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甲磺酸多沙唑嗪緩釋片
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甲磺酸多沙唑嗪緩釋片

處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:甲磺酸多沙唑嗪緩釋片

批準文號:注冊證號H20140367

生產企業(yè): Pfizer Pharmaceuticals LLC

功能主治:良性前列腺增生對癥治療;高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片
富路通(尼麥角林片)
富路通(尼麥角林片)
主要成分

本品主要成份為:甲磺酸多沙唑嗪。

本品主要成分為尼麥角林。

生產企業(yè)

Pfizer Pharmaceuticals LLC

海南贊邦制藥有限公司

批準文號

注冊證號H20140367

國藥準字H10980103

說明
作用與功效

良性前列腺增生對癥治療;高血壓。

1、改善腦動脈硬化及腦中風后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(反應遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。 2、急性和慢性周圍循環(huán)障礙(肢體血管閉塞性疾病、雷諾氏綜合征、其它末梢循環(huán)不良癥狀)。也適用于血管性癡呆,尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善,并能減輕疾病嚴重程度。

用法用量

服用本緩釋片時,應用足量的水將藥片完整吞服,不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進食與否的影響。最常用劑量為每日一次4mg。國外臨床使用的最大劑量為每日一次8mg,國內目前尚無此臨床經(jīng)驗。 常用劑量的多沙唑嗪可用于腎功能不全的患者及老年患者。肝功能不全患者參見【注意事項】。

口服,勿咀嚼。每日20~60mg,分2~3次服用。連續(xù)給藥足夠的時間,至少六個月;由醫(yī)生決定是否繼續(xù)給藥。

副作用

本品上市前的安慰劑對照臨床研究中常見(>1%)的不良事件見下表。需要強調的是,在臨床研究中報告的不良事件不一定是由藥物本身引起的。 良性前列腺增生 耳和耳迷路異常:眩暈 全身和給藥部位異常:乏力、周圍性水腫 胃腸道異常:腹痛、消化不良、惡心 感染和侵染:類流感樣癥狀、呼吸道感染、尿路感染 肌肉骨骼和結締組織異常:背疼、肌痛 神經(jīng)系統(tǒng)異常:頭暈、頭痛、嗜睡 呼吸、胸廓和縱膈異常:支氣管炎、呼吸困難、鼻炎 血管異常:低血壓、體位性低血壓。 在良性前列腺增生患者的臨床研究中,緩釋片的不良事件(41%)與安慰劑(39%)相似,但低于普通片的不良事件(54%)。 老年(大于65歲)良性前列腺增生患者的安全性與年輕人群相似。 高血壓 心臟異常:心悸、心動過速 耳和耳迷路異常:眩暈 胃腸道異常:腹痛、口干、惡心 全身和給藥部位異常:乏力、胸痛、周圍性水腫 肌肉骨骼和結締組織異常:背疼、肌痛 血管異常:體位性低血壓 神經(jīng)系統(tǒng)異常:頭暈、頭痛 呼吸、胸廓和縱膈異常:支氣管炎、咳嗽 皮膚和皮下組織異常:瘙癢 腎臟和泌尿系統(tǒng)異常:膀胱炎、尿失禁 在上市后的臨床應

本品不適用于下述情況:近期心肌梗塞、急性出血、嚴重的心動過緩、直立性調節(jié)功能障礙、出血傾向和對尼麥角林過敏者。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:由于缺乏本品在妊娠時的臨床經(jīng)驗,因此有關本品在孕期用藥的安全性尚未確定。動物試驗證明無致畸作用。動物試驗發(fā)現(xiàn),高劑量用藥時可使胎兒存活率下降。孕期應避免使用本品。哺乳期:動物試驗發(fā)現(xiàn),多沙唑嗪在動物乳汁中蓄積,尚不清楚在人乳汁的情況,所以哺乳期不應使用本品。兒童用藥:有關本品在兒童中應用的有效性及安全性尚未證實。老年用藥:常規(guī)劑量的多沙唑嗪可用于腎功能受損的患者及老年患者。肝功能受損患者參見【注意事項】。

藥理作用

未見嚴重不良反應的報道。可有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗中,可觀察到血液中尿酸濃度升高,但是這種現(xiàn)象與給藥量和給藥時間無相關性。

注意事項

1. 初始劑量應低,逐漸增加;2. 避免突然停藥;3. 避免駕駛或操作機械;4. 可能引起直立性低血壓;5. 肝功能不全患者慎用。

應在醫(yī)生指導下使用。通常本品在治療劑量時對血壓無影響,但對敏感患者可能會逐漸降低血壓。慎用于高尿酸血癥的患者或有痛風史的患者。腎功能不全者應減量。孕婦一般不宜使用,必需使用時應權衡利弊。服藥期間禁止飲酒。置于兒童接觸不到處!

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