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骨刺消痛液
骨刺消痛液

骨刺消痛液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:骨刺消痛液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z11020352

生產(chǎn)企業(yè): 北京同仁堂股份有限公司同仁堂藥酒廠

功能主治:風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)增生、頸椎病、肩周炎、腰椎間盤(pán)突出、坐骨神經(jīng)痛、腰肌勞損、跌打損傷、骨折后遺癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
骨刺消痛液
骨刺消痛液
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

烏梅、川芎、桂枝、獨(dú)活、當(dāng)歸、草烏(金銀花甘草水炙)、紅花、川烏(金銀花甘草水炙)、木瓜、麻黃、牛膝、鐵絲威靈仙。

磷酸西格列汀。

生產(chǎn)企業(yè)

北京同仁堂股份有限公司同仁堂藥酒廠

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字Z11020352

國(guó)藥準(zhǔn)字J20140095

說(shuō)明
作用與功效

風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)增生、頸椎病、肩周炎、腰椎間盤(pán)突出、坐骨神經(jīng)痛、腰肌勞損、跌打損傷、骨折后遺癥。

單藥治療 本品配合飲食控制和運(yùn)動(dòng),用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯(lián)用 當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí),可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動(dòng)基礎(chǔ)上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

口服。一次10~15毫升,一日2次,或遵醫(yī)囑服用。

本品單藥或與二甲雙胍聯(lián)合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

孕婦忌服。

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦忌服。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達(dá)250mg/kg 和125mg/kg 時(shí)未產(chǎn)生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計(jì)算,分別達(dá)人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達(dá)每日1000mg/kg 時(shí),觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發(fā)育不全和波狀肋骨)的發(fā)生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計(jì)算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達(dá)每日1000mg/kg 時(shí),觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

藥理作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

注意事項(xiàng)

放置可出現(xiàn)沉淀,不影響藥品質(zhì)量,搖后服用。注意按劑量服用,不宜過(guò)量。若出現(xiàn)不良反應(yīng)速去醫(yī)院就診。對(duì)酒精過(guò)敏者和不適飲酒者慎用。運(yùn)動(dòng)員慎用。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經(jīng)驗(yàn)中,有服用西格列汀的患者出現(xiàn)急性胰腺炎的報(bào)告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見(jiàn)不良反應(yīng),上市后經(jīng)驗(yàn))。由于這些報(bào)告是自發(fā)提交的,且報(bào)告發(fā)生的人群數(shù)量不確定,通常不可能可靠地估計(jì)其發(fā)生頻率或確定其與藥物暴露的因果關(guān)系?;颊邞?yīng)被告知急性胰腺炎的特征性癥狀:持續(xù)性的,劇烈的腹痛。有報(bào)道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎,則應(yīng)停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過(guò)腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正?;颊呦嗨疲谥卸群椭囟饶I功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見(jiàn)用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應(yīng):本品上市后在患者的治療過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了以下嚴(yán)重超敏反應(yīng)。這些反應(yīng)包括過(guò)敏反應(yīng)、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應(yīng)來(lái)自人數(shù)不定的人群自發(fā)性報(bào)告,因此通常不可能可靠地估計(jì)這些反應(yīng)的發(fā)生率或確定這些不良反應(yīng)與藥物暴露之間的因果關(guān)系。這些反應(yīng)發(fā)生在使用本品治療的開(kāi)始3

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