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先天性靜脈畸形肢...(先天性靜脈畸形肢... )

別名:
靜脈曲張性骨肥大血管痣,先天性靜脈畸形肢體肥大綜合癥
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
血液血管 皮膚
典型癥狀:
靜脈曲張 靜脈回流障礙 三聯(lián)征 對側(cè)肢體偏癱 馬蹄內(nèi)翻足
并發(fā)癥:
血管瘤
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血管外科
治療方法:
病因治療、對癥治療

先天性靜脈畸形肢...鑒別?

先天性靜脈畸形肢體肥大綜合征鑒別診斷

1.Parkes—Weber綜合征(PWS)

在靜脈畸形骨肥大綜合征臨床三聯(lián)癥的基礎(chǔ)上,還伴有先天性動靜脈瘺存在者,被稱為PWS,可以經(jīng)動脈造影檢查予以鑒別。但也有學(xué)者認為PWS和靜脈畸形骨肥大綜合征是同屬一種疾病的不同類型,所以稱為KTW三綜合征。這一問題有待于進一步深入研究。

  2.先天性動靜脈瘺

先天性動靜脈瘺也是一種胚胎期血管發(fā)育異常疾病,動脈與靜脈之間有異常交通。根據(jù)病變特點分為干狀動靜脈瘺、瘤樣動靜脈瘺和混合性動靜脈瘺等3種類型。臨床表現(xiàn)為淺靜脈迂曲、擴張,皮膚溫度增高,肢體增粗、增長,可以發(fā)生皮膚潰瘍,或有血管瘤樣病變。查體發(fā)現(xiàn)局部血管行徑有以收縮期為主的雙期性雜音,伴有震顫。動脈造影檢查顯示動脈擴張、增多,病變區(qū)中心動脈密集呈網(wǎng)狀,或有瘤體呈團塊狀,或有異常動脈通向瘤區(qū),靜脈系統(tǒng)提前顯影。

  3.下肢靜脈曲張

患肢大隱靜脈或小隱靜脈主干及其分支靜脈迂曲、擴張,隆起呈團狀,站立時明顯,很少有肢體腫脹、脹痛,可伴有小腿沉重、疲累感,病程長久者可有足踝部水腫,休息后可以自行緩解。多普勒超聲和下肢靜脈造影檢查深靜脈無血液倒流征象,瓣膜功能良好,深靜脈無明顯畸形。

  4.下腔靜脈阻塞綜合征

下肢深靜脈、盆腔靜脈血栓形成和蔓延,或其他原因累及下腔靜脈,造成下腔靜脈阻塞,從而引起一系列臨床證候,稱為下腔靜脈阻塞綜合征。主要臨床表現(xiàn)為雙下肢腫脹。淺靜脈曲張,同時在會陰部、胸腹壁可見到淺靜脈擴張或曲張。發(fā)病隱匿而緩慢者,多無明顯肢體腫脹史.僅表現(xiàn)淺靜脈曲張,與原發(fā)性下肢深靜脈瓣膜功能不全極為相似。病程較長者可出現(xiàn)足靴區(qū)皮膚營養(yǎng)障礙性改變,或形成經(jīng)久不愈的潰瘍。病變累及腎靜脈可形成腎變性綜合征;累及肝靜脈則出現(xiàn)布一加綜合征。靜脈造影檢查可明確診斷,了解下腔靜脈阻塞部位、類型和程度。多普勒超聲檢查也可以協(xié)助診斷和鑒別診斷。

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