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布拉氏酵母菌散
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布拉氏酵母菌散

布拉氏酵母菌散

非處方藥 非醫(yī)保 國產(chǎn)

通用名稱:布拉氏酵母菌散

批準文號:國藥準字SJ20150051

生產(chǎn)企業(yè): BIOCODEX

功能主治:用于治療成人和兒童腹瀉,及腸道菌群失調(diào)所引起的腹瀉癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布拉氏酵母菌散
布拉氏酵母菌散
生物合成人胰島素注射液
生物合成人胰島素注射液
主要成分

本品主要活性成分:凍干布拉氏酵母菌。輔料:果糖、乳糖、微粉硅膠、水果昧香精。

中性胰島素

生產(chǎn)企業(yè)

BIOCODEX

丹麥諾和諾德公司

批準文號

國藥準字SJ20150051

國藥準字J20080018

說明
作用與功效

用于治療成人和兒童腹瀉,及腸道菌群失調(diào)所引起的腹瀉癥狀。

本品具有降血糖作用,適用于治療糖尿病.本品可用于糖尿病患者的初起穩(wěn)定化治療,特別是用于糖尿病急癥。

用法用量

。

劑量因人而異,由醫(yī)生根據(jù)患者的需要而定.用于糖尿病治療的平均每日胰島素需要量在每公斤體重0.5-1.0國際單位之間,有時會需要更多,因患者情況不同而有所不同.糖尿病患者良好的代謝控制可以延緩糖尿病晚期并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展.因此,建議患者達到最理想的代謝控制,包括血糖監(jiān)測.老年患者治療的主要目的是減輕癥狀和避免低血糖反應.通常選取在腹壁做本品的皮下注射,也可在大腿、臀肌或三角肌區(qū)域做皮下注射.從腹壁皮下給藥比從其他注射部位給藥吸收更快.將皮膚捏起注射會減少誤作肌肉注射的危險.只有可溶性人胰島素注射液可從靜脈給藥,而且必須由醫(yī)務(wù)人員操作.注射后針頭必須在皮下停留至少6秒,保持注射推鍵完全壓下直至針頭從皮膚拔出,如此操作以保證注射正確的劑量及防止血液或其他體液回流至針頭和胰島素筆芯.為防止脂肪萎縮,注射部位應在注射區(qū)域內(nèi)輪換.為防止傳染疾病,本品只能由一人單獨使用.本品是短效胰島素,常與其他中效或長效胰島素聯(lián)合使用.注射后30分鐘內(nèi)必須近食有碳水化合物的正餐或加餐.或遵醫(yī)囑.

副作用

服用本品可能發(fā)生以下不良反應: 偶見(0.1%~1%): 全身:過敏反應 皮膚:蕁麻疹 胃腸道:頑固性便秘,口干 罕見(<0.1%): 全身:真菌血癥 血液循環(huán)系統(tǒng):血管性水腫 皮膚:皮疹 植入中央靜脈導管的住院患者、免疫功能抑制患者、嚴重胃腸道疾病患者或高劑量治療的患者中罕見真菌感染,其中極少數(shù)患者血液培養(yǎng)布拉氏酵母菌陽性。極度虛弱的患者中有報道由布拉氏酵母菌引起敗血癥的病例。

低血糖對生物合成人胰島素注射或本品任何成份過敏者.

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物試驗未發(fā)現(xiàn)本品任何對胎兒有毒性作用的現(xiàn)象,但尚無人類妊娠安全使用本品的確切資料。因此,妊娠期內(nèi)避免使用本品。哺乳期使用本品的安全性尚未確定,亦應避免使用。 兒童用藥:嬰幼兒、兒童使用本品詳見 老年用藥:老年患者用藥無特殊注意事項。

