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復(fù)方硫酸雙肼屈嗪片
復(fù)方硫酸雙肼屈嗪片

復(fù)方硫酸雙肼屈嗪片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:復(fù)方硫酸雙肼屈嗪片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32026237

生產(chǎn)企業(yè): 常州制藥廠有限公司

功能主治:用于治療高血壓或心力衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方硫酸雙肼屈嗪片
復(fù)方硫酸雙肼屈嗪片
馬來酸依那普利分散片
馬來酸依那普利分散片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為每片含:無水硫酸雙肼屈嗪7MG,氫氯噻嗪5MG,鹽酸可樂定0.015G。

本品主要成份為馬來酸依那普利。

生產(chǎn)企業(yè)

常州制藥廠有限公司

山東綠因藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H32026237

國藥準(zhǔn)字H20051002

說明
作用與功效

用于治療高血壓或心力衰竭。

高血壓。

用法用量

開始治療量為每次一片,一日三次,飯后服用,一周后,根據(jù)血壓變化程度逐漸增減,或在...

對于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴(yán)重腎性高血壓的患者使用依那普利進(jìn)行治療時(shí),治療開始會(huì)引起明顯的血壓下降。詳見說明書。

副作用

常見的有口干、上腹不適、夜尿多、乏力等現(xiàn)象;較少見的有失眠、嗜睡、惡心、頭暈、便秘等。

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)以下不良反應(yīng)。心血管系統(tǒng)在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑)、心衰、嚴(yán)重高血壓腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時(shí),會(huì)出現(xiàn)明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花、蒼白、視覺混亂等。罕見意識喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應(yīng):心跳過速、心悸、心率失常、胸痛、心絞痛心肌梗塞、暫時(shí)性缺血性中風(fēng)大腦損害。腎臟偶爾可發(fā)生腎損害或者腎損害加重。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應(yīng)終止妊娠,在治療期間應(yīng)當(dāng)避孕。ACEI對于胎兒,尤其是對后6個(gè)月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕,應(yīng)改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對于懷孕的安全性數(shù)據(jù)。近些年,有一些ACEI對于胎兒損害的報(bào)道,如顱骨發(fā)育不全、宮內(nèi)發(fā)育遲緩、羊水過少、新生兒無尿,甚至新生兒死亡。估計(jì)原因?yàn)樘涸诤?個(gè)月的抗高血壓作用。對于ACEI在前3個(gè)月胎兒的影響未知。ACEI可以經(jīng)乳汁分泌。無在哺乳期應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)。依那普利不能在哺乳期應(yīng)用。兒童用藥:缺少在兒童用藥經(jīng)驗(yàn),因此不推薦兒童使用依那普利。避免兒童誤取。老年用藥:老年患者對ACE抑制劑反應(yīng)比年輕人好。年齡大于65歲患者,開始劑量為2.5mg并嚴(yán)密監(jiān)測血壓和有代表性的實(shí)驗(yàn)室參數(shù)。

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.停服本藥時(shí)需逐漸減量,因少數(shù)患者突然停藥可能出現(xiàn)血回升現(xiàn)象。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應(yīng)調(diào)整劑量;3. 低血壓患者應(yīng)慎用;4. 可能引起高血鉀,應(yīng)定期檢查血鉀水平;5. 可能引起過敏反應(yīng),如出現(xiàn)應(yīng)立即停藥。

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