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拉呋替丁
拉呋替丁

拉呋替丁

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:拉呋替丁

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080231

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
拉呋替丁
拉呋替丁
連花清咳片
連花清咳片
主要成分

本品主要成份為拉呋替丁。

麻黃、石膏、連翹、黃芩、桑白皮、炒苦杏仁、前胡、清半夏、陳皮、浙貝母、牛蒡子、山銀花、大黃、桔梗、甘草。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080231

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20200004

說明
作用與功效

本品用于胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

宣肺泄熱,化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黃,伴咽干口渴,心胸?zé)?,大便干,舌紅,苔薄黃膩,脈滑數(shù)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 成人口服,一次10mg,一日2次。餐后或睡前服用。

口服。一次4片,一日3次。療程7天。

副作用

本品禁用于已知對(duì)本品或其中成分過敏者。

臨床試驗(yàn)期間未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。

禁忌

兒童注意事項(xiàng):暫無 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):暫無 老人注意事項(xiàng):暫無

藥理作用

據(jù)日本文獻(xiàn)報(bào)道,在包含1287例受試者的臨床研究中,不良反應(yīng)總發(fā)生率為2.5%(32例)。主要不良反應(yīng)為便秘(2例),22例出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查值異常。 1、嚴(yán)重不良反應(yīng): (1)肝功能損害:可能出現(xiàn)伴AST、ALT、γ-GTP等升高的肝功能損害和黃疸癥狀。所以需密切觀察,一旦出現(xiàn)上述異常情況應(yīng)立即停藥,給予相對(duì)應(yīng)的處理。 (2)粒細(xì)胞減少癥、血小板減少:有可能出現(xiàn)粒細(xì)胞減少(早期癥狀:咽喉疼痛、全身倦怠、發(fā)熱等)和血小板減少。一旦出現(xiàn)上述異常情況應(yīng)立即停藥,給予相應(yīng)的處理。 2、與其他H2受體阻滯藥類似的嚴(yán)重不良反應(yīng):文獻(xiàn)報(bào)道,H2受體阻滯藥可能引起休克、過敏樣癥狀、全血細(xì)胞減少、再生障礙性貧血、血小板減少、間質(zhì)性腎炎、Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合征)、橫紋肌溶解癥、房室傳導(dǎo)阻滯和不全收縮等。 3、其它的不良反應(yīng):可能出現(xiàn)下列不良反應(yīng)。一旦出現(xiàn)下述異常應(yīng)給予相應(yīng)地減量、停藥等適當(dāng)處理。 (1)過敏癥狀:皮疹、蕁麻疹、瘙癢(不詳)。 (2)血液:白細(xì)胞數(shù)增加(0.1-<0.5%);嗜酸性細(xì)胞數(shù)增加、白細(xì)胞數(shù)減少、紅細(xì)胞數(shù)減少、紅細(xì)胞壓積減少(<0.1%);Hb減低(不詳)。 (3)肝臟:AST(GOT)、ALT(GPT)、A1-Pг-GTP、總膽紅素升高(0.1-<0.5%);LDH、TTT升高(<0.1%)。 (4)腎臟:尿蛋白異常(0.1-<0.5%);BUN升高(<0.1%)。   (5)精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、失眠、嗜睡(<0.1%);可逆性精神錯(cuò)亂、幻覺、眩暈(不詳)。 (6)循環(huán)系統(tǒng):心悸、發(fā)燒感、潮熱(<0.1%)。 (7)消化系統(tǒng):便秘(0.1-<0.5%);腹瀉、大便硬結(jié)(<0.1%);惡心、嘔吐、腹部膨脹感、食欲不振(不詳)。 (8)其它:血清尿酸升高、C1升高(0.1-<0.5%);月經(jīng)延遲、血鈉升高、血鉀減低(<0.1%);乳房女性化(不詳)。

本品可減少氨水致小鼠咳嗽次數(shù)及枸櫞酸致豚鼠咳嗽次數(shù),延長(zhǎng)咳嗽潛伏期;抑制豚鼠氯化乙酰膽堿與磷酸組織胺混合液引起的哮喘及卵蛋白致敏豚鼠的支氣管痙攣;增加小鼠氣管酚紅排泌量及大鼠毛細(xì)管排痰量。 毒理研究:大鼠重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)結(jié)果顯示,本品29.36、14.68、7.34g生藥/kg(根據(jù)體表面積折算約為人體臨床用量等效劑量的13倍、6倍、3倍)劑量灌胃給藥連續(xù)26周,恢復(fù)期4周,與空白對(duì)照組比較,本品29.36和14.68g生藥/kg劑量組給藥期間部分受試動(dòng)物出現(xiàn)偶發(fā)一過性狂躁,均持續(xù)不足一周后消失;29.36g生藥/kg劑量組少部分動(dòng)物出現(xiàn)短時(shí)耳廓局部癰腫瘡瘍;組織病理學(xué)結(jié)果顯示,29.36g生藥/kg劑量組肝臟和腎臟混濁腫脹的發(fā)生率及病變程度、心室壁或室間隔心肌出現(xiàn)局限性灶性壞死的動(dòng)物例數(shù)及病變程度均高于空白對(duì)照組。

注意事項(xiàng)

1、有藥物過敏史的患者慎用。 2、老年患者、肝和腎功能損害患者(有加重癥狀的可能性)慎用。 3、透析患者慎用。 4、治療前應(yīng)證實(shí)胃潰瘍?yōu)榱夹?,用藥后改善的胃潰瘍癥狀并不排除胃癌的可能性。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)妊娠或懷疑妊娠的婦女,除非判斷治療上所獲利益大于對(duì)胎兒的危險(xiǎn),否則妊娠婦女不應(yīng)服用本藥物(妊娠中給藥有關(guān)安全性尚未確立)。授乳期婦女,給藥期間應(yīng)停止授乳(動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)拉呋替丁存在于乳汁中)。 6、兒童用藥:對(duì)兒童有關(guān)安全性尚未確立,無使用經(jīng)驗(yàn)。 7、老年用藥:一般高齡者的生理機(jī)能減低,需注意用量、給藥間隔期,在密切觀察下慎重給藥。 8、藥物過量:健康成人單次口服拉呋替丁160mg(Cmax1666ng/ml)及一次60mg,一日2次,共8日反復(fù)口服(Cmax804ng/ml),未見血壓等變化。尚無相關(guān)藥物過量資料。

1.本品含麻黃,運(yùn)動(dòng)員慎用。 2.本品含麻黃,用藥期間應(yīng)關(guān)注心率、心律的變化,如有不適及時(shí)就醫(yī)。 3.本品尚無研究數(shù)據(jù)支持用于體溫>37.5℃、血常規(guī)白細(xì)胞總數(shù)或中性粒細(xì)胞百分比>1.1×ULN者。 4.有肝病、腎病等慢性病嚴(yán)重者慎用。 5.脾虛便溏者慎用。 6.忌辛辣、生冷、油膩食物,飲食宜清淡。 7.過敏體質(zhì)者慎用。 8.本品尚無用于孕婦、哺乳期婦女、兒童的有效性和安全性數(shù)據(jù)。 9.本品尚無與其他藥物聯(lián)合使用的數(shù)據(jù)。

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