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鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯

鹽酸羅沙替丁醋酸酯

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸羅沙替丁醋酸酯

批準文號:國藥準字H20040385

生產企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低?;颊?。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
鹽酸羅沙替丁醋酸酯
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為鹽酸羅沙替丁醋酸酯。

枸櫞酸西地那非。

生產企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20040385

國藥準字H20150003

說明
作用與功效

本品適用于上消化道出血(由消化性潰瘍,急性應激性潰瘍,出血性胃炎等引起)的低?;颊摺?/p>

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯: 1、成人1日2次(間隔12小時),每次75mg,用20mL的0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液溶解,緩慢靜脈推注,或用輸液混合后靜脈滴注。一般可在1周內顯示療效,能夠口服后應改用口服藥物進行治療。 2、由于腎功能障礙患者的藥物血藥濃度可能持續(xù)時間長,因此應減少劑量或延長給藥間隔。

1.對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1 小時按需服用;但在性活動前...

副作用

對本品有藥物過敏史者禁用。

以下為對照臨床試驗中,發(fā)生率

禁忌

藥理作用

據文獻報告,本品批準時及上市后的使用情況調查結果顯示,在被調查的4533例患者中有156例(3.44%)報告出現了不良反應(包括臨床實驗室檢查指標異常)。主要的不良反應為天門冬氨酸氨基轉氨酶(AST),丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高等肝臟、膽囊系統(tǒng)障礙(1.96%),白細胞減少、嗜酸性細胞增多等白細胞、網狀內皮系統(tǒng)障礙(0.84%)等。 1、嚴重的不良反應(<0.1%): (1)休克:偶見休克(初期癥狀:不適、面色蒼白、血壓降低等)的情況,應密切注意觀察,出現上述情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 (2)再生障礙性貧血,全血細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,血小板減少:偶見再生障礙性貧血,全血細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,血小板減少(初期癥狀:全身疲倦、無力、皮下及粘膜下出血、發(fā)熱等)等情況,應定期進行血液檢查,出現上述情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 (3)Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征):偶見發(fā)生Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征),一旦出現應立即停止給藥并采取相應的措施處置。 (4)肝功能障礙、黃疸:偶見AST,ALT,γ-三磷酸鳥苷(γ-GTP)升高等肝功能障礙、黃疸等情況。應密切觀察,出現上述情況應立即停止給藥,并采取相應的措施處置。 (5)橫紋肌溶解:偶見橫紋肌溶解癥,出現肌酸激酶(CK),乳酸脫氫酶(LDH)等肌酸酶急速升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛等異常情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 2、同類藥物也具有的嚴重不良反應(發(fā)生率不詳): (1)過敏反應:使用其它H2受體拮抗劑時偶見過敏反應的報告,因此應用本品出現上述的異常情況應停止給藥,并采取適當的措施處置。 (2)間質性腎炎:使用其它H2受體拮抗劑時偶見間質性腎炎[初期癥狀:發(fā)熱、腎功能檢查值異常(尿素氮,肌酐升高等)等]的報告。因此應用本品出現上述的異常情況時應停止給藥,并采取適當的措施處置。 (3)房室傳導阻滯等心臟傳導阻滯:使用其它H2受體拮抗劑時偶見房室傳導阻滯等心臟傳導阻滯的報告,因此使用本品出現上述的異常情況時應立即停止給藥,并采取適當的措施處置。 (4)心臟收縮功能不全:使用其他H2受體拮抗劑時,有心臟收縮功能不全的報道,因此應用本品出現上述異常情況時應停止給藥,并采取適當的措施處置。 (5)其它不良反應: ①過敏注1: 發(fā)生率<0.1%:皮疹、瘙癢感等。 ②血液: 發(fā)生率0.1%-5%:嗜酸性細胞増多,白細胞減少注2。 發(fā)生率<0.1%:貧血。 ③消化系統(tǒng): 發(fā)生率<0.1%:惡心等。 發(fā)生率不詳:便秘,腹瀉,腹脹、口渴等。 ④肝臟: 發(fā)生率0.1%-5%:肝功能異常,AST,ALT,LDH升高等。 發(fā)生率<0.1%:堿性磷酸酶(ALP)升高等。 ⑤精神神經系統(tǒng)注3: 發(fā)生率<0.1%:眩暈、幻覺,可逆性的精神錯亂。 發(fā)生率不詳:頭痛、嗜睡、麻痹、失眠等。 ⑥給藥部位: 發(fā)生率<0.1%:一過性疼痛。 ⑦其他: 發(fā)生率<0.1%:血壓升高,尿素氮升高。 發(fā)生率不詳:男性乳房女性化、乳汁分泌,倦怠感。 注1:出現上述情況應停止給藥。 注2:出現上述異常時應停止給藥。 注3:有使用其他H2受體拮抗劑時出現痙攣(發(fā)生頻率不明)的報告。

注意事項

1、下列患者應慎重給藥: (1)有藥物過敏既往史的患者。 (2)有肝功能障礙的患者。 (3)有腎功能障礙的患者:由于此類患者藥物血藥濃度可能持續(xù)時間長,因此應減少劑量或延長給藥間隔。 (4)老年患者:老年患者用藥應減少給藥劑量或延長給藥間隔。 2、重要的基本注意事項:在治療期間應密切觀察,使用的劑量應為治療所需的最低劑量,并在本品治療無效時改用其他藥物。另外還應注意患者的肝功能、腎功能及血象的變化。 3、靜脈給藥會導致注射部位一過性疼痛,因此應十分注意注射部位、注射方法等。另外應注意注射時不要漏到血管外。 4、給予本品時,每支藥物用20ml稀釋液稀釋后應緩慢給予患者,注入時間應在2分鐘以上。 5、應用本品可能掩蓋胃癌的癥狀,因此給藥前應首先排除惡性腫瘤的可能性。

西地那非-硝酸酯類影響血壓的相互作用,可從給藥開始持續(xù)到整個6小時的觀察期內。所以,在任何情況下,聯合給予西地那非和有機硝酸酯類或提供NO類藥物(如硝普鈉)均屬禁忌。以下患者慎用西地那非:陰莖解剖畸形(如陰莖偏曲、海綿體纖維化、PEYRONIE氏?。?,易引起陰莖異常勃起的疾?。ㄈ珑牋罴毎载氀?、多發(fā)性骨髓瘤、白血病)。其他治療勃起功能障礙的方法與本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推薦聯合使用。在已有心血管危險因素存在時,用藥后性活動有發(fā)生非致命性/致命性心臟事件的危險。在性活動開始時如出現心絞痛、頭暈、惡心等癥狀,須終止性活動。國外批準本品上市后,有少量勃起時間延長(超過4小時)和異常勃起(痛性勃起超過6小時)的報告。如持續(xù)勃起超過4小時,患者應立即就診。如異常勃起未得到即刻處理,陰莖組織將可能受到損害并可能導致永久性勃起功能喪失。西地那非對性傳播疾病無保護作用。

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