復(fù)方白芷酊

哈西奈德乳膏

防風(fēng)、補(bǔ)骨脂(鹽炒)、白芷、蒺藜(鹽炒)、馬齒莧、梔子、甘草、蛇床子、冰片、秦艽

本品主要成份為：哈西奈德（氯氟舒松、哈西縮松）。其化學(xué)名稱為：16α，17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3，20-二酮。 分子式：C24H32ClFO5 分子量：454.9

北京市非凡制藥廠

天津金耀藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字B20020555

國藥準(zhǔn)字H12020695

祛風(fēng)，活絡(luò)，消斑。適用于氣血失和引起的白癜風(fēng)。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。

外用，取適量涂于洗凈的患處，一日1～2次。

外涂患處每日早晚各一次。

少數(shù)患者有輕微皮膚過敏反應(yīng)。

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兒童注意事項(xiàng)： 應(yīng)為面積，短期應(yīng)用，一旦消退迅速停藥，一歲以內(nèi)兒童盡量不用此藥。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 尚無人局部用藥致畸作用的研究，妊娠期應(yīng)慎用。外用經(jīng)皮吸收大量時(shí)可從乳汁排泄，哺乳期慎用。 老人注意事項(xiàng)： 遵醫(yī)囑。

藥理： 1抗炎作用本品為局部用藥，為高效含氟和氯的皮質(zhì)類固醇，具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羥基，其血管收縮試驗(yàn)測定抗炎效價(jià)倍數(shù)為360，已有證據(jù)認(rèn)為血管收縮試驗(yàn)強(qiáng)度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機(jī)理是提高?受體對(duì)兒茶酸胺的反應(yīng)性，通過激活腺苷環(huán)化酶使cAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少，結(jié)果使細(xì)胞中cAMP年濃度增高，同時(shí)又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對(duì)胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對(duì)各類細(xì)胞的選擇性藥理作用：減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量，抑制淋巴細(xì)胞增殖及細(xì)胞因子生成，抑制巨噬細(xì)胞分化及吞噬活性，抑制中性粒細(xì)胞粘附，降低血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性，抑制成纖維細(xì)胞增殖及膠原合成，抑制皮脂腺細(xì)胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用，它降低PNA的轉(zhuǎn)錄，從而降低DNA的合成，也影響DNA的修復(fù)，結(jié)果使表皮變薄，尤其對(duì)膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過與細(xì)胞漿的皮質(zhì)類固醇受體結(jié)合，發(fā)生一系列反應(yīng)，激活了細(xì)胞中溶胞基因的表達(dá)；它誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞中核內(nèi)DNA裂解直接殺傷淋巴細(xì)胞的死亡。 毒性：急性毒性試驗(yàn)，肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg／kg，雄性小鼠LD50為35mg／kg；腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg／kg；灌胃給藥從250~1500mg／kg未見動(dòng)物死亡。亞急性毒性試驗(yàn)，主要表現(xiàn)為胸腺和淋巴細(xì)胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無研究，但口服未見用藥的人群致畸危險(xiǎn)高于一般人群。大面積大量應(yīng)用本品或封包用藥，發(fā)現(xiàn)對(duì)丘腦-垂體-腎上腺軸（HPA軸）的抑制作用。

1.將藥液涂患處后必須曬太陽10-20分鐘,或在醫(yī)生指導(dǎo)下照射紫外線,但要避免過度和過強(qiáng)的陽光或紫外線的照射，以免反應(yīng)強(qiáng)烈紅腫起泡; 2.皮膚過敏者慎用,涂藥先從小面積開始試用,如出現(xiàn)紅腫起泡現(xiàn)象,暫停使用,注意對(duì)水泡不能自行捅破以免感染,水泡自行吸收后再試用,但曬太陽或照射紫外線的時(shí)間要縮短; 3.接近眼部患處時(shí)，注意避免藥液進(jìn)入眼內(nèi); 4.個(gè)別患者用藥后，在皮損周邊出現(xiàn)深色色素沉著，停藥后可恢復(fù); 5.服藥期間避免應(yīng)用影響黑色素合成的藥物,如:維生素C、硫脲嘧啶、甲狀腺素、二巰基丙醇、腎上腺素等; 6.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用; 7.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

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