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鹽酸特比萘芬
鹽酸特比萘芬

鹽酸特比萘芬

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸特比萘芬

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20066124

生產(chǎn)企業(yè): 修正藥業(yè)集團(tuán)柳河制藥有限公司

功能主治:本品用于治療手癬、足癬、股癬、體癬、花斑癬及皮膚念珠菌病,還用于外陰陰道念珠菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸特比萘芬
鹽酸特比萘芬
硫酸氫氯吡格雷片
硫酸氫氯吡格雷片
主要成分

本品主要成分為鹽酸特比萘芬。

本品主要成份為:硫酸氫氯吡格雷   化學(xué)名稱:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫鹽   化學(xué)結(jié)構(gòu)式:   分子式:C16H16ClNO2S·H2SO4   分子量:419.9

生產(chǎn)企業(yè)

修正藥業(yè)集團(tuán)柳河制藥有限公司

賽諾菲(杭州)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20066124

國藥準(zhǔn)字J20180029

說明
作用與功效

本品用于治療手癬、足癬、股癬、體癬、花斑癬及皮膚念珠菌病,還用于外陰陰道念珠菌病。

氯吡格雷用于以下患者,預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件: 近期心肌梗死患者(從幾天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(從7天到小于6個(gè)月)或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者 非ST段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩(wěn)定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者,與阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。 更多信息參見

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸特比萘芬片: 1、口服,成人每次0.25g,每日1次。 2、皮膚感染的療程: (1)手足癬[指(趾)間型和跖型]:2-6周。 (2)體癬、股癬:2-4周。 (3)皮膚念珠菌?。?-4周。 (4)在真菌學(xué)治愈后幾周,才可見到皮膚外觀完全正常以及感染癥狀消失。 3、頭發(fā)和頭皮感染的療程:頭癬:4周,頭癬多數(shù)發(fā)生于兒童。 4、甲癬: (1)絕大多數(shù)患者療程為6周-3個(gè)月。其中的年青患者因甲生長正常而能縮短療程,故除拇指(趾)甲外,小于3個(gè)月的治療可能已足夠。在其它病例中,療程通常只需3個(gè)月。 (2)某些患者,特別是那些大拇指(趾)甲感染的患者,可能需6個(gè)月或更長的時(shí)間。在第一周治療中見到甲生長緩慢的患者,其療程可能需超過3個(gè)月。 (3)在真菌學(xué)治愈和停止治療后幾個(gè)月,可看到病情繼續(xù)好轉(zhuǎn)至甲板外觀完全正常,這是因?yàn)榻】档募捉M織生長需要時(shí)間。 鹽酸特比萘芬凝膠: 局部外用。取本品適量涂敷于患處及周圍,一日2次。體、股癬連續(xù)使用2-4周;手癬、足癬、花斑癬連續(xù)使用4-6周。 鹽酸特比萘芬乳膏: 外用,一日2次,涂患處,并輕揉片刻,療程1-2周。鹽酸特比萘芬陰道泡騰片:每晚臨睡前取出一片,送入陰道后穹窿處,連續(xù)用藥1周為一療程。 鹽酸特比萘芬溶液: 局部外用,取適量涂于患處及其周圍,一日1次;體、股癬連用2-4周;手癬、足癬、花斑癬連用4-6周。 鹽酸特比萘芬噴霧劑: 1、外用,噴于患處,一日2-3次,療程1-2周。 2、使用方法: (1)使用時(shí),請(qǐng)取下瓶蓋。 (2)首次使用產(chǎn)品時(shí),需均勻且快速用力按壓噴頭3-10次至有藥液噴出。噴頭應(yīng)定期取下,用溫水進(jìn)行清洗。 (3)使用完畢,請(qǐng)蓋回瓶蓋。 (4)如用針等尖銳物扎過噴頭小孔,將導(dǎo)致液體無法正常噴出。 鹽酸特比萘芬陰道泡騰片: 每晚臨睡前取出一片,送入陰道后穹窿處,連續(xù)用藥1周為一療程。

副作用

對(duì)特比萘芬或制劑中任何成分過敏者禁用。嚴(yán)重肝腎功能不全者忌用。

) 非甾體抗炎藥(NSAIDs):在健康志愿者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,氯吡格雷與萘普生合用使胃腸道隱性出血增加。由于缺少氯吡格雷與其他非甾體抗炎藥相互作用的研究,所以,是否同所有非甾體抗炎藥合用均會(huì)增加胃腸道出血的危險(xiǎn)性事件尚不清楚。因此,非甾體抗炎藥包括Cox-2抑制劑和氯吡格雷合用時(shí)應(yīng)特別小心(見注意事項(xiàng))。 其它聯(lián)合治療: 由于氯吡格雷部分地由CYP2C19代謝為活性代謝物,使用抑制此酶活性的藥物將導(dǎo)致氯吡格雷活性代謝物水平的降低。藥物相互作用的臨床相關(guān)意義尚不確定。不推薦聯(lián)合使用強(qiáng)效或中度CYP2C19抑制劑(如奧美拉唑)(參見

