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更昔洛韋分散片
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更昔洛韋分散片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:更昔洛韋分散片

批準文號:國藥準字H20110082

生產企業(yè): 湖北東信藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷發(fā)生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
更昔洛韋分散片
更昔洛韋分散片
丙酸氯倍他索乳膏
丙酸氯倍他索乳膏
主要成分

本品主要成份為更昔洛韋。

本品成份為丙酸氯倍他索。

生產企業(yè)

湖北東信藥業(yè)有限公司

桂林華信制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110082

國藥準字H20058885

說明
作用與功效

本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用于免疫功能損傷發(fā)生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。

適用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經性皮炎、掌跖膿皰病等皮質類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

用法用量

本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品投入約100ml水中,振搖分散后口服。 腎功能正常情況下 CMV視網膜炎的維持治療:在誘導治療后,推薦維持量為每次1000 mg,一天3次.與食物同服。也可在非睡眠時每次服500 mg,每3小時1次,每日6次,與食物同服。維持治療時若CMV視網膜炎有發(fā)展,則應重新進行誘導治療。 晚期HIV感染CMV病的預防:預防劑量為每次1000 mg,一天3次,與食物同服。 器官移植受者CMV病的預防:預防劑量為每次1000 mg,一天3次,與食物同服。用藥療程根據免疫抑制的時間和程度確定。 若患者腎功能減退,則應根據肌酐清除率酌情調整用量,見下表:(詳見說明書)

外用:薄薄一層均勻涂于患處,一日2次。療程不得超過2周,由于該藥可能抑制下丘腦~垂體~腎上腺軸,每周總劑量不得超過20g(相當于丙酸氯倍他索10mg)。

副作用

詳見說明書。

本品用藥2周以內的耐受性一般較好,最常見的不良反應為局部燒灼感、刺激和瘙癢,發(fā)生率約0.5%。其它較少見的不良反應為刺痛、皸裂、紅斑、毛囊炎、手指麻木、皮膚萎縮及毛細血管擴張,其發(fā)生率約為0.3%。局部應用皮質類固醇尚可引起下述較少見的局部不良反應:燒灼感、癢感、刺激、皮膚干燥、多毛癥、痤瘡樣疹、色素減退、口周皮炎、過敏性接觸性皮炎、皮膚軟化、繼發(fā)感染、皮膚萎縮、出現皮紋、痱子。在極少數情況病例,用皮質類固醇治療銀屑病(或停藥)可使病情加重或誘發(fā)膿皰型銀屑病,故需注意監(jiān)測。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女進行足夠的、良好對照研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒的潛在危害的情況下,方可在妊娠期使用本品。對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知。由于許多藥物可分泌入人乳,且更昔洛韋治療可引起動物致癌和致畸效果,考慮更昔洛韋對乳兒可能有嚴重的不良反應,因此,哺乳期婦女慎用。如哺乳期必須接受本品,則應在治療期停止授乳。使用最后一劑本品后至哺乳前最少的安全間隔尚未知。兒童用藥:本品對兒科患者的療效和安全性尚未確定,由于潛在長期的致癌性和生殖毒性,故在兒科人群使用本品應特別謹慎。僅在仔細評價且認為潛在的獲益超過風險時方可給兒科患者用藥。接受本品治療的所報道的兒童不良事件與成人報道的事件相似。粒細胞減少癥(17%)和血小板減少癥(10%)是最常報道的不良事件。老年用藥:本品在老年患者的藥代動力學資料尚未確立。由于老年個體通常腎小球濾過率低,故在本品治療前和治療中應特別注意評價腎功能。對本品的臨床研究中未包括足夠的65歲或以上患者,不能確定他們的反應是否與年輕個體不同。其他的臨床實踐亦沒有確定老年患者和年輕患者

孕婦及哺乳期婦女用藥:丙酸氯倍他索為強效皮質固醇,可經皮吸收,兔和小鼠皮下給藥時均有致畸作用,致畸作用大于低效類固醇。尚未在妊娠婦女進行足夠的、嚴格對照的研究,所以,在妊娠期間,只有當用藥的可能獲益超過對胎兒的潛在危害時才能使用本品。孕婦不能大面積、大量或較長時間使用本品。局部使用皮質類固醇是否可在乳汁中測出藥物尚不清楚,哺乳期婦女慎用本品。兒童用藥:本品不推薦用于12歲以下兒科病人。由于兒童皮膚表面積與體重的比例高于成人,因此,兒科病人對局部皮質類固醇更加敏感,易引起下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制和庫欣綜合癥。有報道顯示,兒童應用本品可出現HPA軸抑制,庫欣綜合癥和顱內高壓。兒童HPA軸抑制的表現包括線性生長延遲、體重增加延遲、血皮質醇水平低及對ACTH刺激缺乏反應。顱內高壓表現為囟門膨出、頭痛及雙側視神經乳頭水腫。老年用藥:尚不明確。

藥理作用

注意事項

1. 腎功能不全患者需調整劑量;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 可能引起骨髓抑制;4. 可能引起精神異常;5. 可能引起胰腺炎;6. 可能引起肝功能異常;7. 可能引起電解質紊亂。

本品屬于強效皮質類固醇外用制劑,在低至每日2g的劑量時即可抑制下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制,部分患者可出現庫欣綜合征、高血糖及尿糖等表現。 應用強效皮質類固醇、大面積用藥、較長時間用藥并采用封包方法均可增加系統(tǒng)吸收,所以,大面積皮膚應用大劑量強效皮質類固醇的患者,應定期進行尿游離可的松測定和ACTH刺激試驗,評價下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制情況。如發(fā)現PHA軸抑制,應停藥、減少用藥次數或改用低效類固醇。 在停藥后,PHA軸功能一般能夠立即和完全恢復,在少數情況下可出現撤藥體征和/或癥狀,需要補充皮質類固醇。 兒科患者局部給藥的吸收量較大,因此更易于出現全身毒性。 如出現刺激表現,應停藥并給予適當治療。 如伴有皮膚感染,必須同時使用抗感染藥物。如同時使用后,感染的癥狀沒有及時改善,應停用本藥直至感染得到控制。 不能應用于面部、腋部及腹股溝等皮膚折皺部位,因為即便短期應用也可造成皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應。 與其它皮質類固醇一樣,本品不能用于酒糟鼻和口周皮炎的治療。局部皮質類固醇一般不能用于治療痤瘡

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