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鹽酸西替利嗪口服溶液
鹽酸西替利嗪口服溶液

鹽酸西替利嗪口服溶液

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:鹽酸西替利嗪口服溶液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20103265

生產(chǎn)企業(yè): 北京貝麗萊斯生物化學(xué)有限公司

功能主治:組胺H1受體拮抗劑.用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸西替利嗪口服溶液
鹽酸西替利嗪口服溶液
伏立康唑片
伏立康唑片
主要成分

本品含鹽酸西替利嗪(C21H25ClN2O3·2HCl)。

主要成份:伏立康唑。

生產(chǎn)企業(yè)

北京貝麗萊斯生物化學(xué)有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20103265

注冊證號H20150052

說明
作用與功效

組胺H1受體拮抗劑.用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢.

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應(yīng)癥如下:1.治療侵襲性曲霉病。2.治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。3.治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。本品應(yīng)主要用于治療免疫缺陷患者中進(jìn)行性的、可能威脅生命的感染。

用法用量

口服.成人或12歲以上兒童,每次10ml(10mg),一天一次.或遵醫(yī)囑.

成人用藥:口服給藥,首次給藥時第一天均應(yīng)給予負(fù)荷劑量,以使其血藥濃度在給藥第一天即接近于穩(wěn)態(tài)濃度。由于口服片劑的生物利用度很高(96%),所以在有臨床指征時靜脈滴注和口服兩種給藥途徑可以互換(其余詳見說明書)。

副作用

參見詳細(xì)說明

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:目前伏立康唑在孕婦中的應(yīng)用尚無足夠資料。動物實(shí)驗(yàn)顯示本品有生殖毒性(參見臨床前安全性資料),但對人體的潛在危險性尚未確定。伏立康唑不宜用于孕婦,除非對母親的益處顯著大于對胎兒的潛在毒性。育齡期婦女:育齡期婦女應(yīng)用伏立康唑期間需采取有效的避孕措施。哺乳期婦女 尚無伏立康唑在乳汁中分泌的資料。除非明顯的利大于弊,否則哺乳期婦女不宜使用伏立康唑。兒童用藥:伏立康唑在12歲以下兒童的安全性和有效性尚未建立。在治療性研究中共入選年齡為12-18歲的侵襲性曲霉病患者22例,分別給予伏立康唑的維持劑量,即每12小時1次,每次4mg/kg,12例(55%)患者治療有效。在治療研究中,對伏立康唑在青少年中的藥代動力學(xué)特性研究的很少。老年用藥:在多劑量給藥的治療研究中,≥65歲的患者占9.2%,≥75歲的患者占1.8%。在一項(xiàng)健康志愿者中進(jìn)行的研究顯示,老年男性的總暴露量(AUC)和血藥峰濃度(Cmax)較年輕男性為高。對10項(xiàng)伏立康唑治療研究中552例患者的藥代動力學(xué)資料進(jìn)行分析,結(jié)果顯示靜脈滴注或口服伏立康唑后,老年患者的血藥濃度較年輕患者大約高80%-90%。但是,總的安

藥理作用

注意事項(xiàng)

1.腎功能損害者應(yīng)減半量。2.酒后避免使用。3.司機(jī)、操作機(jī)器或高空作業(yè)人員慎用。4.本藥無特效拮抗劑,嚴(yán)重超量患者應(yīng)立即洗胃,采用支持療法,并長期嚴(yán)密觀察病情變化。5.未發(fā)現(xiàn)有與其它藥物相互作用的報導(dǎo),但同時服用鎮(zhèn)靜劑時應(yīng)慎重。

1. 可能引起視覺改變,駕駛或操作機(jī)械時應(yīng)謹(jǐn)慎;2. 可能影響肝功能,定期監(jiān)測肝功能;3. 可能引起心律失常,有心臟疾病史患者應(yīng)慎用;4. 可能與某些藥物相互作用,使用前咨詢醫(yī)生;5. 孕婦及哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

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