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異維A酸紅霉素凝膠
異維A酸紅霉素凝膠

異維A酸紅霉素凝膠

處方藥 醫(yī)保乙類(lèi) 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):異維A酸紅霉素凝膠

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080404

生產(chǎn)企業(yè): 國(guó)藥集團(tuán)武漢中聯(lián)四藥藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于輕、中度尋常性痤瘡的局部治療,對(duì)炎性和非炎性皮膚損均有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
異維A酸紅霉素凝膠
異維A酸紅霉素凝膠
哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏
主要成分

:本品為復(fù)方制劑,其組份為每克凝膠含異維A酸0.5mg與紅霉素2萬(wàn)單位。

本品主要成份為:哈西奈德(氯氟舒松、哈西縮松)。其化學(xué)名稱(chēng)為:16α,17-[(1-甲基亞乙基)雙(氧)]-11?-羥基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮。 分子式:C24H32ClFO5 分子量:454.9。

生產(chǎn)企業(yè)

國(guó)藥集團(tuán)武漢中聯(lián)四藥藥業(yè)有限公司

上海寶龍藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080404

國(guó)藥準(zhǔn)字H19994111

說(shuō)明
作用與功效

本品用于輕、中度尋常性痤瘡的局部治療,對(duì)炎性和非炎性皮膚損均有效。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經(jīng)性皮炎、面積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤(pán)狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非面部)肥厚性瘢痕。

用法用量

使用前先將患處清潔干凈,取適量本品涂抹于患處,一日1次或2次,可在早晨或睡前用。

外涂患處每日早晚各一次。

副作用

本品可能產(chǎn)生刺痛、灼熱、刺激,用藥部位可能產(chǎn)生紅斑、脫皮現(xiàn)象,這些局部癥狀隨著繼續(xù)用藥將會(huì)自動(dòng)消失,如果出現(xiàn)嚴(yán)重的刺激作用,應(yīng)當(dāng)暫時(shí)停止用藥,等刺激反應(yīng)減輕后再繼續(xù)用藥,如果刺激反應(yīng)持續(xù)出現(xiàn),應(yīng)停止治療,治療終止,刺激反應(yīng)將得到緩解。

對(duì)該藥過(guò)敏者。由細(xì)菌、真菌、病毒和寄生蟲(chóng)引起的原發(fā)性皮膚病變。潰瘍性病變。痤瘡、酒渣鼻。眼瞼部用藥(有引起青光眼的危險(xiǎn))。滲出性皮膚病。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

藥理作用

藥理: 1抗炎作用本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質(zhì)類(lèi)固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗(yàn)測(cè)定抗炎效價(jià)倍數(shù)為360,已有證據(jù)認(rèn)為血管收縮試驗(yàn)強(qiáng)度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機(jī)理是提高?受體對(duì)兒茶酸胺的反應(yīng)性,通過(guò)激活腺苷環(huán)化酶使cAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結(jié)果使細(xì)胞中cAMP年濃度增高,同時(shí)又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無(wú)抑制作用。本品對(duì)胸腺及脾臟有明顯的減重作用。 2對(duì)各類(lèi)細(xì)胞的選擇性藥理作用:減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量,抑制淋巴細(xì)胞增殖及細(xì)胞因子生成,抑制巨噬細(xì)胞分化及吞噬活性,抑制中性粒細(xì)胞粘附,降低血管內(nèi)皮細(xì)胞通透性,抑制成纖維細(xì)胞增殖及膠原合成,抑制皮脂腺細(xì)胞活性。 3抗增生作用本品具有抗有絲分裂作用,它降低PNA的轉(zhuǎn)錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修復(fù),結(jié)果使表皮變薄,尤其對(duì)膠原的合成影響最大。 4免疫抑制作用本品通過(guò)與細(xì)胞漿的皮質(zhì)類(lèi)固醇受體結(jié)合,發(fā)生一系列反應(yīng),激活了細(xì)胞中溶胞基因的表達(dá);它誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞中核內(nèi)DNA裂解直接殺傷淋巴細(xì)胞的死亡。 毒性:急性毒性試驗(yàn),肌肉注射雌性小鼠LD50為84mg/kg,雄性小鼠LD50為35mg/kg;腹腔注射雄性小鼠LD50為215mg/kg;灌胃給藥從250~1500mg/kg未見(jiàn)動(dòng)物死亡。亞急性毒性試驗(yàn),主要表現(xiàn)為胸腺和淋巴細(xì)胞的損傷。局部外用本品的致畸性尚無(wú)研究,但口服未見(jiàn)用藥的人群致畸危險(xiǎn)高于一般人群。大面積大量應(yīng)用本品或封包用藥,發(fā)現(xiàn)對(duì)丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)的抑制作用。

注意事項(xiàng)

避免與口、眼睛、粘膜和破損或濕疹皮膚接觸,用于敏感部位的皮膚如頸部應(yīng)謹(jǐn)慎,本品可增加對(duì)光的敏感,應(yīng)避免或盡量減少故意的延長(zhǎng)時(shí)間的暴露在陽(yáng)光或太陽(yáng)燈光下。與其他外用藥合并使用應(yīng)慎重,因?yàn)榭赡軙?huì)產(chǎn)生累計(jì)刺激作用。

大面積大量用藥或封包方式可使經(jīng)皮吸收多,可發(fā)生全身反應(yīng),尤其是低齡兒童和嬰幼兒,出現(xiàn)可逆行柯興氏征及生長(zhǎng)遲緩,突然停藥可出現(xiàn)急性腎上腺皮質(zhì)功能不全。出現(xiàn)局部不耐受現(xiàn)象,應(yīng)停藥并尋找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內(nèi)。

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