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加替沙星滴眼液
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加替沙星滴眼液

加替沙星滴眼液

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:加替沙星滴眼液

批準文號:國藥準字H20051825

生產(chǎn)企業(yè): 安徽省雙科藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結(jié)膜炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
加替沙星滴眼液
加替沙星滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
主要成分

本品主要成份為加替沙星。

本品主要成份為:鹽酸卡替洛爾?;瘜W(xué)名稱為:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羥丙氧基】-3,4-二氫一2(1H)喹諾酮鹽酸鹽。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84

生產(chǎn)企業(yè)

安徽省雙科藥業(yè)有限公司

中國大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051825

國藥準字H10950121

說明
作用與功效

本品適用于敏感菌所引起的急性細菌性結(jié)膜炎。

青光眼,高眼壓癥。

用法用量

第1~2天:清醒狀態(tài)下,2小時1次,1次1滴,每天8次;第3~7天:清醒狀態(tài)下,每天4次,1次1滴。

滴眼,一次1滴,一日2次。滴于結(jié)膜囊內(nèi),滴后用手指壓迫內(nèi)眥角淚囊部3~5分鐘。效...

副作用

眼部用藥常見的不良反應(yīng)為結(jié)膜刺激、流淚、角膜炎和乳頭狀結(jié)膜炎,發(fā)生率約為5~10%。發(fā)生率在1~4%的不良反應(yīng)為球結(jié)膜水腫、結(jié)膜充血、眼干、流淚、眼部刺激、眼部疼痛、跟臉水腫、頭痛、紅眼、視力減退和味覺紊亂。

1.1/4的患者出現(xiàn)暫時性眼燒灼、眼刺痛及流淚、結(jié)膜充血水腫。2.一些患者出現(xiàn)下列不良反應(yīng):視物模糊、畏光、上瞼下垂、結(jié)膜炎、角膜著色及中度角膜麻醉。3.長期連續(xù)用于無晶體眼或有眼底疾患者時,偶在眼底黃斑部出現(xiàn)浮腫、混濁,故需定期測定視力,進行眼底檢查。4.一些患者出現(xiàn)心率減慢及血壓下降。5.偶見下列不良反應(yīng):心率失常、心悸、呼吸困難、無力、頭痛、頭暈、失眠、鼻竇炎。6.應(yīng)用該品還有以下非常罕見不良反應(yīng):(1)全身癥狀:頭痛。(2)心血管系統(tǒng):心率失常,暈厥,心傳導(dǎo)阻滯,腦血管意外,腦缺血,心衰,心悸。(3)消化系統(tǒng):惡心。(4)神經(jīng)系統(tǒng):抑郁。(5)皮膚:過敏反應(yīng),包括局部和全身疹,脫發(fā)。(6)呼吸系統(tǒng):支氣管痙攣,呼吸衰竭。(7)內(nèi)分泌系統(tǒng):掩蓋糖尿病患者應(yīng)用胰島素或降糖藥后的低血糖癥狀

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和家兔口服50mg/Kg/日加替沙星未發(fā)現(xiàn)致畸作用。而大鼠口服150mg/Kg/日可導(dǎo)致胎鼠骨骼/顱面畸形或延遲骨化、前房肥大、體重減輕。圍產(chǎn)期口服200mg/Kg/日,出現(xiàn)流產(chǎn)、胎鼠圍產(chǎn)期死亡率增加。由于缺乏妊娠婦女使用加替沙星的研究資料,孕婦使用本品應(yīng)咨詢醫(yī)生,權(quán)衡利弊后方可使用。加替沙星能在大鼠的乳汁中分泌,是否經(jīng)人乳汁中分泌尚不清楚。哺乳期婦女應(yīng)慎重。兒童用藥:1歲以下嬰兒使用本品的安全性和有效性尚未建立,嬰兒慎用。老年用藥:老年患者和年輕患者使用加替沙星的有效性和安全性未見顯著不同。

藥理作用

1.藥理作用 加替沙星為8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物,體外具有廣譜的抗革蘭氏陰性和陽性微生物的活性,其R-和S-對映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過抑制細菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓撲異構(gòu)酶IⅣ,從而抑制細菌DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修復(fù)過程。 體外試驗和臨床使用結(jié)果均表明,本品對以下微生物的大多數(shù)菌株具有抗菌活性(1)革蘭氏陽性菌:金黃色葡萄球菌(僅限于對甲氧西林敏感的菌株)、肺炎鏈球菌(對青霉素敏感的菌株)。(2)革蘭氏陰性菌:大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇異變形桿菌。 (3)其他微生物:肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。 2.毒理研究 (1)遺傳毒性:Ames試驗中本品對多種菌株無致突變作用,但是體外對沙門氏菌株TA102的有致突變作用。中國倉鼠V79細胞的基因突變和中國倉鼠CHL/IU細胞的遺傳學(xué)試驗結(jié)果均為陽性。類似的結(jié)果在其它喹諾酮類的藥物也可見,這可能是由高濃度下本品對真核生物的IⅡ型DNA拓撲異構(gòu)酶的抑制作用所致。本品經(jīng)口和靜脈給藥的小鼠微核試驗、大鼠經(jīng)口給藥的細胞遺傳學(xué)試驗、大鼠經(jīng)口給藥的DNA修復(fù)試驗結(jié)果均為陰性。 (2)生殖毒

1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區(qū)別在于它具有內(nèi)在擬交感活性。3.藥品為,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,可使眼壓下降22~25%。4.卡替洛爾的主要代謝產(chǎn)物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑,也有降眼壓作用,它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續(xù)時間較長有關(guān)。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成,藥品對房水經(jīng)葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續(xù)2年不產(chǎn)生致癌毒性。致突變性:體內(nèi)外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾,對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

1. 嚴格按照說明書或醫(yī)生指導(dǎo)使用;2. 避免與眼睛接觸;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 對本品過敏者禁用;5. 兒童使用需在成人監(jiān)護下;6. 使用后如出現(xiàn)不適癥狀,應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻滯劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導(dǎo)阻滯。

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