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疾病癥狀

肝昏迷

 

  病因

  (1) 肝硬化,以肝炎后肝硬化最多見 。

  (2) 重癥肝炎,主要是乙型肝炎,其次為甲型肝炎和非甲非乙型肝炎,以及中毒性肝炎、藥物性肝炎。

  (3) 原發(fā)性肝癌。

  生物化學(xué)機制

  一氨中毒與肝昏迷

  關(guān)于氨中毒的機制,據(jù)認為是由于肝功能不全情況下,血氨的來源增多或去路減少,引起血氨升高,腦組織對氨毒性極為敏感,因而出現(xiàn)腦功能障礙而導(dǎo)致昏迷。正常血氨來自腸菌產(chǎn)氨(每日約4g)、腎泌氨、肌肉組織產(chǎn)氨等,而解除氨毒性的機制主要靠肝內(nèi)的尿素合成。由于肝嚴重病變導(dǎo)致肝功能不全,清除氨的能力大為降低,加之門腔靜脈短路,使由腸管回血液的氨不經(jīng)肝解毒而直接進入體循環(huán),造成高氨血癥與肝昏迷。飲食蛋白過多、消化道出血、攝入銨鹽、放腹水以及應(yīng)用利尿劑等均可引起血氨的升高或氨毒性增加,從而能誘發(fā)肝昏迷。

  氨對腦組織的毒性作用在于氨主要是干擾了腦的能量代謝,使高能磷酸化合物(ATP等)濃度降低。氨對腦細胞代謝的干擾有下述幾方面:①氨能抑制丙酮酸脫氫酶的活性,影響乙酰輔酶A的生成,既干擾了三羧酸循環(huán)的起始步驟,又影響了神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的生成;②氨中毒時,腦內(nèi)以形成谷氨酰胺的方式解毒,從而消耗了較多的NADH(α-酮戊二酸經(jīng)還原性氨基化而生成谷氨酸),影響線粒體氧化磷酸化的正常進行,妨礙ATP生成;③大量氨與α-酮戊二酸結(jié)合生成谷氨酸,可使三羧酸循環(huán)中的α-酮戊二酸耗竭,妨礙了供能物質(zhì)在腦細胞中能量的釋放與轉(zhuǎn)換。由于α-酮戊二酸及草酰乙酸難于通過血腦屏障,腦內(nèi)轉(zhuǎn)氨酶活性低,難于使α-酮戊二酸等得到補充,因此氨中毒使腦細胞三羧酸循環(huán)發(fā)生障礙,ATP的生成減少;④氨和谷氨酸合成谷氨酰胺時增加ATP消耗;⑤氨能激活神經(jīng)細胞膜上的Na、K-ATP酶,并和K有競爭作用,影響離子分布和神經(jīng)傳導(dǎo)的正常進行。

  應(yīng)當(dāng)指出,氨中毒現(xiàn)象并不能解釋所有肝昏迷的發(fā)生,有些病例血氨并不高,降血氨療法亦不一定有效,尚須探討其他機制。

  二假神經(jīng)遞質(zhì)學(xué)說

  在腸管內(nèi),一部分氨基酸經(jīng)腸菌的氨基酸脫羧酶作用而形成胺類,如苯丙氨酸及酪氨酸脫羧形成苯乙胺及酪胺,正常情況下可被肝內(nèi)單胺氧化酶分解而清除。肝功能不全時,由于肝內(nèi)單胺氧化酶活性降低或門體側(cè)支循環(huán)的形成,于是芳香胺類直接經(jīng)體循環(huán)入腦,經(jīng)腦內(nèi)非特異羥化酶作用,于是苯乙胺羥化而生成苯乙醇胺,酪胺經(jīng)羥化而生成鱆胺(β-羥酪胺)由于苯乙醇胺及鱆胺與兒茶酚胺遞質(zhì)(多巴胺、去甲腎上腺素)結(jié)構(gòu)相似,又不能正常地傳遞沖動,故稱假神經(jīng)遞質(zhì)。

