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鹽酸特比萘芬
鹽酸特比萘芬

鹽酸特比萘芬

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸特比萘芬

批準文號:國藥準字H20066124

生產企業(yè): 修正藥業(yè)集團柳河制藥有限公司

功能主治:本品用于治療手癬、足癬、股癬、體癬、花斑癬及皮膚念珠菌病,還用于外陰陰道念珠菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸特比萘芬
鹽酸特比萘芬
嗎替麥考酚酯分散片
嗎替麥考酚酯分散片
主要成分

本品主要成分為鹽酸特比萘芬。

本品活性成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業(yè)

修正藥業(yè)集團柳河制藥有限公司

福州海王福藥制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20066124

國藥準字H20080712

說明
作用與功效

本品用于治療手癬、足癬、股癬、體癬、花斑癬及皮膚念珠菌病,還用于外陰陰道念珠菌病。

嗎替麥考酚酯分散片可用于預防同種腎臟、心臟或肝臟移植病人的排斥反應,及難治性排斥反應,嗎替麥考酚酯分散片可與環(huán)孢素和腎上腺皮質激素同時應用。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸特比萘芬片: 1、口服,成人每次0.25g,每日1次。 2、皮膚感染的療程: (1)手足癬[指(趾)間型和跖型]:2-6周。 (2)體癬、股癬:2-4周。 (3)皮膚念珠菌?。?-4周。 (4)在真菌學治愈后幾周,才可見到皮膚外觀完全正常以及感染癥狀消失。 3、頭發(fā)和頭皮感染的療程:頭癬:4周,頭癬多數發(fā)生于兒童。 4、甲癬: (1)絕大多數患者療程為6周-3個月。其中的年青患者因甲生長正常而能縮短療程,故除拇指(趾)甲外,小于3個月的治療可能已足夠。在其它病例中,療程通常只需3個月。 (2)某些患者,特別是那些大拇指(趾)甲感染的患者,可能需6個月或更長的時間。在第一周治療中見到甲生長緩慢的患者,其療程可能需超過3個月。 (3)在真菌學治愈和停止治療后幾個月,可看到病情繼續(xù)好轉至甲板外觀完全正常,這是因為健康的甲組織生長需要時間。 鹽酸特比萘芬凝膠: 局部外用。取本品適量涂敷于患處及周圍,一日2次。體、股癬連續(xù)使用2-4周;手癬、足癬、花斑癬連續(xù)使用4-6周。 鹽酸特比萘芬乳膏: 外用,一日2次,涂患處,并輕揉片刻,療程1-2周。鹽酸特比萘芬陰道泡騰片:每晚臨睡前取出一片,送入陰道后穹窿處,連續(xù)用藥1周為一療程。 鹽酸特比萘芬溶液: 局部外用,取適量涂于患處及其周圍,一日1次;體、股癬連用2-4周;手癬、足癬、花斑癬連用4-6周。 鹽酸特比萘芬噴霧劑: 1、外用,噴于患處,一日2-3次,療程1-2周。 2、使用方法: (1)使用時,請取下瓶蓋。 (2)首次使用產品時,需均勻且快速用力按壓噴頭3-10次至有藥液噴出。噴頭應定期取下,用溫水進行清洗。 (3)使用完畢,請蓋回瓶蓋。 (4)如用針等尖銳物扎過噴頭小孔,將導致液體無法正常噴出。 鹽酸特比萘芬陰道泡騰片: 每晚臨睡前取出一片,送入陰道后穹窿處,連續(xù)用藥1周為一療程。

預防排異劑量 應于移植72小時內開始口服。腎移植病人服用推薦劑量為1克,一天兩次(一天2克)。口服本品2克/天比口服3克/天安全性更好。 治療難治性排斥的劑量 在臨床試驗中,治療難治性排斥的首次和維持劑量推薦為1.5克,一天兩次(3克/天)。 特殊劑量 如果發(fā)生中性粒細胞減少(中性粒細胞計數絕對值<1.3103 /微升),應停止或減量。嚴重腎功能損害:對有嚴重慢性腎功能損害的病人(腎小球濾過率<25毫升/分/1.73平方米),應避免超過每次1克,一天兩次的劑量(移植后即刻使用除外)。對這些病人應仔細觀察。對腎移植后腎功能延期恢復的病人不需要做劑量調整或遵醫(yī)囑。

