速順硫糖鋁混懸液

恩替卡韋片

主要成分為蔗糖硫酸酯的堿式鋁鹽。

本品主要成份為恩替卡韋。

陜西星華制藥有限公司

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國(guó)藥準(zhǔn)字H61021612

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203225

胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變。

恩替卡韋適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。其具體使用方法參見(jiàn)【用法用量】。

口服。一次5～10ml(1～2g)，一日2～4次，療程4～6周，或遵醫(yī)囑。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下服用恩替卡韋。恩替卡韋應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者，每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應(yīng)該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應(yīng)該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應(yīng)該仔細(xì)考慮個(gè)體患者的需要，并參考現(xiàn)行兒童治療指南，包括有價(jià)值的基線(xiàn)組織學(xué)信息。連續(xù)治療的長(zhǎng)期病毒學(xué)抑制獲益必須權(quán)衡延長(zhǎng)治療的風(fēng)險(xiǎn),包括耐藥乙型肝炎病毒的出現(xiàn)。HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者，治療前血清ALT升高應(yīng)該至少持續(xù)6個(gè)月;HBeAg陰性?xún)和颊咧委熐把錋LT升高至少持續(xù)12個(gè)月。兒童患者的治療持續(xù)時(shí)間:尚不清楚最佳治療持續(xù)時(shí)間。按照現(xiàn)行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽(yáng)性患者的治療應(yīng)該持續(xù)至達(dá)到HBVDNA不可測(cè)水平和HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換(至少間隔3-6個(gè)月的2次連續(xù)血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽(yáng)性)后至少1

對(duì)本品過(guò)敏者忌用。

1.安全性概述：在代償性肝病患者的臨床研究中，可能與恩替卡韋相關(guān)的常見(jiàn)不同程度不良反應(yīng)為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發(fā)作也有報(bào)告(見(jiàn)【注意事項(xiàng)】和c.選擇性不良反應(yīng)的描述)。其余詳見(jiàn)內(nèi)部說(shuō)明書(shū)。

本品為胃黏膜保護(hù)劑。動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)本品不影響胃酸分泌功能，可使胃蛋白酶失活。酸性環(huán)境中與胃內(nèi)滲出蛋白質(zhì)結(jié)合成凝膠狀覆蓋于胃黏膜表面，阻止H+彌散。

1.出現(xiàn)便秘時(shí)可加服少量鎂乳等輕瀉劑；2.胃痛較劇的患者，可加適量抗膽堿藥物，待疼痛減輕后，再單獨(dú)服用本品；3.消化性潰瘍?yōu)槁圆?，受多種因素的影響，易復(fù)發(fā)，在取得療效后，應(yīng)繼續(xù)服本品數(shù)月，在治療期間亦應(yīng)注意飲食和保暖；4.長(zhǎng)期大劑量服用本品，可能會(huì)造成體液中的磷的缺乏；5.肝腎功能不全者或透析患者慎用或不用；6.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)或抗維生素營(yíng)養(yǎng)不良性佝僂病等血磷酸鹽過(guò)少的病人，不宜長(zhǎng)期服用本品

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝移植患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3. 避免與腎毒性藥物合用；4. 定期監(jiān)測(cè)腎功能和血磷水平；5. 服藥期間避免飲酒。