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鹽酸甲氧明
鹽酸甲氧明

鹽酸甲氧明

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸甲氧明

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20113478

生產(chǎn)企業(yè): 廣東嘉博制藥有限公司

功能主治:1、本品用于治療在全身體麻醉時發(fā)生的低血壓,并可防止心率失常的出現(xiàn);也可用于椎管內(nèi)阻滯所誘發(fā)的低血壓,但有減低排血量之可能。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸甲氧明
鹽酸甲氧明
利格列汀片
利格列汀片
主要成分

本品主要成分為鹽酸甲氧明。

利格列汀。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東嘉博制藥有限公司

Boehringer Ingelheim Roxane In

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20113478

國藥準(zhǔn)字J20171087

說明
作用與功效

1、本品用于治療在全身體麻醉時發(fā)生的低血壓,并可防止心率失常的出現(xiàn);也可用于椎管內(nèi)阻滯所誘發(fā)的低血壓,但有減低排血量之可能。

本品適用于治療2型糖尿病。 單藥治療:本品作為飲食控制和運(yùn)動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用:當(dāng)單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用:當(dāng)鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用仍不能有效控制血糖時,本品可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用,在飲食和運(yùn)動基礎(chǔ)上改善2型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸甲氧明注射液: 1、成人常用量: (1)升壓,肌肉注射,輕度低血壓時給5-10mg,一般可用10-15mg,椎管內(nèi)阻滯的上界較低時常用10mg,較高時候用15-20mg;靜注用3-5mg緩慢注射。 (2)抗心率失常,10mg靜脈緩緩注入。 2、極量:肌肉注射一次量不超過20mg,一日不超過60mg。靜脈注射一次量不超過10mg。

成人:推薦劑量為5mg,每日1次。本品可在每天的任意時間服用,餐時或非餐時均可服...

副作用

動脈硬化,器質(zhì)性心臟病,甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)及嚴(yán)重高血壓,青光眼病患者禁用,近兩周內(nèi)曾用過單胺氧化酶抑制劑者禁用。

臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 因?yàn)榕R床試驗(yàn)的條件有很大的不同,因此在一種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率并不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率相比,可能也并不能反映臨床實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。 基于十四項(xiàng)安慰劑對照的研究、一項(xiàng)活性藥物對照研究和一項(xiàng)重度腎功能不全患者中進(jìn)行的研究評價了利格列汀5mg,每日一次,在2型糖尿病患者中的安全性。 在持續(xù)時間為18周和24周的三項(xiàng)安慰劑對照試驗(yàn)和五項(xiàng)持續(xù)時間不到18周的補(bǔ)充的安慰劑對照試驗(yàn)中,進(jìn)行了利格列汀5mg,每天一次,作為單藥治療的研究。在六項(xiàng)安慰劑對照試驗(yàn)中對利格列汀與其他降糖藥合用進(jìn)行了研究:兩項(xiàng)與二甲雙胍合用(治療持續(xù)時間為12周和24周);一項(xiàng)與磺脲類合用(治療持續(xù)時間為18周);一項(xiàng)與二甲雙胍和磺脲類合用(治療持續(xù)時間為24周);一項(xiàng)與吡格列酮合用(治療持續(xù)時間為24周);以及一項(xiàng)與胰島素合用(主要終點(diǎn)在24周)。 在14項(xiàng)安慰劑對照臨床試驗(yàn)的合并數(shù)據(jù)集中,在接受利格列?。╪=3625)的患者中有≥2%的患者發(fā)生并且比在接受安慰劑的患者(n=2176)更常見的不良事件見表1。 利格列汀的不良事件的總體發(fā)生率與安慰劑的相似。 表1 在安慰劑對照

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期:在大鼠和家兔中,進(jìn)行了生殖研究。但是,并沒有在妊娠婦女中進(jìn)行充分的、對照良好的研究。因?yàn)閯游锏纳逞绣巢⒉皇强偰茴A(yù)測人類的反應(yīng),因此除非確有需要外,本品不得在妊娠期間使用。 利格列汀在子代器官形成期給予孕鼠,劑量達(dá)30mg/kg,給予孕家兔,劑量達(dá)150mg/kg,并無致畸性,根據(jù)AUC暴露水平,約為臨床劑量的49和1943倍。在大鼠和家兔中,引起母體毒性的利格列汀劑量,在大鼠中(臨床劑量的1000倍),引起骨骼骨化的發(fā)育延遲以及大鼠的胚胎丟失略有增加;在家兔中(臨床劑量的1

