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伊曲康唑膠囊
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伊曲康唑膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:伊曲康唑膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20020367

生產(chǎn)企業(yè): 西安楊森制藥有限公司

功能主治:適于治療以下疾?。?婦科:外陰陰道念珠菌病。? 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。 注:對(duì)于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無效時(shí),方可使用本品治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
伊曲康唑膠囊
伊曲康唑膠囊
鹽酸伐昔洛韋緩釋片
鹽酸伐昔洛韋緩釋片
主要成分

活性成份:伊曲康唑。

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。

生產(chǎn)企業(yè)

西安楊森制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20020367

國藥準(zhǔn)字H20061023

說明
作用與功效

適于治療以下疾?。?婦科:外陰陰道念珠菌病。? 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。 注:對(duì)于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無效時(shí),方可使用本品治療。

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)生殖器皰疹病毒感染。

用法用量

用法:口服。為達(dá)到最佳吸收,應(yīng)餐后立即給藥。應(yīng)將膠囊整個(gè)吞服。(其余詳見說明書)

口服,一次0.6g(1片),一日一次,飯前空腹服用。帶狀皰疹一般需連續(xù)服藥10日...

副作用

詳見說明書。

偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃部不適、食欲減退、口渴、白細(xì)胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長(zhǎng)程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:-妊娠 斯皮仁諾不能用于妊娠期,除非疾病危及生命,且對(duì)母親的潛在收益大于對(duì)胎兒的潛在 危害(詳見[禁忌])。 動(dòng)物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。(詳見[藥理毒理]) 妊娠期使用斯皮仁諾的資料有限。據(jù)上市后用藥經(jīng)驗(yàn),有先天畸形的病例報(bào)告,包括骼、泌尿生殖道、心血管和眼部畸形以及染色體異常和多發(fā)性畸形。這些病例與斯皮仁諾的因果關(guān)系尚未建立。 據(jù)在妊娠期頭三個(gè)月內(nèi)使用斯皮仁諾(多為短期治療外陰陰道念珠菌病)的流行病學(xué)資料,與未使用任何已知致畸劑的對(duì)照組相比,未顯示會(huì)增加致畸性。 -育齡婦女

孕婦及哺乳期婦女用藥:阿昔洛韋能通過胎盤,孕婦用藥需權(quán)衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,哺乳期婦女應(yīng)慎用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調(diào)整。老年患者較年輕人易出現(xiàn)腎功異常和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。臨床上老年患者常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有精神激動(dòng),幻覺,雜亂性,妄想,腦病。

藥理作用

詳見說明書。

藥理作用:本品是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后,與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯,作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。本品體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋,對(duì)單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對(duì)水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效。 毒理研究:一般毒性:對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其代謝物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中,本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。 遺傳毒性:5種遺傳毒性試驗(yàn),伐昔洛韋結(jié)果均為陰性:有無代謝活化的情況下Ames試驗(yàn)都為陰性;體外人淋巴細(xì)胞生成試驗(yàn),大鼠單劑量口服3000mg/kg(相當(dāng)于人體血藥濃度8~9倍)細(xì)胞生成試驗(yàn)結(jié)果也都為陰性。小鼠淋巴瘤試驗(yàn),在無代謝活化條件下,伐昔洛韋沒有誘變性;有代謝活化時(shí)(76%~88

注意事項(xiàng)

詳見說明書。

1.對(duì)更昔洛韋過敏者也可能對(duì)本品過敏。 2.脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時(shí),需根據(jù)肌酐清除率來校正劑量。 3.嚴(yán)重免疫功能缺陷者長(zhǎng)期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對(duì)本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用本品后皮損不見改善者應(yīng)測(cè)試單純皰疹病毒對(duì)本品的敏感性。 4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應(yīng)一年檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。 5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn),應(yīng)盡早給藥。 6.服藥期間應(yīng)給予患者充分的水,防止阿昔洛韋在腎小管內(nèi)沉淀。 7.一次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度減低60%,因此血液透析后應(yīng)補(bǔ)給一次劑量。 8.本品對(duì)單純皰疹病毒的潛伏感染無明顯效果,不能根除病毒。 9.早期xxx感染者、同種基因骨髓移植者及腎臟移植者用藥后可能出現(xiàn)血栓性血小板減少性紫癜/溶血性尿毒性綜合征(TTP/HUS),有些時(shí)候可能會(huì)導(dǎo)致死亡。

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