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注射用鹽酸多柔比星
注射用鹽酸多柔比星

注射用鹽酸多柔比星

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸多柔比星

批準文號:國藥準字H33021980

生產(chǎn)企業(yè): 海正輝瑞制藥有限公司

功能主治:適用于急性白血?。馨图毎院土<毎裕?、惡性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌(小細胞和非小細胞肺癌)、卵巢癌、骨及軟組織肉瘤、腎母細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤、膀胱癌、甲狀腺癌、前列腺癌、頭頸部鱗癌、睪丸癌、胃癌、肝癌等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸多柔比星
注射用鹽酸多柔比星
注射用醋酸曲普瑞林
注射用醋酸曲普瑞林
主要成分

鹽酸多柔比星。

曲普瑞林。

生產(chǎn)企業(yè)

海正輝瑞制藥有限公司

法國博福益普生制藥有限公司

批準文號

國藥準字H33021980

H20090274

說明
作用與功效

適用于急性白血病(淋巴細胞性和粒細胞性)、惡性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌(小細胞和非小細胞肺癌)、卵巢癌、骨及軟組織肉瘤、腎母細胞瘤、神經(jīng)母細胞瘤、膀胱癌、甲狀腺癌、前列腺癌、頭頸部鱗癌、睪丸癌、胃癌、肝癌等。

曲普瑞林適用于治療一般需要把性類固醇血清濃度降低至去勢水平而達治療效果的癥例。例如:男性:激素依賴性前列腺癌;女性:子宮內(nèi)膜異位癥、子宮肌瘤或輔助生育技術(shù)(ART),例如體外授精(IVF)。

用法用量

靜脈沖入、靜脈滴注或動脈注射。臨用前先用滅菌注射用水溶解,濃度一般為2mg/ml。成人常用量單藥為50~60mg/m2,每3~4周1次或每日20mg/m2,連用3日,停用2~3周后重復(fù)。分次用藥的心肌毒性、骨髓抑制和胃腸道反應(yīng)(包括口腔潰瘍)較每3周用藥一次為輕。聯(lián)合用藥為40mg/m2,每3周1次或25mg/m2,每周1次,連用2周,3周重復(fù)??倓┝堪大w表面積不宜超過400mg/m2。

用法用量:僅可肌肉注射,認真準備之后,嚴格按照圖示進行操作,請勿損失藥液。前列腺癌:每4周注射1支;性早熟:每4周肌肉注射50ug/kg;子宮內(nèi)膜異位癥:應(yīng)在月經(jīng)周期的前5天開始治療。用藥頻率:每4周注射1支,一療程:根據(jù)發(fā)病時嚴重程度以及治療后臨床表現(xiàn)的改善(包括功能和解剖方面)而定,一般治療時間至少4個月,至多6個月,建議不要使用曲普瑞林或其它GnRH類似物進行第二次治療。不孕癥:在月經(jīng)周期第2天肌肉注射1支,在使垂體脫敏后(血漿雌激素低于50pg/ml),一般在注射本品2周后,開始聯(lián)合使用促性腺激素治療。

副作用

1骨髓抑制:為多柔比星的主要副作用。白細胞約于用藥后10~14日下降至最低點,大多在三周內(nèi)逐漸復(fù)至正常水平,貧血和血小板減少一般不嚴重。 2心臟毒性:可出現(xiàn)一過性心電圖改變,表現(xiàn)為室上性心動過速、室性期前收縮及ST-T改變,一般不影響治療,少數(shù)患者可出現(xiàn)延遲性、進行性心肌病變,表現(xiàn)為急性充血性心力衰竭,與累計劑量密切相關(guān),大多出現(xiàn)在總量400mg/m2的患者,這些情況偶爾可突然發(fā)生而常規(guī)心電圖無異常跡象,多柔比星引起的心臟病變多出現(xiàn)在停藥后1~6個月,心臟毒性可因聯(lián)合應(yīng)用其他藥物加重。 3消化道反應(yīng):表現(xiàn)為食欲減退、惡心、嘔吐,也可有口腔黏膜紅斑、潰瘍及食道炎、胃炎。 4脫發(fā):發(fā)生率在90%以上,一般停藥1~2個月可恢復(fù)生長。 5局部反應(yīng):如注射處藥物外滲可引起組織潰瘍和壞死。藥物濃度過高可引起靜脈炎。 6其他:少數(shù)患者有發(fā)熱、出血性紅斑、肝功能異常麻疹、過敏反應(yīng)、結(jié)膜炎、流淚。此外多柔比星還可增加放療和一些抗癌藥毒性。 7白血病和惡性淋巴瘤患者應(yīng)用本品時,特別是初次用多柔比星者,可因瘤細胞大量破壞引起高尿酸血癥,而致關(guān)節(jié)疼痛或腎功能損害。

