一、癥狀：
1.眼部表現(xiàn)：最常見的眼部病變是鞏膜炎或鞏膜外層炎，但也可出現(xiàn)前葡萄膜炎、視網(wǎng)膜炎、眼外肌麻痹、視神經(jīng)炎、結(jié)膜炎、角膜炎和突眼等。
1)鞏膜炎：RP患者鞏膜炎的發(fā)生率為14%，反之鞏膜炎患者RP的發(fā)生率為0.96%～2.06%。鞏膜炎可為彌漫性、結(jié)節(jié)性、壞死性前鞏膜炎和后鞏膜炎，常與其它活動性病變?nèi)?a >鼻軟骨炎和關(guān)節(jié)炎同時發(fā)生。鞏膜炎多為復(fù)發(fā)性，和前葡萄膜炎和邊緣潰瘍性角膜炎相關(guān)聯(lián)。
2)鞏膜外層炎：鞏膜外層炎是RP的常見表現(xiàn)。據(jù)Foster等報道，RP患者鞏膜外層炎的發(fā)生率為39%，可為單純性或結(jié)節(jié)性、單眼或雙眼，易復(fù)發(fā)。
3)角膜炎：是常見的與RP性鞏膜炎相關(guān)的眼部表現(xiàn)。
4)非肉芽腫性前葡萄膜炎：是與RP性鞏膜炎相關(guān)的另一常見眼部表現(xiàn)。
2.非眼部表現(xiàn)：
1）耳軟骨炎是RP最常見的表現(xiàn)，約88.6%的患者患有外耳軟骨炎，可有單側(cè)或雙側(cè)的耳廓突然劇痛、壓痛，伴有紅腫。長期反復(fù)的炎癥可致軟骨吸收，使耳外形松弛、變軟并下垂。約50%的患者累及中耳、內(nèi)耳，引起聽力喪失、前庭功能障礙性眩暈、耳咽鼓管阻塞、外耳道狹窄、傳導性耳聾等。50%的患者出現(xiàn)鼻軟骨炎，并可進一步發(fā)展形成鞍鼻畸形。50%的患者出現(xiàn)喉氣管炎，嚴重的喉部病變可導致聲音嘶啞、致死性的呼吸道塌陷或窒息，其中10%的患者因此癥死亡。支氣管炎癥進一步發(fā)展可引起肺炎和呼吸衰竭。50%～80%的患者可發(fā)生關(guān)節(jié)病變，表現(xiàn)為非侵蝕性、非變形性和RF陰性的單關(guān)節(jié)炎或多關(guān)節(jié)炎癥，最常受累的是肋軟骨關(guān)節(jié)。25%的病人心血管表現(xiàn)為大血管炎癥。主動脈炎伴功能不全引起胸腹主動脈瘤、主動脈關(guān)閉不全而使血液反流，以及主動脈根部受累與心傳導系統(tǒng)臨近部位的病變而出現(xiàn)心電圖異常。
2）中小血管炎癥引起的臨床表現(xiàn)，包括皮膚病變、腎臟和神經(jīng)系統(tǒng)障礙。皮膚病變包括蕁麻疹性紫癜、結(jié)節(jié)性紅斑、網(wǎng)狀青斑、血管性水腫、游走性血栓性靜脈炎等。腎臟病變可出現(xiàn)由新月體形成的局灶增生性腎小球腎炎，引起蛋白尿或鏡下血尿及IgA腎病。神經(jīng)系統(tǒng)障礙包括第Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ對腦神經(jīng)受損，并出現(xiàn)抽搐、偏癱、運動失調(diào)和感覺-運動神經(jīng)病變。偶爾有發(fā)熱、口腔病變及生殖器潰瘍等。
3）RP臨床特征為復(fù)發(fā)性耳、鼻部軟骨炎、RF陰性、炎癥性多發(fā)性關(guān)節(jié)炎、眼組織的炎癥、呼吸道軟骨炎、耳蝸和(或)前庭損害。臨床遇有下列情況之一者，RP診斷即可成立：①出現(xiàn)以上3個或更多的臨床特征;②至少1個臨床特征和活檢組織發(fā)現(xiàn)有血管炎;③在2個或更多部位發(fā)現(xiàn)軟骨炎，并對糖皮質(zhì)激素和氨苯砜藥物敏感。