藥理作用

大劑量時有頭痛,高血壓,心動過緩等,癥狀顯著時可用α受體阻滯(如酚妥拉明)降壓,阿托品可糾正心動過緩。異常出汗,尿急感為罕見

詳見說明書。

注意事項(xiàng)

1、交叉過敏反應(yīng),對其他擬交感胺類藥不能耐受者對本品可能也不耐受。 2、下列情況應(yīng)慎用: (1)酸中毒或缺氧時本品的療效可能減弱,故需先予糾正。 (2)在嚴(yán)重動脈粥樣硬化患者可減少排血量,對冠心病不利。 (3)心臟病患者的外周血管阻力增加,后負(fù)荷增加,可以引起或加重心力衰竭。 (4)促使嚴(yán)重高血壓患者血壓更高。 (5)甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)時,可加重循環(huán)負(fù)擔(dān)。 (6)嗜鉻細(xì)胞瘤患者可頓時出現(xiàn)高血壓危象。 (7)過量時可誘發(fā)外周血管或腸系膜血管血栓形成,組織缺血導(dǎo)致梗塞范圍擴(kuò)大。 3、給藥期間應(yīng)經(jīng)常測血壓,使血壓保持略低于正常水平;原來血壓正常者,收縮壓保持于10.7-13.3kPa,原來有高血壓者,收縮壓保持低于原來的收縮壓4.00-5.33kPa??赡軙r監(jiān)測心率和心電圖。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時本品作用在人體研究尚不充分,但在動物試驗(yàn)中應(yīng)用了相當(dāng)于臨床用量,即可引起子宮血流量減少,胎仔心率減慢,胎仔缺氧、二氧化碳蓄積過多與代謝性酸中毒。本品是否排入乳汁未定,因此孕婦及哺乳期婦女慎用。 5、兒童用藥:本品在小兒應(yīng)用未經(jīng)充分研究。 6、老年用藥:因可使心排血量減少,老年人應(yīng)慎用。 7、藥物過量:有時出現(xiàn)心輸出量減少,血壓顯著上升,腦出血,頭痛,肺心腫,敏感度高的患者應(yīng)注意。

一般信息:本品不能用于治療1型糖尿病患者,也不能用于治療糖尿病性酮癥酸中毒。 胰腺炎:告知患者利格列汀片上市后,己收到急性胰腺炎的上市后報告,包括致命的胰腺炎。告知患者認(rèn)真觀察發(fā)生胰腺炎的潛在癥狀和體征,如發(fā)生腹部持續(xù)性劇烈疼痛,有時會放射到背部,可伴有或不伴有嘔吐,這是急性胰腺炎的標(biāo)志性癥狀。如果懷疑是胰腺炎,應(yīng)立即停止服用利格列汀片,并聯(lián)系醫(yī)生采取適當(dāng)?shù)拇胧?。?dāng)有胰腺炎病史的患者服用利格列汀片,不能確定是否會增加胰腺炎的發(fā)生風(fēng)險。 與已知會引起低血糖的藥物合用:已知促胰島素分泌藥和胰島素會引起低血糖。在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中,利格列汀與促胰島素分泌藥(例如,磺脲類)合用引起的低血糖發(fā)生率,高于安慰劑。在重度腎功能不全患者中利格列汀與胰島素合用會引起較高的低血糖的發(fā)生率。因此,與利格列汀合用時,需要較低劑量的促胰島素分泌藥或胰島素,從而減少低血糖的風(fēng)險。 大血管的結(jié)果:尚無臨床研究建立利格列汀或其他降糖藥能夠降低大血管風(fēng)險的確切證據(jù)。 對駕駛和操作機(jī)器能力的影響:未進(jìn)行過對駕駛和機(jī)械操作能力影響的研宄。但是,應(yīng)提醒患者發(fā)生低血糖癥的風(fēng)險,尤其是在和磺脲類聯(lián)合使用的情況下。

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