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鹽酸甲氧明
鹽酸甲氧明

鹽酸甲氧明

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸甲氧明

批準文號:國藥準字H20113478

生產(chǎn)企業(yè): 廣東嘉博制藥有限公司

功能主治:1、本品用于治療在全身體麻醉時發(fā)生的低血壓,并可防止心率失常的出現(xiàn);也可用于椎管內阻滯所誘發(fā)的低血壓,但有減低排血量之可能。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸甲氧明
鹽酸甲氧明
苯甲酸利扎曲普坦片
苯甲酸利扎曲普坦片
主要成分

本品主要成分為鹽酸甲氧明。

本品主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東嘉博制藥有限公司

湖北歐立制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20113478

國藥準字H20080740

說明
作用與功效

1、本品用于治療在全身體麻醉時發(fā)生的低血壓,并可防止心率失常的出現(xiàn);也可用于椎管內阻滯所誘發(fā)的低血壓,但有減低排血量之可能。

用于成人及6至l7歲兒童有或無先兆的偏頭痛發(fā)作的急性治療。不適用于預防偏頭痛,不適用于半身不遂或基底部偏頭痛患者。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸甲氧明注射液: 1、成人常用量: (1)升壓,肌肉注射,輕度低血壓時給5-10mg,一般可用10-15mg,椎管內阻滯的上界較低時常用10mg,較高時候用15-20mg;靜注用3-5mg緩慢注射。 (2)抗心率失常,10mg靜脈緩緩注入。 2、極量:肌肉注射一次量不超過20mg,一日不超過60mg。靜脈注射一次量不超過10mg。

1、成人 推薦成人偏頭痛急性發(fā)作時本品首次給藥劑量為5mg或10mg。10mg的...

副作用

動脈硬化,器質性心臟病,甲狀腺機能亢進及嚴重高血壓,青光眼病患者禁用,近兩周內曾用過單胺氧化酶抑制劑者禁用。

臨床已有使用5-HT1受體激動劑導致嚴重不良反應甚至死亡的報告,但這些反應發(fā)生的機率非常小,且患者多伴有嚴重的冠狀動脈疾病。這些不良反應包括冠狀動脈痙攣、暫時的心肌缺血、心肌梗塞、室性心動過速、心室顫動。 臨床研究中不良反應的發(fā)生率:在一項大于3700例患者的臨床試驗中,單次或多次服用苯甲酸利扎曲普坦后,最常見的不良反應是疲勞無力、嗜睡、疼痛和壓迫感、頭暈,且與劑量有關。在一項長期的延續(xù)性研究中,患者被允許多次給藥長達一年,4%(1525例中的59例)的患者因不良反應而退出試驗。 下表列出了單次服用苯甲酸利扎曲普坦后與藥物有關的不良反應(發(fā)生率大于2%且與安慰劑組有顯著性差異)。這些不良反應數(shù)據(jù)是在具有高度選擇性人群中經(jīng)過密切臨床觀察后獲得的,實際臨床應用或其他臨床試驗中,由于使用方法、不良反應的表述及治療手段的差異,這些不良反應的發(fā)生率可能會有所變化。 (詳見說明書表格) 總的來說,患者對苯甲酸利扎曲普坦片有著良好的耐受性,絕大多數(shù)不良反應輕微且短暫。臨床發(fā)現(xiàn)當給藥次數(shù)增至每24小時三次時,這些不良反應的發(fā)生率并不會升高,同時使用預防偏頭痛的藥物如普奈洛爾、口服避孕藥或鎮(zhèn)痛藥不會改變

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確,只有對胎兒的利大于弊時方可使用。大鼠實驗發(fā)現(xiàn)利扎曲普坦大量存在于母乳中,其濃度為母體血藥濃度的5倍甚至更高。哺乳婦女慎用。 兒童用藥:6歲以下兒童用藥的安全性及有效性尚不明確。苯甲酸利扎曲普坦治療6-17歲偏頭痛兒童的臨床試驗中,兒童用藥不良反應的報道和使用安慰劑相近。推測兒童與成人的不良反應類型相似。 老年用藥:本品在老年人(≥65歲)體內藥代動力學與成年人相似,但老年人很少出現(xiàn)偏頭痛,因此有這類患者中使用的臨床經(jīng)驗有限。本品在治療老年性自主神經(jīng)

