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葛根素葡萄糖注射液
葛根素葡萄糖注射液

葛根素葡萄糖注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:葛根素葡萄糖注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20020433

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

功能主治:本品用于輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗死、視網(wǎng)膜動、靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾及缺血性腦血管病、小兒病毒性心肌炎、糖尿病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
葛根素葡萄糖注射液
葛根素葡萄糖注射液
富馬酸喹硫平片
富馬酸喹硫平片
主要成分

本品主要成分為葛根素。

本品主要成份為富馬酸喹硫。其化學(xué)名稱為:11-{4-[2-(2-羥乙氧基)乙基-1-哌嗪]}二苯駢(b,f)(1,4)硫氮雜1/2富馬酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇蘇中藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

蘇州第壹制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20020433

國藥準(zhǔn)字H20030742

說明
作用與功效

本品用于輔助治療冠心病、心絞痛、心肌梗死、視網(wǎng)膜動、靜脈阻塞、突發(fā)性耳聾及缺血性腦血管病、小兒病毒性心肌炎、糖尿病等。

各型精神分裂癥。本品不僅對精神分裂癥陽性癥狀有效,對陰性癥狀也有一定效果。也可以減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀如抑郁、焦慮及認(rèn)知缺陷癥狀。

用法用量

靜脈滴注:0.4-0.6g/次,每日1次,15天為一療程。

每日兩次給藥,飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),10...

副作用

1、嚴(yán)重肝、腎損害、心衰及其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病患者禁用。 2、有出血傾向者慎用。 3、對本品過敏或過敏體質(zhì)者禁用。

頭暈、嗜睡、直立性低血壓、心悸、口干、食欲不振和便秘。亦可引起體重增加、腹痛,無癥狀性ALP增高與血總膽固醇和甘油三酯增高。錐體外系不良反應(yīng)少見。偶可引起興奮與失眠。

禁忌

藥理作用

1、少數(shù)病人在用藥開始時出現(xiàn)暫時性腹脹、惡心等反應(yīng),繼續(xù)用藥可自行消失。 2、極少數(shù)病人用藥后有皮疹、發(fā)熱等過敏現(xiàn)象,立即停藥或?qū)ΠY治療后,可恢復(fù)正常。 3、偶見急性血管內(nèi)溶血:寒戰(zhàn)、發(fā)熱、黃疸、腰痛、尿色加深等。

注意事項

1、使用本品者應(yīng)定期監(jiān)測膽紅素、網(wǎng)織紅細(xì)胞、血紅蛋白及尿常規(guī)。 2、 出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱、黃疸、腰痛、尿色加深等癥狀者,需立即停藥,及時治療。 3、血容量不足者應(yīng)在短期內(nèi)補足血容量后使用本品。 4、本品使用前請詳細(xì)檢查,如有溶液混濁、封口松動、瓶身裂紋者,請勿使用。 5、葛根素在低溫下易析出,使用前仔細(xì)檢查,如有析出物,室溫25℃溶解澄清后使用。 6、本品的滲透壓摩爾濃度比為0.90-1.10。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 8、兒童用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 9、老年患者用藥:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 10、藥物過量:未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

1.由于本品經(jīng)肝臟代謝,因此,肝功能不全的病人慎用。如需使用本品治療的病人應(yīng)注意劑量的選擇,并監(jiān)測肝功能情況。2.本品應(yīng)慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的病人。 富馬酸喹硫平可能會導(dǎo)致直立性低血壓,尤其是在最初的加藥期:在老年患者中上述現(xiàn)象較年輕患者多見。如在劑量遞增過程中出現(xiàn)低血壓,應(yīng)返回至前一較低的劑量。在臨床試驗中,使用本品不伴發(fā)持久性Q-Tc間期延長,但與其它抗精神病藥物一樣,如果將本品與其它己知會延長Q-Tc間期的藥物合用時應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎,尤其是用于老年人時。3.與其它抗精神病藥物一樣,當(dāng)本品用于治療有抽搐病史的患者時應(yīng)慎用。4.抗精神病藥物治療會伴發(fā)神經(jīng)阻滯劑惡性綜合癥征。臨床表現(xiàn)包括高熱、精神狀態(tài)改變、肌肉強直、植物神經(jīng)功能紊亂、肌酸磷酸激酶活性增加、橫紋肌溶解和急性腎功能衰竭,若使用本品治療的過程中出現(xiàn)此種情況,應(yīng)停用本品并給予適當(dāng)?shù)闹委煛?.與其它抗精神病藥物一樣,長期服用本品治療也有導(dǎo)致遲發(fā)性運動障礙的可能性,如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙的體征和癥狀,應(yīng)考慮減少本品劑量或停用。6.在接受長期富馬酸喹硫平治療的患者中,發(fā)現(xiàn)有晶體的變化,但其與使用本品的因果關(guān)系

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