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拉呋替丁
拉呋替丁

拉呋替丁

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:拉呋替丁

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20080231

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
拉呋替丁
拉呋替丁
丙戊酸鈉片
丙戊酸鈉片
主要成分

本品主要成份為拉呋替丁。

本品活性成份為丙戊酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

湖南省湘中制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20080231

國藥準(zhǔn)字H43020874

說明
作用與功效

本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

主要用于單純或復(fù)雜失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作,大發(fā)作的單藥或合并用藥治療,有時(shí)對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作也有一定療效。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 成人口服,一次10mg,一日2次。餐后或睡前服用。

成人常用量:每日按體重15mg/kg或每日600~1200mg(3~6片)分2~...

副作用

本品禁用于已知對(duì)本品或其中成分過敏者。

1.常見不良反應(yīng)表現(xiàn)為腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐、胃腸道痙攣、可引起月經(jīng)周期改變; 2.較少見短暫的脫發(fā)、便秘、倦睡、眩暈、疲乏、頭痛、共濟(jì)失調(diào)、輕微震顫、異常興奮、不安和煩躁; 3.長期服用偶見胰腺炎及急性肝壞死; 4.可使血小板減少引起紫癜、出血和出血時(shí)間延長,應(yīng)定期檢查血相; 5.對(duì)肝功能有損害,引起血清堿性磷酸酶和氨基轉(zhuǎn)移酶升高,服用2個(gè)月要檢查肝功能; 6.偶有過敏; 7.偶有聽力下降和可逆性聽力損壞。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本藥能通過胎盤、動(dòng)物試驗(yàn)有致畸的報(bào)道,孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁,濃度為母體血藥1%~10%。應(yīng)慎用。 兒童用藥:本品可蓄積在發(fā)育的骨骼內(nèi),應(yīng)注意。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

據(jù)日本文獻(xiàn)報(bào)道,在包含1287例受試者的臨床研究中,不良反應(yīng)總發(fā)生率為2.5%(32例)。主要不良反應(yīng)為便秘(2例),22例出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查值異常。 1、嚴(yán)重不良反應(yīng): (1)肝功能損害:可能出現(xiàn)伴AST、ALT、γ-GTP等升高的肝功能損害和黃疸癥狀。所以需密切觀察,一旦出現(xiàn)上述異常情況應(yīng)立即停藥,給予相對(duì)應(yīng)的處理。 (2)粒細(xì)胞減少癥、血小板減少:有可能出現(xiàn)粒細(xì)胞減少(早期癥狀:咽喉疼痛、全身倦怠、發(fā)熱等)和血小板減少。一旦出現(xiàn)上述異常情況應(yīng)立即停藥,給予相應(yīng)的處理。 2、與其他H2受體阻滯藥類似的嚴(yán)重不良反應(yīng):文獻(xiàn)報(bào)道,H2受體阻滯藥可能引起休克、過敏樣癥狀、全血細(xì)胞減少、再生障礙性貧血、血小板減少、間質(zhì)性腎炎、Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)、橫紋肌溶解癥、房室傳導(dǎo)阻滯和不全收縮等。 3、其它的不良反應(yīng):可能出現(xiàn)下列不良反應(yīng)。一旦出現(xiàn)下述異常應(yīng)給予相應(yīng)地減量、停藥等適當(dāng)處理。 (1)過敏癥狀:皮疹、蕁麻疹、瘙癢(不詳)。 (2)血液:白細(xì)胞數(shù)增加(0.1-<0.5%);嗜酸性細(xì)胞數(shù)增加、白細(xì)胞數(shù)減少、紅細(xì)胞數(shù)減少、紅細(xì)胞壓積減少(<0.1%);Hb減低(不詳)。 (3)肝臟:AST(GOT)、ALT(GPT)、A1-Pг-GTP、總膽紅素升高(0.1-<0.5%);LDH、TTT升高(<0.1%)。 (4)腎臟:尿蛋白異常(0.1-<0.5%);BUN升高(<0.1%)。   (5)精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、失眠、嗜睡(<0.1%);可逆性精神錯(cuò)亂、幻覺、眩暈(不詳)。 (6)循環(huán)系統(tǒng):心悸、發(fā)燒感、潮熱(<0.1%)。 (7)消化系統(tǒng):便秘(0.1-<0.5%);腹瀉、大便硬結(jié)(<0.1%);惡心、嘔吐、腹部膨脹感、食欲不振(不詳)。 (8)其它:血清尿酸升高、C1升高(0.1-<0.5%);月經(jīng)延遲、血鈉升高、血鉀減低(<0.1%);乳房女性化(不詳)。

本品為抗癲癇藥。其作用機(jī)理尚未完全闡明。實(shí)驗(yàn)見本品能增加GABA的合成和減少GABA的降解,從而升高抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的濃度,降低神經(jīng)元的興奮性而抑制發(fā)作。在電生理實(shí)驗(yàn)中見本品可產(chǎn)生與苯妥英相似的抑制Na[sup]+[/sup]通道的作用。對(duì)肝臟有損害。

注意事項(xiàng)

1、有藥物過敏史的患者慎用。 2、老年患者、肝和腎功能損害患者(有加重癥狀的可能性)慎用。 3、透析患者慎用。 4、治療前應(yīng)證實(shí)胃潰瘍?yōu)榱夹?,用藥后改善的胃潰瘍癥狀并不排除胃癌的可能性。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)妊娠或懷疑妊娠的婦女,除非判斷治療上所獲利益大于對(duì)胎兒的危險(xiǎn),否則妊娠婦女不應(yīng)服用本藥物(妊娠中給藥有關(guān)安全性尚未確立)。授乳期婦女,給藥期間應(yīng)停止授乳(動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)拉呋替丁存在于乳汁中)。 6、兒童用藥:對(duì)兒童有關(guān)安全性尚未確立,無使用經(jīng)驗(yàn)。 7、老年用藥:一般高齡者的生理機(jī)能減低,需注意用量、給藥間隔期,在密切觀察下慎重給藥。 8、藥物過量:健康成人單次口服拉呋替丁160mg(Cmax1666ng/ml)及一次60mg,一日2次,共8日反復(fù)口服(Cmax804ng/ml),未見血壓等變化。尚無相關(guān)藥物過量資料。

1.用藥期間避免飲酒,飲酒可加重鎮(zhèn)靜作用; 2.停藥應(yīng)逐漸減量以防再次出現(xiàn)發(fā)作;取代其他抗驚厥藥物時(shí),本品應(yīng)逐漸增加用量,而被取代藥應(yīng)逐漸減少用量; 3.外科手術(shù)或其他急癥治療時(shí)應(yīng)考慮可能遇到的時(shí)間延長,或中樞神經(jīng)抑制藥作用的增強(qiáng)。 4.用藥前和用藥期間應(yīng)定期作全血細(xì)胞(包括血小板)計(jì)數(shù)、肝腎功能檢查。 5.對(duì)診斷的干擾,尿酮試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽性,甲狀腺功能試驗(yàn)可能受影響; 6.可使乳酸脫氫酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高并提示無癥狀性肝臟中毒。血清膽紅素可能升高提示潛在的嚴(yán)重肝臟中毒。

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