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阿替洛爾
阿替洛爾

阿替洛爾

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:阿替洛爾

批準文號:國藥準字H31020198

生產企業(yè): 上海中西三維藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿替洛爾
阿替洛爾
環(huán)孢素口服溶液
環(huán)孢素口服溶液
主要成分

該制劑主要成分為阿替洛爾。

環(huán)孢素,其化學名為:環(huán)(E)-(2S,3R,4R)-3-羥基-4-甲基-2-(甲基氨基-6-辛烯基 -L-α-氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-白氨酰-L-纈氨酰-N-甲基-L-白氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-白氨酰-N-甲基-L-

生產企業(yè)

上海中西三維藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31020198

國藥準字H10930130

說明
作用與功效

本品用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進、嗜鉻細胞瘤。

1、預防和治療同種異體器官移植或骨髓移植的排斥反應或移植物抗宿主反應。2、經其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。

用法用量

阿替洛爾片: 口服。 (1)成人常用量:開始每次6.25-12.5mg,一日2次,按需要及耐受量漸增至50-200mg。 (2)腎功能損害時,肌酐清除率小于15ml/(min·1.73m2)者,每日25mg;15-35ml/(min·1.73m2)者,每日最多50mg。

成人口服常用量:開始劑量按體重每日12-15mg/kg,1~2周后逐漸減量,一般...

副作用

1、Ⅱ-Ⅲ度心臟傳導阻滯。 2、心源性休克者。 3、病竇綜合癥及嚴重竇性心動過緩。

1、較常見的有厭食、惡心、嘔吐等胃腸道反應,牙齦增生伴出血、疼痛、約1/3用藥者有腎毒性,可出現血清肌酐、尿素氮增高、腎小球濾過率減低等腎功能損害、高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性、進行性腎中毒多于治療后約12個月發(fā)生。2、不常見的有驚厥,其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關。此外本品尚可引起氨基轉移酶升高、膽汁郁積、高膽紅素血癥、高血糖、多毛癥、手震顫、高尿酸血癥伴血小板減少、微血管病性溶血性貧血、四肢感覺異常、下肢痛性痙攣等。此外,有報告本品可促進ADP誘發(fā)血小板聚集,增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成,增強因子Ⅶ的活性,減少前列環(huán)素產生,誘發(fā)血栓形成。3、罕見的有過敏反應、胰腺炎、白細胞減少、雷諾綜合征、糖尿病、血尿等。(過敏反應一般只發(fā)生在經靜脈途徑給藥的患者,表現為面、頸部發(fā)紅,氣喘、呼吸短促等。)嚴重各種不良反應大多與使用劑量過大有關,防止反應的方法是經常監(jiān)測本品的血藥濃度,調節(jié)本品的全血濃度,使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴重不良反應的范圍內。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血谷濃度約為100~200ng/ml,則可達上述效應

禁忌

藥理作用

1、在心肌梗死病人中,最常見的不良反應為低血壓和心動過緩。 2、其他反應可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發(fā)、血小板減少癥、牛皮癬樣皮膚反應、牛皮癬惡化、皮疹及干眼等。 3、罕見引起敏感病人的心臟傳導阻滯。

注意事項

1、本品的臨床效應與血藥濃度可不完全平行,劑量調節(jié)以臨床效應為準。 2、腎功能損害時劑量須減少。 3、有心力衰竭癥狀的患者用本品時,給與洋地黃或利尿藥合用,如心力衰竭癥狀仍存在,應逐漸減量使用。 4、本品的停藥過程至少3天,常可達2周,如有撤藥癥狀,如心絞痛發(fā)作,則暫時再給藥,待穩(wěn)定后漸停用。 5、與飲食共進不影響其生物利用度。 6、本品可改變因血糖降低而引起的心動過速。 7、患有慢性阻塞性肺部疾病的高血壓病人慎用。 8、本藥可使末梢動脈血循環(huán)失調,病人可能對用于治療過敏反應常規(guī)劑量的腎上腺素無反應。 9、運動員慎用。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤屏障并出現在臍帶血液中,缺乏頭3個月使用本藥的研究,不排除胎兒受損的可能。妊娠婦女較長時間服用本藥,與胎兒宮內生長遲緩有關。本藥在乳汁中有明顯的聚集作用,哺乳期婦女服用時應謹慎小心。 11、兒童用藥:用于兒童應從小劑量開始0.25-0.5mg/kg,每日2次。注意監(jiān)測心率、血壓。 12、老年用藥:所需劑量可以減少,尤其是腎功能衰退的患者。 13、藥物過量:嚴重的心動過緩可靜脈注射阿托品1-2mg,如有必要可隨后靜脈注射大劑量胰高血糖素10mg,可根據反應重復或隨后靜脈滴注胰高血糖素1-10mg/小時,若無預期效果,或沒有胰高血糖素供應,可采用β-受體激動劑。

1、本品經動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有并發(fā)淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據。2、本品可以通過胎盤。應用2~5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產生毒性,但按人類常規(guī)劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發(fā)生。3、下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血癥、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對服本品不耐受等。4、對診斷的干擾:(1)用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應;(2)血清丙氨酸氨基轉移酶[ALT(SGPT)]、門冬氨酸氨基轉移酶[AST(SGOT)]、淀粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本品對肝臟的毒性而升高;(3)血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關;(4)血清鉀、血尿酸可能升高。5、若本品已引起腎功能不全或有持續(xù)負氮平衡,應立即減量或至停用。6、若發(fā)生感染,應立即用抗生素治療,本品亦應減量或停用。7、若移植發(fā)生排斥,本品劑量應加大。8、在預防治療器官或組織移植排斥反應及治療自身免疫性疾病方面,本品的劑量常因治療的疾病、個體差異、用本品后的血藥濃度不相同而并不完全統(tǒng)一

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