泛影酸

恩替卡韋片

本品主要成分為泛影酸鈉。

本品主要成份為恩替卡韋。

湖南湘易康制藥有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H43021512

國藥準(zhǔn)字H20203225

本品用于尿道、腎盂、心血管、腦血管、關(guān)節(jié)腔、子宮、輸卵管及瘺管等造影。

恩替卡韋適用于病毒復(fù)制活躍，血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療(包括代償及失代償期肝病患者)。也適用于治療2歲至<18歲慢性HBV感染代償性肝病的核苷初治兒童患者，有病毒復(fù)制活躍和血清ALT水平持續(xù)升高的證據(jù)或中度至重度炎癥和或纖維化的組織學(xué)證據(jù)。其具體使用方法參見【用法用量】。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 泛影酸鈉注射液： 1、兒童劑量：靜脈注射或逆行灌注，逆行腎盂造影，20%，<5歲，1.5-3ml，5歲以上，4-5ml；靜脈腎盂造影，50%，<1歲以下，3-5ml，2-6歲，6-8ml，7-12歲，9-10ml。 2、成人劑量：靜脈注射或逆行灌注，逆行腎孟造影，20%，6-10ml；靜脈腎盂造影，50%，20ml；心血管造影，50%，20-40ml。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用恩替卡韋。恩替卡韋應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)。推薦劑量:成人:口服恩替卡韋，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1.0mg.(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者，每天一次，每次1.0mg(0.5mg兩片)。兒童:體重32.6kg或以上患者每日劑量應(yīng)該為本品0.5mg,體重大于10kg且小于326kg患者應(yīng)該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應(yīng)該仔細(xì)考慮個體患者的需要，并參考現(xiàn)行兒童治療指南，包括有價值的基線組織學(xué)信息。連續(xù)治療的長期病毒學(xué)抑制獲益必須權(quán)衡延長治療的風(fēng)險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現(xiàn)。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者，治療前血清ALT升高應(yīng)該至少持續(xù)6個月;HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續(xù)12個月。兒童患者的治療持續(xù)時間:尚不清楚最佳治療持續(xù)時間。按照現(xiàn)行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:HBeAg陽性患者的治療應(yīng)該持續(xù)至達(dá)到HBVDNA不可測水平和HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換(至少間隔3-6個月的2次連續(xù)血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少1

1、對碘過敏者禁用。 2、嚴(yán)重肝腎功能障礙活動性結(jié)核、甲狀腺功能亢進(jìn)患者禁用。

1.安全性概述：在代償性肝病患者的臨床研究中，可能與恩替卡韋相關(guān)的常見不同程度不良反應(yīng)為頭痛(9%)、疲勞(6%)、眩暈(4%)和惡心(3%)。恩替卡韋治療期間與停藥后的肝炎急性發(fā)作也有報告(見【注意事項】和c.選擇性不良反應(yīng)的描述)。其余詳見內(nèi)部說明書。

1、可有發(fā)熱、面部發(fā)紅、惡心、嘔吐、眩暈等。 2、亦可有蕁麻疹、瘙癢、蒼白、出汗、金屬樣味覺、虛弱、咳嗽、鼻炎、噴嚏、流淚和視覺障礙等反應(yīng)。 3、注射后可有低血壓、心動過速、心動過緩、呼吸困難、支氣管痙攣、血管性水腫、嚴(yán)重風(fēng)疹及肺水腫、呼吸暫停、心室顫動、循環(huán)衰竭、心搏驟停等，可用腎上腺素?fù)尵取?4、可引起甲狀腺功能亢進(jìn)?？诜蚪?jīng)直腸給藥可引起輕度腹瀉。 5、可發(fā)生溶血、血小板減少、微血管血栓、彌散性血管內(nèi)凝血等。

1、本品含碘59.9%，應(yīng)用前應(yīng)做碘劑過敏試驗或注射0.3g/ml制劑做靜脈注射預(yù)試，靜脈注射后觀察5min，對碘過敏者禁用。 2、成人靜脈尿路造影，用300mg/ml，劑量應(yīng)不少于1ml/kg。 3、在特殊情況下，如患者肥胖或有腎功能不全時，劑量可增加或減少。 4、可誘發(fā)腎損傷。 5、不宜做腦血管造影。 6、用前加溫37℃，使結(jié)晶析出溶解。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 肝移植患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3. 避免與腎毒性藥物合用；4. 定期監(jiān)測腎功能和血磷水平；5. 服藥期間避免飲酒。