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鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯

鹽酸羅沙替丁醋酸酯

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸羅沙替丁醋酸酯

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20040385

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應(yīng)激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低危患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品主要成分為鹽酸羅沙替丁醋酸酯。

鹽酸帕羅西汀

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

中美天津史克制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040385

國(guó)藥準(zhǔn)字H10950043

說明
作用與功效

本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應(yīng)激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低?;颊?。

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對(duì)日?;顒?dòng)缺乏興趣和愉悅感,食欲減退。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯: 1、成人1日2次(間隔12小時(shí)),每次75mg,用20mL的0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液溶解,緩慢靜脈推注,或用輸液混合后靜脈滴注。一般可在1周內(nèi)顯示療效,能夠口服后應(yīng)改用口服藥物進(jìn)行治療。 2、由于腎功能障礙患者的藥物血藥濃度可能持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),因此應(yīng)減少劑量或延長(zhǎng)給藥間隔。

口服,建議每日早餐時(shí)頓服,藥片完整吞服匆咀嚼。

副作用

對(duì)本品有藥物過敏史者禁用。

下面所列的不良反應(yīng)中,有些可能會(huì)隨著治療時(shí)間延長(zhǎng)而減輕或減少,—般不會(huì)導(dǎo)致停止治療。下面按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生率列出了藥物不良反應(yīng)。發(fā)生率的定義為:很常見 (≥1/10) ,常見 (>1/100,<1/10) ,不常見 (>1/1000,<1/100) ,罕見 (>1/10000,<1/1000) ,很罕見 (<1/10000) ,包括個(gè)別報(bào)道。常見和不常見事件的發(fā)生率—般根據(jù)臨床試驗(yàn)中帕羅西汀治療組病人 (>8000) 人群的安全性匯總資料來判斷,一般是指與安慰劑組相比額外增多的發(fā)生率。罕見和很罕見事件一般根據(jù)上市后資料來判斷,是指報(bào)告率而不是真正的發(fā)生率。

