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芪連口服液
芪連口服液

芪連口服液

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:芪連口服液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字B20020508

生產(chǎn)企業(yè): 北京華潤(rùn)高科天然藥物有限公司

功能主治:本品用于氣陰兩虛證糖尿病的輔助治療,可改善口干多飲,多食易饑,小便量多,倦怠乏力,心悸失眠等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
芪連口服液
芪連口服液
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

黃芪、地黃、山茱萸、天花粉、葛根、知母、茯苓、牡丹皮等十二味。

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產(chǎn)企業(yè)

北京華潤(rùn)高科天然藥物有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字B20020508

國(guó)藥準(zhǔn)字H20203338

說明
作用與功效

本品用于氣陰兩虛證糖尿病的輔助治療,可改善口干多飲,多食易饑,小便量多,倦怠乏力,心悸失眠等癥狀。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

口服,一次20ml,一日3次;一個(gè)月為一療程。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鐘服用。在臨床試驗(yàn)中,性交前4~5小時(shí)服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨(dú)服用均可。需要性刺激作為本能的反應(yīng)進(jìn)行治療。劑量范圍:根據(jù)藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調(diào)整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由于伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨后根據(jù)耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動(dòng)力學(xué)研究尚未進(jìn)行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進(jìn)行劑量調(diào)整。透析患者的伐地那非藥代動(dòng)力學(xué)研究尚末進(jìn)行。合并用藥:某些患者同時(shí)服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。只有當(dāng)患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定時(shí),才能合并用藥。對(duì)于接受a-受體阻滯劑治療病情穩(wěn)定的患者,應(yīng)用伐地那非的劑量應(yīng)為最低推薦起始劑量5mg,并可在任意時(shí)間服用坦索羅辛。當(dāng)伐地那非與其它a-受體阻滯劑合并用藥時(shí),

副作用

尚不明確。

不良反應(yīng)列表:下表對(duì)鹽酸伐地那非片應(yīng)用中報(bào)告的ADR頻率進(jìn)行了摘要。在每個(gè)頻率分組內(nèi),不良反應(yīng)按照嚴(yán)重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市后監(jiān)測(cè)中發(fā)現(xiàn)的而且頻率無法估計(jì)的不良反應(yīng)列于末知項(xiàng)下。在全球所有臨床試驗(yàn)中,患者中報(bào)告的藥物不良反應(yīng),包括20.1%患者中發(fā)生的被報(bào)告為與藥物有關(guān)的不良反應(yīng)或罕見但被認(rèn)為是嚴(yán)重的不良反應(yīng)。其余詳見內(nèi)部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用于兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

藥理作用

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1、在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。 2、脾胃虛弱者及出血者慎用。 3、服藥期間,一般不加用有助熱作用的藥物。 4、不宜飯后服用。禁食辛辣之品。

1. 服用前需咨詢醫(yī)生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用后如出現(xiàn)不適,應(yīng)立即就醫(yī)。

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