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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸左西替利嗪片

批準文號:國藥準字H20193004

生產(chǎn)企業(yè): 齊魯制藥有限公司

功能主治:治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節(jié)性持續(xù)過敏性鼻炎和常年性持續(xù)性過敏性鼻炎)及慢性特發(fā)性蕁麻疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左西替利嗪片
鹽酸左西替利嗪片
伊曲康唑顆粒
伊曲康唑顆粒
主要成分

本品主要成份為鹽酸左西替利嗪。

本品主要成份為伊曲康唑。(±)-順-4-[4-[4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環(huán)戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。分子量:C35H38Cl2N8O4

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193004

國藥準字H20090168

說明
作用與功效

治療下述疾病的過敏相關的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節(jié)性持續(xù)過敏性鼻炎和常年性持續(xù)性過敏性鼻炎)及慢性特發(fā)性蕁麻疹。

本品適用于治療以下疾?。?.婦科:外陰陰道念珠菌病。2.皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。3.由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。4.系統(tǒng)性真菌感染。

用法用量

1.給藥途徑:口服。2.給藥劑量和方法:(1)成人、6歲及以上兒童:每日口服1片(5mg),空腹或餐中或餐后均可服用。(2)腎功能損害的患者:輕度腎功能損害患者無需調(diào)整劑量,中重度腎功能損害患者用法用量根據(jù)下表調(diào)整:其余詳見說明書。

為達到最佳吸收,用餐后立即給藥,加水攪拌溶解均勻后口服。1.念珠菌性陰道炎:每次200mg,每日二次,療程為1日或每次200mg,每日一次,療程為3日。2.花斑癬:每次200mg,每日一次,療程為7日。3.皮膚真菌?。好看?00mg,每日一次,療程為15日。高度角化區(qū)(如足底部癬、手掌部癬)需:延長治療15日,每次100mg,每日一次,療程為15日。4.口腔念珠菌?。好看?00mg,每日一次,療程為15日。5.真菌性角膜炎:每次200mg,每日一次,療程為21日。6.對于一些免疫缺陷病人,如白血病、艾滋病

副作用

參考原研產(chǎn)品臨床研究:兒科患者:原研產(chǎn)品在6~11個月齡和1~6歲兒科患者中完成兩項安慰劑對照研究,159例受試者暴露的暴露量為左西替利嗪每日1.25mg,共給藥2周,每日2次,每次1.25mg。在安慰劑對照組成左西替利嗪治療組中,下述藥物不良反應的發(fā)生率為1%或1%以上。其余詳見說明書。

1.對本品過敏者禁用。2.孕婦禁用。除非用于系統(tǒng)性真菌病治療,但仍應權(quán)衡對胎兒有無潛在性傷害作用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前原研產(chǎn)品僅獲得了有限的研究數(shù)據(jù)(前瞻性地采集自300例妊娠結(jié)局研究病例的數(shù)據(jù)),且這些結(jié)果均表明與左西替利嗪的畸形或胎兒新生兒毒性不存在明確的因果關系。動物研究未表明存在妊娠、胚胎/胎仔發(fā)育、分娩和產(chǎn)后發(fā)有方面的直接或間接有害影響。孕婦慎用。2.哺乳期:盡管尚未獲得有關左西替利嗪是否分泌到乳汁中的數(shù)據(jù),但鑒于西替利嗪分泌到乳汁中,因此預期前者也會分泌到乳汁。不得在哺乳期內(nèi)使用左西替利嗪。3.生育力:尚未獲得有關左西替利嗪對生育力影響的臨床數(shù)據(jù),也不存在生育力影響方面的動物數(shù)據(jù)。兒童用藥:見【用法用量】項。在腎功能受損的兒童患者中,應基于患者的腎清除率和體重對劑量進行個體化調(diào)整。老年用藥:見【用法用量】項。

兒童注意事項: 因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限,因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者,除非潛在利益優(yōu)于可能出現(xiàn)的危害。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。除非用于系統(tǒng)性真菌治療,但仍應權(quán)衡對胎兒有無潛在性傷害作用。哺乳期婦女不宜使用。 老人注意事項: 本品用于老年人的臨床資料有限,因此只有在利大于弊時,方可用于老年患者。或遵醫(yī)囑。

藥理作用

本品為合成的三氮唑衍生物,具有廣譜抗真菌作用,可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成,從而發(fā)揮抗真菌效應。

注意事項

1.由于目前本品無法減半使用,不建議6歲以下兒童使用本品。 2.建議飲酒后應謹慎使用。 3.有尿潴留誘發(fā)因素(例如:脊髓損傷、前列腺增生)的患者應謹慎用藥,因為左西替利嗪可能增加尿潴留風險。 4.對駕駛和操作機械能力的影響:對照臨床試驗證實,左西替利嗪在推薦劑量下不會削弱人的警戒性、反應和駕駛的能力。如果患者需要駕駛、從事有潛在危險性的活動或操作機械時,切勿過量服用并考慮其對本品的反應;合并服用酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑可能導致其警戒性降低和操作能力削弱。 5.有癲癇和驚厥風險的患者應謹慎用藥,因為左西替利嗪可能會引起癲癇發(fā)作加重。

1.對持續(xù)用藥超過1個月的患者,以及治療過程中出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者,建議檢查肝功能。如果出現(xiàn)異常,應停止用藥。2.伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝,因而肝功能異常者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。3.當發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時應終止治療。4.對腎功能不全的病人,本品的排泄減慢,建議監(jiān)測本品的血漿濃度以確定適宜的劑量。5.育齡婦女使用本品時應采取適當?shù)谋茉写胧?.胃酸降低時,會影響本品吸收。需接受酸中和藥物治療者,應在服用伊曲康唑顆粒至少2小時后,再服用這些藥物。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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