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至靈膠囊
至靈膠囊

至靈膠囊

處方藥 處方藥

通用名稱:至靈膠囊

批準文號:國藥準字Z14020744

生產(chǎn)企業(yè): 大同市利群藥業(yè)有限責任公司

功能主治:慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫、肺心病、慢性阻塞性肺疾病、慢性呼吸衰竭、肺纖維化、肺癌等呼吸系統(tǒng)疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
至靈膠囊
至靈膠囊
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

冬蟲夏草。

替莫唑胺

生產(chǎn)企業(yè)

大同市利群藥業(yè)有限責任公司

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字Z14020744

國藥準字H20060880

說明
作用與功效

慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫、肺心病、慢性阻塞性肺疾病、慢性呼吸衰竭、肺纖維化、肺癌等呼吸系統(tǒng)疾病。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤,開始先與放療聯(lián)合治療,隨后作為輔助治療;常規(guī)治療后復發(fā)或進展的多形性膠質(zhì)母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

口服,一次24粒,一日3次,或遵醫(yī)囑。

本藥第一療程28天,最初劑量為按體表面積口服一次150mg/?m2?,一日一次。在28天為一治療周期連續(xù)服用5天。如果治療周期內(nèi),第22天與第29天(下一周期的第一天)測得的絕對中性粒細胞數(shù)(ANC)≥1.5×109/L,血小板數(shù)為≥100×109/L時,下一周期劑量為按體表面積口服200mg/m2,一日1次。在28天的治療周期內(nèi)連續(xù)服用5天。在治療期間,第22天(首次給藥后的21天)或其后48小時內(nèi)檢測病人的全血數(shù),之后每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(shù)(ANC)≥1.5×109/L,血小板數(shù)為≥100×109/L時,再進行下一周期的治療。在任意治療周期內(nèi),如果測得的絕對中性粒細胞數(shù)(ANC)<1.0×109/L或者血小板數(shù)為<50×109/L時,下一周期的劑量將減少50mg/m2,但不得低于推薦劑量100mg/m2。

副作用

服用該藥品可能導致的副作用包括:消化不良、惡心、腹瀉、頭痛、皮疹等。如出現(xiàn)嚴重不良反應,請及時就醫(yī)。

1對本品及輔料過敏者禁用。 2由于替莫唑胺與達卡巴嗪均代謝為MTIC,對達卡巴嗪過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 遵醫(yī)囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 遵醫(yī)囑。 老人注意事項: 遵醫(yī)囑。

藥理作用

服用雷尼替丁不改變替莫唑胺及MTIC和Cmax及AUC,服用丙戊酸可使替莫唑胺消除率降低5%;不明確服用地塞米松、丙氧拉嗪、苯妥英、卡馬西平、昂丹司瓊、H2受體拮抗劑或苯巴比妥對口服替莫唑胺消除率的影響。

注意事項

口服,一次24粒,一日3次,或遵醫(yī)囑。

1.有可能出現(xiàn)骨髓抑制,給藥前患者必須進行絕對中性粒細胞及血小板數(shù)檢查。在治療第22天(首次給藥后的21天)或其后48小時內(nèi)檢測病人的全血數(shù),之后每星期測定一次,直到測得的絕對中性粒細胞數(shù)(ANC)ge;15times;109/L,血小板數(shù)為ge;100times;109/L時,再進行下一周期的治療。 2.肝、腎機能損傷病人慎用本品。 3.替莫唑胺影響睪丸的功能,男性病人應采取避孕措施。 4.女性病人在接受替莫唑胺治療時應避免懷孕。

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