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拉呋替丁
拉呋替丁

拉呋替丁

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):拉呋替丁

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080231

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
拉呋替丁
拉呋替丁
匹伐他汀鈣片
匹伐他汀鈣片
主要成分

本品主要成份為拉呋替丁。

本品活性成份為匹伐他汀鈣,其化學(xué)名稱(chēng)為 (+)-雙{(3R,5S,6E)-7-[2-環(huán)丙基-4-(4-氟苯基)-3–喹啉基]-3,5-二羥基-6-庚酸}單鈣鹽?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式:分子式:C50H46Ca F2N2O8分子量:880.98

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

華潤(rùn)雙鶴藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080231

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080737

說(shuō)明
作用與功效

本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

用于治療高膽固醇癥、家族性高膽固醇癥。(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 成人口服,一次10mg,一日2次。餐后或睡前服用。

通常,成人一日 1 次,晚飯后口服匹伐他汀鈣 1~2mg。按照年齡和治療反應(yīng)適當(dāng)增減劑量,在 LDL 膽固醇降低不充分的情況下可以增量,每 日最大給藥量為 4mg。 注意事項(xiàng): 1、肝病患者給藥時(shí),初始給藥量為每日 1mg,最大給藥量為每日 2mg。(參照【注意事項(xiàng)】中慎重給藥、【藥代動(dòng)力學(xué)】) 2、由于隨著匹伐他汀鈣給藥量(血藥濃度)的增加,會(huì)有橫紋肌溶解癥有關(guān)的不良事件發(fā)生,因此增量至 4mg 時(shí),要充分注意 CK(CPK)升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛及無(wú)力感等橫紋肌溶解癥前期癥狀。(國(guó)外臨床試驗(yàn)中 8mg 以上的給藥由于橫紋肌溶解癥及相關(guān)不良事件的發(fā)生而終止。)

副作用

本品禁用于已知對(duì)本品或其中成分過(guò)敏者。

包括腹痛、藥疹、倦怠感、麻木、瘙癢等。臨床檢查值異常有 167 例(18.8%),主要是 -GTP升高、CK(CPK)升高、血清 ALT(GPT)、血清 AST(GOT)升高等。日本上市后的安全性監(jiān)測(cè)中 20002 例中有 1210 例(6.0%)出現(xiàn)了不良反應(yīng)(第 5 次 安全性定期報(bào)告)。 1、嚴(yán)重不良反應(yīng) (1)橫紋肌溶解癥(發(fā)生率不明):可能會(huì)出現(xiàn)以肌肉痛、乏力感、CK(CPK)升高、血及尿中的肌球蛋白升高為特征的橫紋肌溶解癥。伴隨橫紋肌溶解癥的發(fā)生,可能會(huì)出現(xiàn)急性腎功能衰竭等嚴(yán)重的腎功能障礙,出現(xiàn)這種情況時(shí),應(yīng)停止給藥。 (2)肌?。òl(fā)生率不明):可能會(huì)出現(xiàn)肌病,所以如出現(xiàn)廣泛的肌肉痛、肌肉壓痛或明顯 CK(CPK)升高時(shí)須停止給藥。 (3)肝功能障礙、黃疸:可能會(huì)出現(xiàn)伴隨 ALT(GPT)、AST(GOT)顯著升高的肝功能障礙、黃疸,所以應(yīng)定期進(jìn)行肝功能檢查,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停止給藥,進(jìn)行妥善處理。 (4)血小板減少(發(fā)生率不明):可能會(huì)出現(xiàn)血小板減少,所以應(yīng)注意進(jìn)行血液檢查,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停止給藥,進(jìn)行妥善處理。 2、其他不良反應(yīng)(日本資料)(詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)) 發(fā)生頻率根據(jù)日本批準(zhǔn)時(shí)及

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)2、以下患者原則上禁止給藥,但如有必要可慎重給藥腎功能相關(guān)的臨床檢查值異常的患者,只限于判斷本藥與貝特類(lèi)藥物在臨床上不得不合并用藥的情況(易引起橫紋肌溶解癥)。(參照【藥物相互作用】)【注意事項(xiàng)】1、慎重給藥(以下患者需慎重給藥)(1)肝病患者或有既往史的患者、酒精中毒者(本藥物主要分布和作用于肝臟,有使肝功能進(jìn)一步惡化的可能。另外,對(duì)酒精中毒者,有易出現(xiàn)橫紋肌溶解癥的報(bào)告。)。(2)腎病患者或有既往史的患者(橫紋肌溶解癥的報(bào)告病例大多是有腎功能障礙的患者,另外發(fā)現(xiàn)伴隨橫紋肌溶解癥可以發(fā)生急劇的腎功能惡化。)。(3)正在服用貝特類(lèi)藥物(苯扎貝特等),煙酸的患者(易出現(xiàn)橫紋肌溶解癥)。(參照【藥物相互作用】項(xiàng))(4)甲狀腺機(jī)能低下癥患者、遺傳性肌疾?。I(yíng)養(yǎng)障礙等)或有家族史患者、藥物性肌障礙的既往史患者(有易出現(xiàn)橫紋肌溶解癥的報(bào)告)。(5)老年患者(參照【老年用藥】)。2、重要的基本注意事項(xiàng)在使用本藥的情況下以下幾點(diǎn)要充分注意。(1)使用本藥前,首先采用治療高脂血癥的基本療法――食物療法,以及減少如高血壓、吸煙等引起缺血性心臟病的危險(xiǎn)因素和進(jìn)一步運(yùn)動(dòng)療法。(2)