藥理作用

本品為含活布拉氏酵母菌的微生態(tài)制劑。本品口服后不會在腸道內(nèi)定植,產(chǎn)生一過性的微生態(tài)調(diào)節(jié)作用。非臨床研究提示:布拉氏酵母菌可抑制病原微生物生長,刺激小鼠分泌針對梭狀芽孢桿菌毒素(毒素A)的抗體(IgA);布拉氏菌分泌的蛋白酶可水解由梭狀芽孢桿菌產(chǎn)生的毒素;以劑量相關(guān)的方式緩解蓖麻油所致的大鼠腹瀉。

注意事項

1.本品含活細胞,請勿與超過50℃的熱水或冰凍的、或含酒精的飲料及食物同服。 2.本品的治療不能代替補液作用,對于嚴重腹瀉患者??梢愿鶕?jù)其年齡,健康狀況,補充足夠液體。 3.本品是活菌制劑。如經(jīng)手傳播進入血液循環(huán)則會有引起全身性真菌感染的危險,故不得用于高危的中央靜脈導管治療的患者。 4.建議不要在中央靜脈輸液的患者附近打開散劑,以避免任何方式,特別是經(jīng)手傳播將布拉氏酵母菌定植在輸液管上。已有報道中央靜脈輸液的患者,即使沒有用布拉氏酵母菌治療也有罕見的真菌血癥(真菌侵入血液)發(fā)生,極少數(shù)患者因布拉氏酵母菌產(chǎn)生發(fā)熱、血液培養(yǎng)布拉氏酵母菌陽性。所有這些患者經(jīng)抗真菌治療效果滿意,必要時撤去靜脈導管。

胰島素注射劑量不足或治療中斷,會引起高血糖和糖尿病酮癥酸中毒,特別是在1型糖尿病患者中.通常在大約數(shù)小時到數(shù)天內(nèi),高血糖的首發(fā)癥狀逐漸發(fā)生.癥狀有口渴、尿頻、惡心、嘔吐、瞌睡、皮膚發(fā)紅干燥、口干、食欲不振、呼吸有丙酮味.1型糖尿病血糖過高未經(jīng)治療最終會導致糖尿病酮癥酸中毒,這是有生命危險的情況.伴隨疾病,特別是感染和發(fā)熱通常應增加患者對胰島素劑的需要量.肝、腎損害應減少胰島素的需要量.如果患者增加體力運動或通常的飲食有所改變,必須調(diào)整胰島素劑量患者用不同品牌和類型的胰島素必須在嚴格的醫(yī)療監(jiān)控下進行.以下的變化均需調(diào)整劑量:藥物濃度、品牌(生產(chǎn)商)、類型(短效、中效、長效等)、種類(動物、人胰島素類似物)、和/或生產(chǎn)工藝(基因重組、動物來源的胰島素).患者使用本品,需要調(diào)整常用胰島素劑量.如果需要調(diào)整劑量,則應在首次給藥時進行,或者在開始治療數(shù)周或數(shù)月內(nèi)進行.少數(shù)從動物胰島素轉(zhuǎn)用本品,并發(fā)生過低血糖反應的患者報告使用人胰島素時發(fā)生低血糖的先兆癥狀與使用動物胰島素時的不同,或較不明顯.血糖控制有顯著改善的患者,如:接受胰島素強化治療的患者,他們的低血糖反應的先兆癥狀會有所改變,應給予相應的建議.由于會有使某些泵導管產(chǎn)生沉淀的危險,所以本品不要用于胰島素泵作持續(xù)皮下胰島素輸注治療(CSII)對駕駛和操縱機械能力的影響低血糖會影響患者集中精力及其反應能力.若患者不能集中精力或反應能力下降,有時會造成危險(如開車或操縱機器時).應提醒患者特別注意不要在駕駛時出現(xiàn)低血糖.這對于低血糖先兆癥狀減少或缺乏及反復發(fā)生低血糖的患者尤為重要.配伍禁忌一般來說,胰島素只能加入到已知相容的化合物中.部分藥物加到胰島素溶液中可引起胰島素的降解,如:含有硫醇和亞硝酸鹽的藥物.本品與輸注液體混和時,數(shù)量不祥的胰島素會被輸注吸收.因此,建議輸液時監(jiān)測患者的血糖水平.

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