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氟哌利多注射液
氟哌利多注射液

氟哌利多注射液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:氟哌利多注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H31020895

生產(chǎn)企業(yè): 上海旭東海普藥業(yè)有限公司

功能主治:用于治療腦卒中、老年性癡呆、新生兒缺氧缺血性腦病、顱腦損傷、脊髓損傷及其它原因引起的中樞神經(jīng)損傷。用于治療創(chuàng)傷性周圍神經(jīng)損傷、糖尿病周圍神經(jīng)病變、壓迫性神經(jīng)病變等周圍神經(jīng)損傷。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氟哌利多注射液
氟哌利多注射液
來曲唑片
來曲唑片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,系由健康家兔肌肉提取物和牛腦神經(jīng)節(jié)苷脂提取物混合制成的無菌水溶液。其主要組分為多肽、多種神經(jīng)節(jié)苷脂、游離氨基酸、核酸等。每1ml含多肽3.2mg、神經(jīng)節(jié)苷脂(以脂結(jié)合唾液酸計)50μg、游離氨基酸1.65mg、總氮0.925mg、核酸0.3mg。輔料:注射用水。

本品主要成份為來曲唑。

生產(chǎn)企業(yè)

上海旭東海普藥業(yè)有限公司

浙江海正藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H31020895

國藥準(zhǔn)字H20133109

說明
作用與功效

用于治療腦卒中、老年性癡呆、新生兒缺氧缺血性腦病、顱腦損傷、脊髓損傷及其它原因引起的中樞神經(jīng)損傷。用于治療創(chuàng)傷性周圍神經(jīng)損傷、糖尿病周圍神經(jīng)病變、壓迫性神經(jīng)病變等周圍神經(jīng)損傷。

對絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。對已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療,此類患者雌激素或孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明。治療絕經(jīng)后、雌激素受體陽性孕激素受體陽性或受體狀態(tài)不明的晚期乳腺癌患者,這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。

用法用量

成人患者:肌內(nèi)注射,一次2-4ml,一日2次,或遵醫(yī)囑。靜脈滴注,一次5—20ml,加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液250ml中緩慢滴注,一日1次,兩周為一療程?;蜃襻t(yī)囑。兒童患者:肌內(nèi)注射,兒童按體重一次0.04-0.08ml/kg,一日2次,或遵醫(yī)囑。靜脈滴注,兒童按體重一次0.1-0.4mg/kg,加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液250ml中緩慢滴注,一日1次,兩周為一療程?;蜃襻t(yī)囑。

本品的推薦劑量為2.5mg,每日一次。其余詳見說明書。

副作用

對本品過敏者、神經(jīng)節(jié)苷脂累積?。ㄈ缂易逍院诿尚园V呆)患者禁用。

本品在所有晚期乳腺癌患者一線治療和二線治療,以及早期患者輔助治療和接受他莫昔芬標(biāo)準(zhǔn)治療后的后續(xù)強化輔助治療試驗中都顯示良好的安全性。約75%接受輔助治療(本品和他莫昔芬對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)、80%接受后續(xù)強化輔助治療的患者(本品和安慰劑對照組,中位治療持續(xù)時間60個月)和三分之一接受本品治療的晚期轉(zhuǎn)移以及新輔助治療患者發(fā)生不良反應(yīng)。臨床研究中觀察到的不良反應(yīng)均為輕度到中度。大多數(shù)不良反應(yīng)是由雌激素缺乏所致。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)兒童用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)老年用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)

藥理作用

有個別患者靜點3—4小時出現(xiàn)發(fā)冷、體溫略有升高、頭暈、煩躁;個別病例可引起過敏性皮疹,調(diào)慢滴速或停藥后癥狀可自行消失。

注意事項

1、腎功能不全者慎用。2、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

1.本品應(yīng)用于絕經(jīng)后婦女,如孕婦需使用本品,應(yīng)注意本品對胎兒的潛在危險(動物實驗證明本品具有胚胎毒性)。 2.少數(shù)患者出現(xiàn)肝臟生化指標(biāo)異常,而與肝轉(zhuǎn)移無關(guān)。 3.特殊的群體: 少兒、老人和人種: 在研究群體中(成人35歲至80歲以上),年齡不同未見藥物動力學(xué)參數(shù)變化。 來曲唑藥代動力學(xué)在成人與兒童間的差別尚未研究。人種間的藥代動力學(xué)差異也未研究。 腎功能不全者: 對腎功能不同的志愿者(24小時排除肌氨酸9~116ml/min)的研究,服用2.5mg單劑量來曲唑,腎功能的不同并未對藥代動力學(xué)參數(shù)產(chǎn)生影響。另外,347例晚期乳腺癌病人,約半數(shù)服用2.5mg來曲唑,半數(shù)服用0.5mg來曲唑,腎功能損傷(肌氨酸酐排量:20~50ml/min)并不影響來曲唑的血藥濃度。 肝功能不全者: 對不同程度的肝功能障礙受試者(如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B)進(jìn)行的調(diào)查研究表明,中等肝功能障礙受試者的AUC比正常受試者高37%,但仍在無功能損傷受試者的AUC范圍之中?;颊邍?yán)重肝損傷的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究(見劑量和服法

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