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拉呋替丁
拉呋替丁

拉呋替丁

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:拉呋替丁

批準文號:國藥準字H20080231

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司

功能主治:本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉呋替丁
拉呋替丁
葡萄糖酸鈣維D2咀嚼片
葡萄糖酸鈣維D2咀嚼片
主要成分

本品主要成份為拉呋替丁。

本品為復方制劑,其組份為:每片含葡萄糖酸鈣0.3g,維生素D,0.0125mg。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司

西南藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20080231

國藥準字H50021862

說明
作用與功效

本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

用于維生素D和鈣質(zhì)缺乏癥。亦可用于兒童、孕婦與肺結(jié)核患者的鈣質(zhì)補充。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 成人口服,一次10mg,一日2次。餐后或睡前服用。

口服。一次1片,一日3次。嚼碎服用。

副作用

本品禁用于已知對本品或其中成分過敏者。

1.鈣劑按推薦劑量服用,少有不良反應,可有噯氣,便秘,腹部不適。2.少見的不良反應有高鈣血癥和腎結(jié)石,易發(fā)生于長期或大劑量服用或患有腎功能損害時,表現(xiàn)為厭食、惡心、嘔吐,便秘,腹痛,肌肉軟弱無力,心律失常、意識模糊、高血壓以及骨石灰沉著等。3.維生素D按推薦劑量服用無不良反應。但短期內(nèi)攝入超量或長期服用大量維生素D,可導致嚴重中毒反應。(如成人攝入維生素D每日20萬~60萬單位,小兒每日20萬~40萬單位,數(shù)周或數(shù)月可致嚴重毒性反應)。4.發(fā)現(xiàn)下列情況需高度警惕維生素D中毒表現(xiàn):①便秘、腹瀉、煩躁、嗜睡,持續(xù)性頭痛、食欲減退、口內(nèi)有金屬味、惡心嘔吐、口渴、疲乏、無力。②骨痛、肌痛、尿混濁、驚厥、高血壓、眼對光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神異常、皮膚瘙癢、肌痛、嚴重腹痛(有時誤診為胰腺炎)、夜間多尿、體重下降。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女一般需補充鈣劑,但用法用量應遵醫(yī)囑。目前尚無鈣劑對胎兒影響的動物和人體實驗。孕婦及哺乳期婦女慎用維生素D制劑。高鈣血癥孕婦可伴有對維生素D敏感,應注意劑量調(diào)整。功能上又能抑制甲狀旁腺活動,以致嬰兒有特殊面容,智力低下及患遺傳性主動脈弓縮窄。兒童用藥:全母乳喂養(yǎng)嬰兒易發(fā)生維生素D缺乏,皮膚黝黑母親嬰兒尤易發(fā)生。嬰兒對維生素D敏感性個體間差異大,有些嬰兒對小劑量維生素D即很敏感。血清鈣和磷濃度的乘積【Ca】X【P】」(mg/dl)不得大于58。兒童長期應用維生素D,每日1800單位后,可致生長停滯。老年用藥:老年人可能由于活性維生素D即維生素D:分泌減少,腸道對鈣的吸收降低,故口服劑量應相應增加。

藥理作用

據(jù)日本文獻報道,在包含1287例受試者的臨床研究中,不良反應總發(fā)生率為2.5%(32例)。主要不良反應為便秘(2例),22例出現(xiàn)實驗室檢查值異常。 1、嚴重不良反應: (1)肝功能損害:可能出現(xiàn)伴AST、ALT、γ-GTP等升高的肝功能損害和黃疸癥狀。所以需密切觀察,一旦出現(xiàn)上述異常情況應立即停藥,給予相對應的處理。 (2)粒細胞減少癥、血小板減少:有可能出現(xiàn)粒細胞減少(早期癥狀:咽喉疼痛、全身倦怠、發(fā)熱等)和血小板減少。一旦出現(xiàn)上述異常情況應立即停藥,給予相應的處理。 2、與其他H2受體阻滯藥類似的嚴重不良反應:文獻報道,H2受體阻滯藥可能引起休克、過敏樣癥狀、全血細胞減少、再生障礙性貧血、血小板減少、間質(zhì)性腎炎、Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)、橫紋肌溶解癥、房室傳導阻滯和不全收縮等。 3、其它的不良反應:可能出現(xiàn)下列不良反應。一旦出現(xiàn)下述異常應給予相應地減量、停藥等適當處理。 (1)過敏癥狀:皮疹、蕁麻疹、瘙癢(不詳)。 (2)血液:白細胞數(shù)增加(0.1-<0.5%);嗜酸性細胞數(shù)增加、白細胞數(shù)減少、紅細胞數(shù)減少、紅細胞壓積減少(<0.1%);Hb減低(不詳)。 (3)肝臟:AST(GOT)、ALT(GPT)、A1-Pг-GTP、總膽紅素升高(0.1-<0.5%);LDH、TTT升高(<0.1%)。 (4)腎臟:尿蛋白異常(0.1-<0.5%);BUN升高(<0.1%)。   (5)精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、失眠、嗜睡(<0.1%);可逆性精神錯亂、幻覺、眩暈(不詳)。 (6)循環(huán)系統(tǒng):心悸、發(fā)燒感、潮熱(<0.1%)。 (7)消化系統(tǒng):便秘(0.1-<0.5%);腹瀉、大便硬結(jié)(<0.1%);惡心、嘔吐、腹部膨脹感、食欲不振(不詳)。 (8)其它:血清尿酸升高、C1升高(0.1-<0.5%);月經(jīng)延遲、血鈉升高、血鉀減低(<0.1%);乳房女性化(不詳)。

注意事項

1、有藥物過敏史的患者慎用。 2、老年患者、肝和腎功能損害患者(有加重癥狀的可能性)慎用。 3、透析患者慎用。 4、治療前應證實胃潰瘍?yōu)榱夹?,用藥后改善的胃潰瘍癥狀并不排除胃癌的可能性。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠或懷疑妊娠的婦女,除非判斷治療上所獲利益大于對胎兒的危險,否則妊娠婦女不應服用本藥物(妊娠中給藥有關(guān)安全性尚未確立)。授乳期婦女,給藥期間應停止授乳(動物試驗發(fā)現(xiàn)拉呋替丁存在于乳汁中)。 6、兒童用藥:對兒童有關(guān)安全性尚未確立,無使用經(jīng)驗。 7、老年用藥:一般高齡者的生理機能減低,需注意用量、給藥間隔期,在密切觀察下慎重給藥。 8、藥物過量:健康成人單次口服拉呋替丁160mg(Cmax1666ng/ml)及一次60mg,一日2次,共8日反復口服(Cmax804ng/ml),未見血壓等變化。尚無相關(guān)藥物過量資料。

1. 高鈣血癥患者禁用;2. 心腎功能不全者慎用;3. 服用期間應定期檢查血鈣和尿鈣;4. 孕婦及哺乳期婦女應在醫(yī)師指導下使用;5. 對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。

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