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伊曲康唑膠囊
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伊曲康唑膠囊

非處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:伊曲康唑膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020367

生產(chǎn)企業(yè): 西安楊森制藥有限公司

功能主治:適于治療以下疾?。?婦科:外陰陰道念珠菌病。? 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見(jiàn)的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。 注:對(duì)于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無(wú)效時(shí),方可使用本品治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
伊曲康唑膠囊
伊曲康唑膠囊
鹽酸左西替利嗪片
鹽酸左西替利嗪片
主要成分

活性成份:伊曲康唑。

本品主要成份為鹽酸左西替利嗪,化學(xué)名稱為: R-(-)- 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二鹽酸鹽。

生產(chǎn)企業(yè)

西安楊森制藥有限公司

重慶華邦制藥有限公司?

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020367

國(guó)藥準(zhǔn)字H20040249

說(shuō)明
作用與功效

適于治療以下疾?。?婦科:外陰陰道念珠菌病。? 皮膚科/眼科:花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 系統(tǒng)性真菌感染:系統(tǒng)性曲霉病及念珠菌病、隱球菌病(包括隱球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌?。ò[球菌性腦膜炎)、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見(jiàn)的系統(tǒng)性或熱帶真菌病。 注:對(duì)于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經(jīng)系統(tǒng)隱球菌病患者,只有在一線藥物不適用或無(wú)效時(shí),方可使用本品治療。

蕁麻疹、過(guò)敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。

用法用量

用法:口服。為達(dá)到最佳吸收,應(yīng)餐后立即給藥。應(yīng)將膠囊整個(gè)吞服。(其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū))

口服,成人及6歲以上兒童用量為每日一次,每次一片。 2~6歲兒童,每日一次,每次...

副作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

本品耐受性良好,不良反應(yīng)輕微且多可自愈,常見(jiàn)不良反應(yīng)有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:-妊娠 斯皮仁諾不能用于妊娠期,除非疾病危及生命,且對(duì)母親的潛在收益大于對(duì)胎兒的潛在 危害(詳見(jiàn)[禁忌])。 動(dòng)物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。(詳見(jiàn)[藥理毒理]) 妊娠期使用斯皮仁諾的資料有限。據(jù)上市后用藥經(jīng)驗(yàn),有先天畸形的病例報(bào)告,包括骼、泌尿生殖道、心血管和眼部畸形以及染色體異常和多發(fā)性畸形。這些病例與斯皮仁諾的因果關(guān)系尚未建立。 據(jù)在妊娠期頭三個(gè)月內(nèi)使用斯皮仁諾(多為短期治療外陰陰道念珠菌病)的流行病學(xué)資料,與未使用任何已知致畸劑的對(duì)照組相比,未顯示會(huì)增加致畸性。 -育齡婦女

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕期及哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定。 老年用藥:通常老年人生理機(jī)能衰退,需慎用本品。

藥理作用

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

1.藥理作用:本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用,中樞抑制作用較小。 2.毒理研究:遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)和大鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性: 小鼠生育力和一般生殖毒性試驗(yàn)結(jié)果提示,西替利嗪經(jīng)口給藥劑量達(dá)64mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的25倍)時(shí),對(duì)生育力無(wú)損傷。小鼠、大鼠和兔經(jīng)口給藥劑量分別達(dá)96、225和135mg/kg(按體表面積折算,分別約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍)時(shí),均未見(jiàn)致畸作用。但目前尚無(wú)充分和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料。由于動(dòng)物生殖研究并不總能預(yù)測(cè)藥物對(duì)人的影響,所以只有當(dāng)確實(shí)需要時(shí),才可以在懷孕期間服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)經(jīng)口給藥劑量達(dá)96mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于成人臨床推薦劑量大日口服劑量的40倍)時(shí),可引起仔鼠體重增長(zhǎng)延遲。Beagie犬的研究表明,給藥量的大約3%經(jīng)乳汁排泄。 致癌性:大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給藥的致癌性試驗(yàn)中,劑量達(dá)20mg/kg(按體表面積折算,約相當(dāng)于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍,

注意事項(xiàng)

詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

?1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。 ?2.高空作業(yè)、駕駛或操縱機(jī)器期間慎用。 ?3.避免與鎮(zhèn)靜劑同服。 ?4.酒后避免使用本品。 ?5.腎功能減損患者使用本品適當(dāng)減量。

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