恩替卡韋分散片

注射用三磷酸腺苷輔酶胰島素

本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

本品為復方制劑，其組分每支含三磷酸腺苷鈉20mg，輔酶A50單位，胰島素4單位。

蘇州東瑞制藥有限公司

濟南維爾康生化制藥有限公司

國藥準字H20153021

國藥準字H37023759

本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

用于肝炎、腎炎、肝硬化、心力衰竭等疾病的癥狀改善。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

靜脈注射：用25%葡萄糖注射液稀釋后作緩慢注射。靜脈滴注：用5%葡萄糖注射液500ml溶解后滴注。肌內(nèi)注射：用氯化鈉注射液2ml溶解后注射。一日1支，2-6周為一療程。

體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內(nèi)濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內(nèi)濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?；颊咴谕瑫r服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應(yīng)的發(fā)生。

對胰島素過敏者禁用。

本品為能量復合劑，在機體能量代謝中，ATP、CoA直接參與體內(nèi)脂肪、蛋白質(zhì)、糖、核酸及核苷酸的代謝，供給機體吸收、分泌、肌肉收縮及進行生化合成所需的能量，同時胰島素對糖、脂肪、蛋白質(zhì)的代謝過程起促進作用。三者配伍可透過各重要器官細胞的細胞膜，直接向細胞內(nèi)供給能量和改善微循環(huán)，從而使細胞在缺氧狀態(tài)下繼續(xù)進行代謝，促進受損細胞功能恢復，活化臟器功能，增強機體免疫力。

腎功能不全的患者 肌酐清除率

1本品含胰島素，不宜空腹使用，靜脈注入時要緩慢，否則易引起心悸、出汗等。 2有嚴重肝、腎病者應(yīng)密切觀察血糖變化。 3當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 4運動員慎用。