禁忌

藥理作用

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)告,本品批準(zhǔn)時(shí)及上市后的使用情況調(diào)查結(jié)果顯示,在被調(diào)查的4533例患者中有156例(3.44%)報(bào)告出現(xiàn)了不良反應(yīng)(包括臨床實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)異常)。主要的不良反應(yīng)為天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(AST),丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高等肝臟、膽囊系統(tǒng)障礙(1.96%),白細(xì)胞減少、嗜酸性細(xì)胞增多等白細(xì)胞、網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)障礙(0.84%)等。 1、嚴(yán)重的不良反應(yīng)(<0.1%): (1)休克:偶見休克(初期癥狀:不適、面色蒼白、血壓降低等)的情況,應(yīng)密切注意觀察,出現(xiàn)上述情況時(shí)應(yīng)立即停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(2)再生障礙性貧血,全血細(xì)胞減少癥,粒細(xì)胞缺乏癥,血小板減少:偶見再生障礙性貧血,全血細(xì)胞減少癥,粒細(xì)胞缺乏癥,血小板減少(初期癥狀:全身疲倦、無力、皮下及粘膜下出血、發(fā)熱等)等情況,應(yīng)定期進(jìn)行血液檢查,出現(xiàn)上述情況時(shí)應(yīng)立即停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(3)Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征):偶見發(fā)生Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征),一旦出現(xiàn)應(yīng)立即停止給藥并采取相應(yīng)的措施處置。 (4)肝功能障礙、黃疸:偶見AST,ALT,γ-三磷酸鳥苷(γ-GTP)升高等肝功能障礙、黃疸等情況。應(yīng)密切觀察,出現(xiàn)上述情況應(yīng)立即停止給藥,并采取相應(yīng)的措施處置。 (5)橫紋肌溶解:偶見橫紋肌溶解癥,出現(xiàn)肌酸激酶(CK),乳酸脫氫酶(LDH)等肌酸酶急速升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛等異常情況時(shí)應(yīng)立即停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?2、同類藥物也具有的嚴(yán)重不良反應(yīng)(發(fā)生率不詳): (1)過敏反應(yīng):使用其它H2受體拮抗劑時(shí)偶見過敏反應(yīng)的報(bào)告,因此應(yīng)用本品出現(xiàn)上述的異常情況應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(2)間質(zhì)性腎炎:使用其它H2受體拮抗劑時(shí)偶見間質(zhì)性腎炎[初期癥狀:發(fā)熱、腎功能檢查值異常(尿素氮,肌酐升高等)等]的報(bào)告。因此應(yīng)用本品出現(xiàn)上述的異常情況時(shí)應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(3)房室傳導(dǎo)阻滯等心臟傳導(dǎo)阻滯:使用其它H2受體拮抗劑時(shí)偶見房室傳導(dǎo)阻滯等心臟傳導(dǎo)阻滯的報(bào)告,因此使用本品出現(xiàn)上述的異常情況時(shí)應(yīng)立即停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(4)心臟收縮功能不全:使用其他H2受體拮抗劑時(shí),有心臟收縮功能不全的報(bào)道,因此應(yīng)用本品出現(xiàn)上述異常情況時(shí)應(yīng)停止給藥,并采取適當(dāng)?shù)拇胧┨幹谩?(5)其它不良反應(yīng): ①過敏注1: 發(fā)生率<0.1%:皮疹、瘙癢感等。 ②血液: 發(fā)生率0.1%-5%:嗜酸性細(xì)胞増多,白細(xì)胞減少注2。 發(fā)生率<0.1%:貧血。 ③消化系統(tǒng): 發(fā)生率<0.1%:惡心等。 發(fā)生率不詳:便秘,腹瀉,腹脹、口渴等。 ④肝臟: 發(fā)生率0.1%-5%:肝功能異常,AST,ALT,LDH升高等。 發(fā)生率<0.1%:堿性磷酸酶(ALP)升高等。 ⑤精神神經(jīng)系統(tǒng)注3: 發(fā)生率<0.1%:眩暈、幻覺,可逆性的精神錯(cuò)亂。 發(fā)生率不詳:頭痛、嗜睡、麻痹、失眠等。 ⑥給藥部位: 發(fā)生率<0.1%:一過性疼痛。 ⑦其他: 發(fā)生率<0.1%:血壓升高,尿素氮升高。 發(fā)生率不詳:男性乳房女性化、乳汁分泌,倦怠感。 注1:出現(xiàn)上述情況應(yīng)停止給藥。 注2:出現(xiàn)上述異常時(shí)應(yīng)停止給藥。 注3:有使用其他H2受體拮抗劑時(shí)出現(xiàn)痙攣(發(fā)生頻率不明)的報(bào)告。

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥,是強(qiáng)效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-HT濃度升高,增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體(5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無親和力。對(duì)單胺氧化酶無抑制作用。

注意事項(xiàng)

1、下列患者應(yīng)慎重給藥: (1)有藥物過敏既往史的患者。 (2)有肝功能障礙的患者。 (3)有腎功能障礙的患者:由于此類患者藥物血藥濃度可能持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),因此應(yīng)減少劑量或延長(zhǎng)給藥間隔。 (4)老年患者:老年患者用藥應(yīng)減少給藥劑量或延長(zhǎng)給藥間隔。 2、重要的基本注意事項(xiàng):在治療期間應(yīng)密切觀察,使用的劑量應(yīng)為治療所需的最低劑量,并在本品治療無效時(shí)改用其他藥物。另外還應(yīng)注意患者的肝功能、腎功能及血象的變化。 3、靜脈給藥會(huì)導(dǎo)致注射部位一過性疼痛,因此應(yīng)十分注意注射部位、注射方法等。另外應(yīng)注意注射時(shí)不要漏到血管外。 4、給予本品時(shí),每支藥物用20ml稀釋液稀釋后應(yīng)緩慢給予患者,注入時(shí)間應(yīng)在2分鐘以上。 5、應(yīng)用本品可能掩蓋胃癌的癥狀,因此給藥前應(yīng)首先排除惡性腫瘤的可能性。

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