鹽酸伐昔洛韋片阿昔洛韋片都可以用以皰疹的治療，因此有一部分人要較為二者，看一下哪家好挑選哪家。那麼，鹽酸伐昔洛韋片和阿昔洛韋片哪家好?下邊對于這一問題來開展簡易的掌握和了解，期待以下幾點對大伙兒有一定的協(xié)助!

鹽酸伐昔洛韋片的溶出度較阿昔洛韋片好。

鹽酸伐昔洛韋片內(nèi)服后快速消化吸收轉換為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.88～1.75鐘頭。內(nèi)服溶出度為67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。鹽酸伐昔洛韋片進入體內(nèi)后普遍遍布，可遍布至多種多樣組織中，在其中胃、結腸、腎、肝、淋巴結節(jié)和皮膚組織中濃度值最大，腦組織中的濃度值最少。

鹽酸伐昔洛韋片在身體所有轉換為阿昔洛韋，類化合物關鍵從尿中清除，在其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原型為單相電清除，血清除藥物半衰期(t1/2β)為2.86±0.39鐘頭。

而阿昔洛韋片內(nèi)服消化吸收差，約15%-30%由消化道消化吸收。進餐對血藥濃度影響不顯著。能普遍遍布至各組織與血液中，包含腦、腎、肺、肝、結腸、肌肉、脾、奶水、孑宮、陰道粘膜與分必物、腦組織及皰疹液。在腎、肝和結腸中濃度值高，腦組織中濃度值約為血中濃度值的一半。

阿昔洛韋片可根據(jù)胚胎。每4鐘頭內(nèi)服200mg和400mg，5天之后的血藥峰濃度值(Cmax)各自為0.6mg/L和11.2mg/L。本產(chǎn)品蛋白質融合率低(9%～33%)。在肝內(nèi)新陳代謝，關鍵類化合物占給劑量的9%～14%，經(jīng)尿代謝。血清除藥物半衰期(t1/2β)約為2.5鐘頭。肌酐清除率50～8b250l/分鐘和15～5b250l/分鐘時，血清除藥物半衰期(t1/2β)各自為3.0鐘頭和3.5鐘頭。無尿者的血清除藥物半衰期(t1/2β)長達19.5鐘頭，血液分析時降至5.7鐘頭。

阿昔洛韋片關鍵經(jīng)腎由腎小管濾過和腎小管代謝而代謝，約14%的藥品以原型由尿代謝，經(jīng)排泄物代謝率小于2%，呼排氣中含少量藥品。血液分析6鐘頭約消除血中60%的藥品。腹膜透析消除量非常少。

因鹽酸伐昔洛韋片是阿昔洛韋的前體藥，需要轉換為阿昔洛韋才充分發(fā)揮，因此具體的功效作用全是一樣的。而鹽酸伐昔洛韋片的溶出度較阿昔洛韋片好。