副作用

對特比萘芬或制劑中任何成分過敏者禁用。嚴重肝腎功能不全者忌用。

臨床經驗:免疫抑制劑的副作用的發(fā)生常不易明確,因為一方面是基礎病的存在,另一方面是其它多種藥物聯(lián)合應用。服用嗎本品或聯(lián)合服用本品、環(huán)孢菌素和皮質類固醇的主要不良反應包括腹瀉、白細胞減少、膿毒癥和嘔吐,還有頻繁的某些類型的感染(見警告)。 使用本品治療難治性腎移植排異的安全性與在三組對照的、每日3克、預防排異的試驗中觀察到的安全性相同。同接受環(huán)孢菌素靜注治療的病人相比,腹瀉和白細胞減少,伴隨貧血、腹痛、膿毒癥、惡心,嘔吐和消化不良反應是主要的報道較多的副反應。 接受免疫抑制方案的病人,包括合并藥物的病人,接受嗎替麥考酚酯片作為部分免疫抑制的病人,發(fā)生淋巴瘤和惡性腫瘤的危險性增加,尤其是皮膚(見警告)。術后3年內,在免疫方案中接受嗎替麥考酚酯片治療的病人發(fā)生淋巴增生性疾病或淋巴瘤,在一個預防腎移植排斥的對照實驗中,每天3克的病人的發(fā)生率為1.6%,每天2克的病人的發(fā)生率為0.6%,安慰組為0%,硫唑嘌呤組的發(fā)生率為0.6%。在治療難治性腎移植的對照實驗中,平均隨訪為期42個月的淋巴瘤發(fā)生率為3.9%。 所有病人機會感染的危險性增高,危險性隨免疫抑制負荷增加(見警告)。對腎移植病人,用嗎替麥

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:大鼠和兔子孕期器官形成過程中使用本品有胎兒畸形可能。盡管還未對孕婦作充分和良好的對照研究,只有在本藥的潛在優(yōu)點超過對胎兒的潛在危險時方予應用。 應在妊娠試驗陰性后,才開始服用本品。服用本品期間,應采取有效避孕措施,當病人一旦懷孕后,應及時向醫(yī)生咨詢。 對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)MMF可通過乳汁分泌。人乳中是否分泌嗎替麥考酚酯片尚不清楚。并且MMF可能對哺乳期嬰兒有可能潛在的嚴重副作用,應根據MMF對于母親的重要性作出決定:停止哺乳,或者停藥。兒童用藥:兒童使用該藥的安全性和有效性尚未確證。兒童藥代動力學資料有限,若使用時必需多觀察。老年用藥:藥代動力學:嗎替麥考酚酯在老年人中的藥代動力學數據未被正式研究過。 用法與用量:老人(大于等于65歲):對腎移植病人,所推薦的口服每次1g,每天2次的劑量對老人是合適的。 注意事項:同青年人相比,老年人發(fā)生副反應的危險性增高。

藥理作用

鹽酸特比萘芬片: 本品耐受性好,副作用輕至中度,且常為一過性。 1、最常見的有胃腸道癥狀(脹滿感,食欲不振,惡心,輕度腹痛及腹瀉)或輕型的皮膚反應(皮疹,蕁麻疹等)。 2、個別嚴重的皮膚反應病例(如StevensJohnson綜合癥,中毒性表皮壞死松解癥)曾見報道,若發(fā)生進行性皮疹,則應停藥。 3、罕見味覺改變,包括味覺缺失,后者于停藥后幾周內可恢復。 4、極個別病例發(fā)生肝膽功能不全,究竟是否由本品引起的尚未肯定,不過若發(fā)生上述情況,則應停用本品。 5、曾報道,極個別患者發(fā)生中性白細胞減少。 鹽酸特比萘芬凝膠、鹽酸特比萘芬溶液、鹽酸特比萘芬噴霧劑、鹽酸特比萘芬乳膏:偶見皮膚刺激如燒灼感,或過敏反應如皮疹、瘙癢等。 鹽酸特比萘芬陰道泡騰片:本品的不良反應包括局部刺激及過敏反應,表現(xiàn)為刺激、陰道瘙癢、紅腫等。

注意事項

1、孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 3、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫(yī)師咨詢。 4、本品涂敷后不必包扎。 5、不得用于皮膚破潰處。 6、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 11、在任何時候,禁止用針等尖銳物破壞噴頭小孔。

接受免疫抑制療法的病人常采用聯(lián)合用藥方式,服用本品作為聯(lián)合應用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其它惡性腫瘤(特別是皮膚癌)發(fā)生的危險。這一危險與免疫抑制的強度和持續(xù)時間有關,而不是與某一特定藥物有關。免疫系統(tǒng)的過度抑制也可能對感染的易感性增加。臨床試驗中本品已與以下藥物聯(lián)合應用:抗淋巴細胞球抗體、環(huán)孢素和皮質激素類藥物,以預防排斥反應和治療難治性排斥。 實驗室監(jiān)測:服用本品的病人,第一個月每周一次進行全血細胞計數;第二和第三個月每月兩次;余下的一年中每月一次。如果發(fā)生中性粒細胞減少(中性粒細胞絕對計數小于1.3×103 /微升),本品應停止或減量使用,并對這些病人密切觀察。 嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率<25毫升/分/1.73平方米),病人服用單劑量本品后,血漿MPA和MPAG的曲線下面積,比輕度腎功能損害病人及健康人高,應避免使用超過1克一天兩次的劑量,并且應對這些病人密切觀察(見藥代動力學和特殊劑量部分)。 移植后腎功能延遲恢復的病人,平均0-12小時MPA曲線下面積與正?;謴筒∪讼喾拢玀PAG 0-12小時曲線下面積前者比后者高2-3倍。對這些腎功能延遲恢復的病人無需做劑量調

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