對GnRH,GnRH類似物或藥品任何一種成分過敏者禁用。妊娠,如有疑問請詢問您的醫(yī)生。

禁忌

兒童注意事項: 2歲以下幼兒慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品能透過胎盤,有引致流產(chǎn)的可能,因此嚴禁在妊娠初期的3個月內(nèi)應(yīng)用多柔比星。妊娠期婦女用本品后,對胎兒的毒性反應(yīng)有時可長達數(shù)年后才出現(xiàn),哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者慎用。

藥理作用

多柔比星具有較強的骯腫瘤作用,因其結(jié)構(gòu)中既含有脂溶性的蒽環(huán)配基,又有水溶性的柔紅糖胺;并有酸性酚羥和堿性氨基。作為一種周期非特異性抗瘤化療藥物,本品對各期細胞均有作用,但對S期的早期最為敏感,M期次之,而對G1、S和G2期有延緩作用。其作用機制在于可直接作用于DNA合成,插入DNA的雙螺旋鏈,使后者解開,改變DNA的模板性質(zhì),抑制DNA聚合酶,從而既抑制DNA合成,也抑制RNA合成。此外,本品具形成超氧基自由基的功能,并有特殊破壞細胞膜結(jié)構(gòu)和功能的作用。本品有強烈的細胞毒性作用,在動物中有致瘤作用,在人體也有潛在的致突變和致瘤作用。本品對動物生殖功能有明顯影響,但在人類,其抑制作用較大白鼠實驗大為減輕。

曲普瑞林(Triptorelin)是一合成的十肽,是天然GnRH(促性腺激素釋放激素)的類似物。動物研究和人體研究表明,初始刺激后,長期使用曲普瑞林可抑制促性腺激素的分泌,從而抑制睪丸和卵巢的功能。對動物進行的進一步研究提示另一作用機制:通過降低外周GnRH受體的敏感性產(chǎn)生直接性腺抑制作用。前列腺癌注射曲普瑞林,早期血LH和FSH水平升高,進而血睪酮水平升高;繼續(xù)用藥2~3周,血LH和FSH水平降低,進而血睪酮降至去勢水平。同時,治療初期酸性磷酸酶一過性增高。治療可使癥狀有所改善。性早熟在兩性,曲普瑞林均可抑制垂體促性腺激素的分泌亢進,表現(xiàn)為雌二醇或睪酮的分泌的抑制、LH峰值降低以及身高年齡/骨齡比例的提高。最初的性腺刺激有可能引起陰道的少量出血,需要使用醋酸甲羥孕酮或環(huán)丙孕酮醋酸酯治療。子宮內(nèi)膜異位癥曲普瑞林持續(xù)用藥可抑制雌二醇的分泌,從而使異位的子宮內(nèi)膜組織處于休息狀態(tài)。不孕癥曲普瑞林可抑制促性腺激素(FSH和LH)的分泌。這一治療確保抑制LH峰值,從而提高卵泡生成的質(zhì)量,增加卵泡數(shù)量。子宮肌瘤研究表明某些子宮肌瘤的體積明顯縮小,在治療第3個月時最明顯。大多數(shù)患者在治療第1個月后出現(xiàn)閉經(jīng),需糾正因月經(jīng)過多或子宮出血造成的貧血。動物毒理研究未顯示該藥物分子具有任何特殊毒性。觀察到的作用與藥品對內(nèi)分泌系統(tǒng)的藥理特性有關(guān)。用藥后40~45天吸收完全。

注意事項

1周圍血象中白細胞低于3500/ml或血小板低于5萬/ml者禁用。 2明顯感染或發(fā)熱、惡液質(zhì)、失水、電解質(zhì)或酸堿平衡失調(diào)者禁用。 3胃腸道梗阻、明顯黃疸或肝功能損害者禁用。 4心肺功能失代償患者、水痘或帶狀皰疹者禁用。 5曾用其他抗腫瘤藥物或放射治療已引起骨髓抑制者禁用。 6嚴重心臟病患者禁用。 7孕婦及哺乳期婦女禁用。

男性:前列腺癌治療開始時,極少數(shù)病例有單發(fā)的一過性的臨床癥狀加重(尤其是骨痛)。在治療的最初數(shù)周應(yīng)給予密切的醫(yī)療監(jiān)護,尤其對于那些有尿路梗阻和椎骨轉(zhuǎn)移的患者(參見不良反應(yīng))。同理,對有脊髓壓迫癥狀的患者也應(yīng)給予密切的醫(yī)療監(jiān)護。治療初期可觀察到酸性磷酸酶一過性增高。有必要定期檢查血睪酮水平,不應(yīng)高于1ng/ml。女性:在醫(yī)生給患者開藥前,應(yīng)確認患者沒有懷孕。女性不孕癥對于一些敏感的患者,尤其多囊卵巢疾病的患者,當聯(lián)合使用促性腺激素時,注射曲普瑞林引起卵泡增多。曲普瑞林與促性腺激素聯(lián)合使用時,不同患者的卵巢對

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