  假神經(jīng)遞質(zhì)被釋放后引起神經(jīng)系統(tǒng)某些部位(如腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激動系統(tǒng))功能發(fā)生障礙,使大腦發(fā)生深度抑制而昏迷。黑質(zhì)、紋狀體通路中的多巴胺被假遞質(zhì)取代后,使乙酰膽堿的作用占優(yōu)勢,因而出現(xiàn)撲翼樣振顫,當(dāng)然,假遞質(zhì)學(xué)說也不能解釋全部肝昏迷的發(fā)生機制。

  三氨基酸不平衡與肝昏迷

  近20年來關(guān)于肝昏迷時氨基酸代謝異常的資料表明:在嚴重肝功能損傷和有門腔靜脈短路的條件下,由于種種原因引起體內(nèi)氨基酸代謝異常。最突出的表現(xiàn)是血中支鏈氨基酸(纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸)濃度明顯降低,芳香族氨基酸(苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸)明顯增高,從而引起腦功能障礙。

  由于芳香族氨基酸主要在肝內(nèi)分解,當(dāng)肝功能不全時,芳香族氨基酸在肝內(nèi)代謝發(fā)生障礙,因而在血中的濃度增高;支鏈氨基酸主要在肌肉組織中代謝,由于肝功能不全時胰島素的滅活發(fā)生障礙,在高水平的胰島素的作用下,支鏈氨基酸大量進入肌肉組織被分解,因此血漿中的支鏈氨基酸的濃度降低。芳香族氨基酸進入腦組織,可引起假神經(jīng)遞質(zhì)的產(chǎn)生增多,色氨酸可使5-羥色胺的生成增多,后者為抑制性神經(jīng)遞質(zhì),使中樞進入抑制狀態(tài)。而支鏈氨基酸的降低使得血腦屏障上芳香族氨基酸占了優(yōu)勢,缺少了競爭載體的對象,于是大量進入腦內(nèi),上述氨基酸代謝的不平衡引起嚴重的后果。

  上述三種學(xué)說可能解釋不同情況下肝昏迷發(fā)病機制的主要方面。

  肝硬化患者便秘可導(dǎo)致肝昏迷

  便秘患者,因為大便干燥,難于排出,故臨廁時必然拼力努責(zé),這會使腹腔內(nèi)壓力突然增加。對于肝硬化的患者,腹腔內(nèi)壓力的突然升高,就會使因門脈高壓而迂曲擴張的食管—胃底靜脈發(fā)生血管破裂而出血,從而導(dǎo)致患者大量的嘔血、便血,甚至危及生命。

  人體的肝臟就像個大的化工廠,除了會合成許多體內(nèi)所必需的物質(zhì)外,還會把體內(nèi)產(chǎn)生的或攝人的有害物質(zhì)清除掉,以保證體內(nèi)的清潔。當(dāng)肝臟有病后,如在肝硬化時,肝臟功能受到嚴重損害,許多代謝解毒途徑都會出現(xiàn)故降,血液里的氨和其他有害物質(zhì)就多,這些有害物質(zhì)會影響大腦的正常功能,造成肝性腦病,即肝昏迷。便秘患者,可使糞便中含氮的物質(zhì)與腸道內(nèi)的細菌接觸時間延長,促使氨及其他有毒物質(zhì)的產(chǎn)小和吸收,從而導(dǎo)致和誘發(fā)肝昏迷。所以,肝硬化患者在出現(xiàn)便秘時,應(yīng)及時處理,以使大便經(jīng)常保持通暢,防止引起肝硬化患者的嘔血及誘發(fā)肝昏迷。

  誘發(fā)因素

  (1) 肝硬化病人大量嘔血便血,腹水病人大量放腹水或利尿治療后。

  (2) 各種肝炎、肝硬化和肝癌合并細菌感染,加重肝臟解毒的負擔(dān)。

  (3) 以上肝病病人出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、便秘、營養(yǎng)吸收不良、腸道毒素入血,促進肝昏迷發(fā)生。

  (4) 嚴重肝病飲食不節(jié),飲酒或食用過量的肉、蛋、奶等食物,血氨升高誘發(fā)肝昏迷。

  (5) 有以上肝病而使用某種藥物不當(dāng),如鎮(zhèn)靜藥、止痛藥、抗癲癇藥、磺胺類藥、抗結(jié)核藥。

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