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甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液

甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20120102

生產(chǎn)企業(yè): 西安天一秦昆制藥有限責任公司

功能主治:本品適用于敏感細菌引起的下列感染:1.慢性呼吸道疾病繼發(fā)性感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質(zhì)纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結(jié)核等;肺炎、肺膿腫;2.腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎、前列腺炎;3.燒傷創(chuàng)面感染,外科傷口感染;4.膽囊炎、膽管炎、肝膿腫;5.腹腔內(nèi)膿腫、腹膜炎;6.生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內(nèi)膜炎、盆腔炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液
苦參素片
苦參素片
主要成分

【成分】甲磺酸帕珠沙星?;瘜W名稱:(-)-(S)-10-(1-氨基環(huán)丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氫-7H-吡啶并【1,2,3-de】【1,4】苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸鹽。化學結(jié)構(gòu)式:分子式:C16H15FN2O4·CH4O3S分子量:414.41

本品主要成份為苦參素,即氧化苦參堿。 ?分子式:C15H24N2O2·H2O ?分子量:282.38

生產(chǎn)企業(yè)

西安天一秦昆制藥有限責任公司

廣東逸舒制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20120102

國藥準字H20080335

說明
作用與功效

本品適用于敏感細菌引起的下列感染:1.慢性呼吸道疾病繼發(fā)性感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細支氣管炎、支氣管擴張、肺氣腫、肺間質(zhì)纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結(jié)核等;肺炎、肺膿腫;2.腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎、前列腺炎;3.燒傷創(chuàng)面感染,外科傷口感染;4.膽囊炎、膽管炎、肝膿腫;5.腹腔內(nèi)膿腫、腹膜炎;6.生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內(nèi)膜炎、盆腔炎。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治療。

用法用量

用法:靜脈滴注。用量:一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時間為30~60分鐘,療程為7~14天??筛鶕?jù)患者年齡和病情酌情調(diào)整劑量。

口服。每次0.2g-0.3g(1-1片半),每日三次。

副作用

對帕珠沙星及喹諾酮類藥物有過敏史的患者禁用。妊娠及哺乳期婦女禁用。兒童用藥的安全性尚未確立,建議兒童禁用本品。老年患者使用本品時要檢查血中濃度及尿中排泄的結(jié)果。當出現(xiàn)Cmax上升、AUC增大及尿中回收率降低時要注意用量,慎重用藥。

患者對本品有良好的耐受性,不良反應(yīng)發(fā)生率低。常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、口苦腹瀉、上腹不適或疼痛,偶見皮疹、胸悶、發(fā)熱,癥狀一般可自行緩解。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦不宜使用,哺乳期婦女慎用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:減量或遵醫(yī)囑。

藥理作用

本品屬喹諾酮類抗菌藥。它的主要作用機理為抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶、DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅳ活性,而對人體DNA拓撲異構(gòu)酶Ⅱ的抑制作用較弱。本品具有抗菌譜廣、抗菌活性強的特點,對于需氧性、兼性厭氧及厭氧性革蘭氏陽性及陰性菌的抗菌活性,與亞胺培南及環(huán)丙沙星相同,比頭孢他啶、硫酸慶大霉素具有更廣的抗菌譜,包括臨床分離的葡萄球菌屬、腸球菌屬、銅綠假單胞菌在內(nèi)的各種革蘭氏陽性菌及脆弱擬桿菌、普雷沃菌屬都有很強的抗菌活性。此外,本品對亞胺培南、頭孢唑林或頭孢他啶耐藥的腸道細菌群、氨芐青霉素耐藥的流感嗜血桿菌、亞胺培南及慶大霉素單劑或添加頭孢他啶的二、三劑藥品耐藥的銅綠假單胞菌、亞胺培南分解性β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生的粘質(zhì)沙雷菌及銅綠假單胞菌表現(xiàn)出很強的抗菌活性。本品對金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌有殺菌作用,尤其本品在銅綠假單胞菌的初始靜止期、對數(shù)繁殖期、穩(wěn)定期的任一時期內(nèi)都比頭孢他啶及慶大霉素具有更強的殺菌效果。

1.藥理作用 在四氯化碳模型,本品有降低動物血清轉(zhuǎn)氨酶和肝臟中羥脯氨酸含量,可減輕肝臟的病變程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鴨血清 DHBV-DNA水平的作用。 體外試驗表明:本品可抑制小鼠皮膚成纖維母細胞( NIH/3T3 細胞)增殖及細胞外基質(zhì)的合成;可抑制大鼠肝星狀細胞增殖和細胞外基質(zhì)的合成,促進其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亞硝胺和半乳糖胺誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型上,口服苦參素預(yù)防和治療后,動物血清轉(zhuǎn)氨酶、細胞外基質(zhì)(透明質(zhì)酸、層粘素、Ⅲ型膠原和Ⅳ型膠原)含量以及肝組織內(nèi)肝細胞變性、壞死、炎癥活動度及纖維化程度均明顯好轉(zhuǎn),表明苦參素有減輕肝臟炎癥活動度、抑制肝內(nèi)膠原合成的作用。 2.毒理研究 大鼠連續(xù) 24 周給藥,劑量分別為 48 、 120 、 300mg/kg ,給藥后動物短期內(nèi)出現(xiàn)先興奮后抑制癥狀。高劑量組大鼠體重增長緩慢,血清生化學的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶( ALT )和尿素氮(BUN)數(shù)值均明顯升高。中、高劑量組動物的肝臟和腎臟的臟器系數(shù)明顯增加。病理檢查各給藥和停藥后高劑量組大鼠肝臟細胞有點狀或灶性壞死,肺臟肺泡壁增厚,細支氣管周圍有淋巴細胞浸潤,其他組織未見明顯損傷及

注意事項

1.有支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等有過敏疾病家族史的患者慎用。2.腎功能不全患者:嚴重腎功能不全患者血藥濃度持續(xù)較高;因本品中氯化鈉可解離出鈉離子,可導(dǎo)致高血鈉癥。3.心臟或循環(huán)系統(tǒng)功能異常者慎和。本品中含有氯化鈉,易導(dǎo)致水鈉潴留,從而使水腫癥狀加重。4.有抽搐或癲癇等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者慎用。5.6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏患者慎用。6.本品可導(dǎo)致休克,所以應(yīng)用本呂前建議做皮膚反應(yīng)試驗;在做皮膚試驗和治療期間必須備有搶球藥品以防止休克的發(fā)生;用藥后病人應(yīng)臥訂休息,密切觀察。

1.請在醫(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 2.嚴重腎功能不全者,不建議使用本品。 3.肝功能衰竭者慎用。

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