藥理作用

大劑量時有頭痛,高血壓,心動過緩等,癥狀顯著時可用α受體阻滯(如酚妥拉明)降壓,阿托品可糾正心動過緩。異常出汗,尿急感為罕見

作用機制 利扎曲普坦對5-HTlB和5-HTID受體具有高度的親和力,本品治療偏頭痛的作用機理推測是作為顱內血管和三叉神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)末梢的5-HTIB/ID受體激動劑。 遺傳毒性 體外和體內研究均沒有發(fā)現(xiàn)利扎曲普坦的致突變和致畸作用。這些試驗包括:Ames試驗、哺乳動物致突變試驗、染色體畸變試驗、小鼠體內染色體畸變試驗。 生殖毒性 雌性大鼠口服100m g/kg/day利扎曲普坦后會出現(xiàn)動情周期改變和交配延遲的現(xiàn)象,此時血漿暴露量約為每日人體口服最高推薦劑量(MRDD)30mg所達到暴露量的225倍。無效應劑量為10mg/kg/day(此劑量為人體MRDD所達到暴露量的15倍),在此劑量下亦未發(fā)現(xiàn)雌性大鼠出現(xiàn)其他方面的生殖毒性。當給予雄性大鼠劑量高達250mg/kg/day時,未出現(xiàn)生育能力的下降和生殖機能的損傷(此劑量為人體MRDD所達到暴露量的550倍)。 致癌性 小鼠和大鼠分別口服利扎曲普坦100周和106周進行長期口服給藥的致癌毒性研究,給藥劑量125mg/kg/day。對血漿中原型藥物AUC值進行檢測,最高劑量組暴露量大約為人體日最大給藥劑量(10mg/次,3次/天)時所測定的

注意事項

1、交叉過敏反應,對其他擬交感胺類藥不能耐受者對本品可能也不耐受。 2、下列情況應慎用: (1)酸中毒或缺氧時本品的療效可能減弱,故需先予糾正。 (2)在嚴重動脈粥樣硬化患者可減少排血量,對冠心病不利。 (3)心臟病患者的外周血管阻力增加,后負荷增加,可以引起或加重心力衰竭。 (4)促使嚴重高血壓患者血壓更高。 (5)甲狀腺機能亢進時,可加重循環(huán)負擔。 (6)嗜鉻細胞瘤患者可頓時出現(xiàn)高血壓危象。 (7)過量時可誘發(fā)外周血管或腸系膜血管血栓形成,組織缺血導致梗塞范圍擴大。 3、給藥期間應經(jīng)常測血壓,使血壓保持略低于正常水平;原來血壓正常者,收縮壓保持于10.7-13.3kPa,原來有高血壓者,收縮壓保持低于原來的收縮壓4.00-5.33kPa??赡軙r監(jiān)測心率和心電圖。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠時本品作用在人體研究尚不充分,但在動物試驗中應用了相當于臨床用量,即可引起子宮血流量減少,胎仔心率減慢,胎仔缺氧、二氧化碳蓄積過多與代謝性酸中毒。本品是否排入乳汁未定,因此孕婦及哺乳期婦女慎用。 5、兒童用藥:本品在小兒應用未經(jīng)充分研究。 6、老年用藥:因可使心排血量減少,老年人應慎用。 7、藥物過量:有時出現(xiàn)心輸出量減少,血壓顯著上升,腦出血,頭痛,肺心腫,敏感度高的患者應注意。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 有嚴重肝功能損害的患者慎用;3. 有心臟病史或控制不佳的高血壓患者慎用;4. 避免與5HT1B/1D受體激動劑合用;5. 避免與CYP3A4抑制劑或誘導劑合用。

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