為鹽酸羅沙替丁醋酸酯。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學(xué)名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20040385

注冊(cè)證號(hào)H20181025

說明
作用與功效

本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應(yīng)激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低?;颊摺?/p>

頭孢呋辛酯適用于敏感細(xì)菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯: 1、成人1日2次(間隔12小時(shí)),每次75mg,用20mL的0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液溶解,緩慢靜脈推注,或用輸液混合后靜脈滴注。一般可在1周內(nèi)顯示療效,能夠口服后應(yīng)改用口服藥物進(jìn)行治療。 2、由于腎功能障礙患者的藥物血藥濃度可能持續(xù)時(shí)間長,因此應(yīng)減少劑量或延長給藥間隔。

詳見說明書。

副作用

對(duì)本品有藥物過敏史者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據(jù)顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

藥理作用

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告,本品批準(zhǔn)時(shí)及上市后的使用情況調(diào)查結(jié)果顯示,在被調(diào)查的4533例患者中有156例(3.44%)報(bào)告出現(xiàn)了不良反應(yīng)(包括臨床實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)異常)。主要的不良反應(yīng)為天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(AST),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高等肝臟、膽囊系統(tǒng)障礙(1.96%),白細(xì)胞減少、嗜酸性細(xì)胞增多等白細(xì)胞、網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)障礙(0.84%)等。 1、嚴(yán)重的不良反應(yīng)(<0.1%): (1)休克:偶見休克(初期癥狀:不適、面色蒼白、血壓降低等)的情況,應(yīng)密切注意觀察,出現(xiàn)上述情況時(shí)應(yīng)立即停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(2)再生障礙性貧血,全血細(xì)胞減少癥,粒細(xì)胞缺乏癥,血小板減少:偶見再生障礙性貧血,全血細(xì)胞減少癥,粒細(xì)胞缺乏癥,血小板減少(初期癥狀:全身疲倦、無力、皮下及粘膜下出血、發(fā)熱等)等情況,應(yīng)定期進(jìn)行血液檢查,出現(xiàn)上述情況時(shí)應(yīng)立即停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(3)Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征):偶見發(fā)生Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征),一旦出現(xiàn)應(yīng)立即停止給藥并采取相應(yīng)的措施處置。 (4)肝功能障礙、黃疸:偶見AST,ALT,γ-三磷酸鳥苷(γ-GTP)升高等肝功能障礙、黃疸等情況。應(yīng)密切觀察,出現(xiàn)上述情況應(yīng)立即停止給藥,并采取相應(yīng)的措施處置。 (5)橫紋肌溶解:偶見橫紋肌溶解癥,出現(xiàn)肌酸激酶(CK),乳酸脫氫酶(LDH)等肌酸酶急速升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛等異常情況時(shí)應(yīng)立即停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?2、同類藥物也具有的嚴(yán)重不良反應(yīng)(發(fā)生率不詳): (1)過敏反應(yīng):使用其它H2受體拮抗劑時(shí)偶見過敏反應(yīng)的報(bào)告,因此應(yīng)用本品出現(xiàn)上述的異常情況應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(2)間質(zhì)性腎炎:使用其它H2受體拮抗劑時(shí)偶見間質(zhì)性腎炎[初期癥狀:發(fā)熱、腎功能檢查值異常(尿素氮,肌酐升高等)等]的報(bào)告。因此應(yīng)用本品出現(xiàn)上述的異常情況時(shí)應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(3)房室傳導(dǎo)阻滯等心臟傳導(dǎo)阻滯:使用其它H2受體拮抗劑時(shí)偶見房室傳導(dǎo)阻滯等心臟傳導(dǎo)阻滯的報(bào)告,因此使用本品出現(xiàn)上述的異常情況時(shí)應(yīng)立即停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(4)心臟收縮功能不全:使用其他H2受體拮抗劑時(shí),有心臟收縮功能不全的報(bào)道,因此應(yīng)用本品出現(xiàn)上述異常情況時(shí)應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(5)其它不良反應(yīng): ①過敏注1: 發(fā)生率<0.1%:皮疹、瘙癢感等。 ②血液: 發(fā)生率0.1%-5%:嗜酸性細(xì)胞増多,白細(xì)胞減少注2。 發(fā)生率<0.1%:貧血。 ③消化系統(tǒng): 發(fā)生率<0.1%:惡心等。 發(fā)生率不詳:便秘,腹瀉,腹脹、口渴等。 ④肝臟: 發(fā)生率0.1%-5%:肝功能異常,AST,ALT,LDH升高等。 發(fā)生率<0.1%:堿性磷酸酶(ALP)升高等。 ⑤精神神經(jīng)系統(tǒng)注3: 發(fā)生率<0.1%:眩暈、幻覺,可逆性的精神錯(cuò)亂。 發(fā)生率不詳:頭痛、嗜睡、麻痹、失眠等。 ⑥給藥部位: 發(fā)生率<0.1%:一過性疼痛。 ⑦其他: 發(fā)生率<0.1%:血壓升高,尿素氮升高。 發(fā)生率不詳:男性乳房女性化、乳汁分泌,倦怠感。 注1:出現(xiàn)上述情況應(yīng)停止給藥。 注2:出現(xiàn)上述異常時(shí)應(yīng)停止給藥。 注3:有使用其他H2受體拮抗劑時(shí)出現(xiàn)痙攣(發(fā)生頻率不明)的報(bào)告。

