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吡拉西坦
吡拉西坦

吡拉西坦

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:吡拉西坦

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H50020670

生產(chǎn)企業(yè): 重慶青陽(yáng)藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
吡拉西坦
吡拉西坦
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主要成分

本品主要成分為吡拉西坦。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

重慶青陽(yáng)藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H50020670

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

本品用于腦外傷、腦血管疾病等所致記憶及思維功能減退。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 吡拉西坦氯化鈉注射液: 靜脈滴注。成人:每次125ml-250ml(含吡拉西坦4-8g),每日1次或遵醫(yī)囑。 注射用吡拉西坦: 1、靜脈注射:每次4-6g,一日2次,用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解后使用。 2、靜脈滴注:每次4-8g,一日1次,用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解至250ml后使用。 吡拉西坦注射液: 1、肌內(nèi)注射。一次1g,一日2-3次。靜脈注射。一次4-6g,一日2次。 2、靜脈滴注。一次4-8g,一日1次,用5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液250ml稀釋后靜脈滴注。 吡拉西坦口服溶液: 口服。 1、成人:一次0.8-1.6g,每日3次,3-6周為1療程。 2、老人及兒童用量減半。 吡拉西坦膠囊: 口服。一次0.8-1.6g,一日3次。4-8周為一療程。兒童用量減半。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次??诜?,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

1、對(duì)本品成份過(guò)敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、早產(chǎn)兒和新生兒禁用。 4、椎體外系反應(yīng),Huntington舞蹈病者禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療??傮w上??颂婺崮褪苄粤己谩II期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見(jiàn)不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見(jiàn)于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在??颂婺岷图翘婺峤M均未觀察到間質(zhì)性肺?。↖LD)的不良反應(yīng)。在??颂婺岬腎期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

藥理作用

1、消化道不良反應(yīng)常見(jiàn)有惡心、腹部不適、鈉差、腹痛等,癥狀的輕重與用藥劑量直接相關(guān)。 2、中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)包括興奮、易激動(dòng)、頭暈、頭痛、和失眠等,但癥狀輕微,且與使用劑量大小無(wú)關(guān),停藥后以上癥狀消失。 3、偶見(jiàn)輕度肝功能損害,表現(xiàn)為輕度氨基轉(zhuǎn)移酶升高,但與藥物劑量無(wú)關(guān)。

注意事項(xiàng)

肝腎功能不全者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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