藥理作用

據(jù)日本文獻(xiàn)報(bào)道,在包含1287例受試者的臨床研究中,不良反應(yīng)總發(fā)生率為2.5%(32例)。主要不良反應(yīng)為便秘(2例),22例出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查值異常。 1、嚴(yán)重不良反應(yīng): (1)肝功能損害:可能出現(xiàn)伴AST、ALT、γ-GTP等升高的肝功能損害和黃疸癥狀。所以需密切觀察,一旦出現(xiàn)上述異常情況應(yīng)立即停藥,給予相對(duì)應(yīng)的處理。 (2)粒細(xì)胞減少癥、血小板減少:有可能出現(xiàn)粒細(xì)胞減少(早期癥狀:咽喉疼痛、全身倦怠、發(fā)熱等)和血小板減少。一旦出現(xiàn)上述異常情況應(yīng)立即停藥,給予相應(yīng)的處理。 2、與其他H2受體阻滯藥類(lèi)似的嚴(yán)重不良反應(yīng):文獻(xiàn)報(bào)道,H2受體阻滯藥可能引起休克、過(guò)敏樣癥狀、全血細(xì)胞減少、再生障礙性貧血、血小板減少、間質(zhì)性腎炎、Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)、橫紋肌溶解癥、房室傳導(dǎo)阻滯和不全收縮等。 3、其它的不良反應(yīng):可能出現(xiàn)下列不良反應(yīng)。一旦出現(xiàn)下述異常應(yīng)給予相應(yīng)地減量、停藥等適當(dāng)處理。 (1)過(guò)敏癥狀:皮疹、蕁麻疹、瘙癢(不詳)。 (2)血液:白細(xì)胞數(shù)增加(0.1-<0.5%);嗜酸性細(xì)胞數(shù)增加、白細(xì)胞數(shù)減少、紅細(xì)胞數(shù)減少、紅細(xì)胞壓積減少(<0.1%);Hb減低(不詳)。 (3)肝臟:AST(GOT)、ALT(GPT)、A1-Pг-GTP、總膽紅素升高(0.1-<0.5%);LDH、TTT升高(<0.1%)。 (4)腎臟:尿蛋白異常(0.1-<0.5%);BUN升高(<0.1%)。   (5)精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、失眠、嗜睡(<0.1%);可逆性精神錯(cuò)亂、幻覺(jué)、眩暈(不詳)。 (6)循環(huán)系統(tǒng):心悸、發(fā)燒感、潮熱(<0.1%)。 (7)消化系統(tǒng):便秘(0.1-<0.5%);腹瀉、大便硬結(jié)(<0.1%);惡心、嘔吐、腹部膨脹感、食欲不振(不詳)。 (8)其它:血清尿酸升高、C1升高(0.1-<0.5%);月經(jīng)延遲、血鈉升高、血鉀減低(<0.1%);乳房女性化(不詳)。

注意事項(xiàng)

1、有藥物過(guò)敏史的患者慎用。 2、老年患者、肝和腎功能損害患者(有加重癥狀的可能性)慎用。 3、透析患者慎用。 4、治療前應(yīng)證實(shí)胃潰瘍?yōu)榱夹?,用藥后改善的胃潰瘍癥狀并不排除胃癌的可能性。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)妊娠或懷疑妊娠的婦女,除非判斷治療上所獲利益大于對(duì)胎兒的危險(xiǎn),否則妊娠婦女不應(yīng)服用本藥物(妊娠中給藥有關(guān)安全性尚未確立)。授乳期婦女,給藥期間應(yīng)停止授乳(動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)拉呋替丁存在于乳汁中)。 6、兒童用藥:對(duì)兒童有關(guān)安全性尚未確立,無(wú)使用經(jīng)驗(yàn)。 7、老年用藥:一般高齡者的生理機(jī)能減低,需注意用量、給藥間隔期,在密切觀察下慎重給藥。 8、藥物過(guò)量:健康成人單次口服拉呋替丁160mg(Cmax1666ng/ml)及一次60mg,一日2次,共8日反復(fù)口服(Cmax804ng/ml),未見(jiàn)血壓等變化。尚無(wú)相關(guān)藥物過(guò)量資料。

1、慎重給藥(以下患者需慎重給藥) (1)肝病患者或有既往史的患者、酒精中毒者(本藥物主要分布和作用于肝臟,有使肝功能進(jìn)一步惡化的可能。另外,對(duì)酒精中毒者,有易出現(xiàn)橫紋肌溶解癥的報(bào)告。)。 (2)腎病患者或有既往史的患者(橫紋肌溶解癥的報(bào)告病例大多是有腎功能障礙的患者,另外發(fā)現(xiàn)伴隨橫紋肌溶解癥可以發(fā)生急劇的腎功能惡化。)。 (3)正在服用貝特類(lèi)藥物(苯扎貝特等),煙酸的患者(易出現(xiàn)橫紋肌溶解癥)。(參照

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