注意事項(xiàng)

1、下列患者應(yīng)慎重給藥: (1)有藥物過敏既往史的患者。 (2)有肝功能障礙的患者。 (3)有腎功能障礙的患者:由于此類患者藥物血藥濃度可能持續(xù)時(shí)間長,因此應(yīng)減少劑量或延長給藥間隔。 (4)老年患者:老年患者用藥應(yīng)減少給藥劑量或延長給藥間隔。 2、重要的基本注意事項(xiàng):在治療期間應(yīng)密切觀察,使用的劑量應(yīng)為治療所需的最低劑量,并在本品治療無效時(shí)改用其他藥物。另外還應(yīng)注意患者的肝功能、腎功能及血象的變化。 3、靜脈給藥會(huì)導(dǎo)致注射部位一過性疼痛,因此應(yīng)十分注意注射部位、注射方法等。另外應(yīng)注意注射時(shí)不要漏到血管外。 4、給予本品時(shí),每支藥物用20ml稀釋液稀釋后應(yīng)緩慢給予患者,注入時(shí)間應(yīng)在2分鐘以上。 5、應(yīng)用本品可能掩蓋胃癌的癥狀,因此給藥前應(yīng)首先排除惡性腫瘤的可能性。

對(duì)青霉素或?qū)ζ渌?內(nèi)酰胺類抗生素過敏的患者應(yīng)特別加以注意。 與其他執(zhí)生素相同,使用頭孢呋辛酯會(huì)引起念珠菌的過度生長,長期使用會(huì)引起其他非敏感性細(xì)菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結(jié)腸炎的報(bào)告,因此,對(duì)于患者在接受抗生素治療中或治療結(jié)束后所出現(xiàn)的嚴(yán)重腹瀉,應(yīng)考慮偽膜性結(jié)腸炎的可能性。 建議對(duì)服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監(jiān)測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對(duì)用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發(fā)現(xiàn)有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應(yīng)。這是西力欣對(duì)引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應(yīng)告知患者,上述反應(yīng)是服用抗生素治療萊姆病的常見反應(yīng),通常為自限性過程。 進(jìn)行序貫療法治療時(shí),將注射劑型改為口服劑型的時(shí)間取決于感染的嚴(yán)重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉(zhuǎn)時(shí),才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時(shí)之后,病人的臨床狀況無好轉(zhuǎn),則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請(qǐng)先參考頭孢呋辛鈉的有關(guān)使用說明。 對(duì)駕駛及操作機(jī)器的影響

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