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:·懷孕期   因尚無臨床上提供的有關(guān)用于妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料,謹(jǐn)慎起見,應(yīng)避免給懷孕期婦女使用波立維。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)無直接或間接的證據(jù)表明波立維對(duì)懷孕,胚胎/胎兒的發(fā)育,分娩或出生后成長存在有害作用(參見 兒童用藥:尚無在兒童中使用的經(jīng)驗(yàn)。 老年用藥:參見

藥理作用

鹽酸特比萘芬片: 本品耐受性好,副作用輕至中度,且常為一過性。 1、最常見的有胃腸道癥狀(脹滿感,食欲不振,惡心,輕度腹痛及腹瀉)或輕型的皮膚反應(yīng)(皮疹,蕁麻疹等)。 2、個(gè)別嚴(yán)重的皮膚反應(yīng)病例(如StevensJohnson綜合癥,中毒性表皮壞死松解癥)曾見報(bào)道,若發(fā)生進(jìn)行性皮疹,則應(yīng)停藥。 3、罕見味覺改變,包括味覺缺失,后者于停藥后幾周內(nèi)可恢復(fù)。 4、極個(gè)別病例發(fā)生肝膽功能不全,究竟是否由本品引起的尚未肯定,不過若發(fā)生上述情況,則應(yīng)停用本品。 5、曾報(bào)道,極個(gè)別患者發(fā)生中性白細(xì)胞減少。 鹽酸特比萘芬凝膠、鹽酸特比萘芬溶液、鹽酸特比萘芬噴霧劑、鹽酸特比萘芬乳膏:偶見皮膚刺激如燒灼感,或過敏反應(yīng)如皮疹、瘙癢等。 鹽酸特比萘芬陰道泡騰片:本品的不良反應(yīng)包括局部刺激及過敏反應(yīng),表現(xiàn)為刺激、陰道瘙癢、紅腫等。

藥效學(xué)特性:   氯吡格雷是一種血小板聚集抑制劑,選擇性地抑制二磷酸腺苷(ADP)與它的血小板受體的結(jié)合及繼發(fā)的ADP介導(dǎo)的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經(jīng)生物轉(zhuǎn)化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷還能阻斷其它激動(dòng)劑通過釋放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷對(duì)血小板ADP受體的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整個(gè)生命周期都受到影響,血小板正常功能的恢復(fù)速率同血小板的更新一致。   氯吡格雷75mg,每日一次人體重復(fù)口服給藥,從第一天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集,抑制作用逐步增強(qiáng)并在3-7天達(dá)到穩(wěn)態(tài)。在穩(wěn)態(tài)時(shí),每天服用氯吡格雷75mg的平均抑制水平為40%-60%,一般在中止治療后5天內(nèi)血小板聚集和出血時(shí)間逐漸回到基線水平。   毒理學(xué)研究:   在大鼠和狒狒進(jìn)行的臨床前研究中,最常見的反應(yīng)為肝臟變化。這些肝臟變化是由于藥品對(duì)肝代謝酶影響的結(jié)果,給藥劑量為人體服用75mg/天氯吡格雷獲得暴露量的25倍。人體接受治療劑量的氯吡格雷對(duì)肝臟代謝酶沒有作用。   大鼠和狒狒服用非常高劑量氯吡格雷,對(duì)胃耐受性有影響(胃炎,胃潰瘍和/或嘔吐)。以每天

注意事項(xiàng)

1、孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 3、用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。 4、本品涂敷后不必包扎。 5、不得用于皮膚破潰處。 6、對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 7、本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 8、請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 11、在任何時(shí)候,禁止用針等尖銳物破壞噴頭小孔。

)。 泮妥拉唑、蘭索拉唑與氯吡格雷聯(lián)用后,未觀察到氯吡格雷代謝物的血藥濃度大幅下降。 聯(lián)合使用泮妥拉唑80mg每日一次,氯吡格雷活性代謝物的血漿濃度分別下降了20%(負(fù)荷劑量)和14%(維持劑量),并分別伴有15%和11%的平均血小板聚集抑制率的下降。這些結(jié)果提示氯吡格雷可以與泮妥拉唑聯(lián)合給藥。 沒有證據(jù)顯示其它抑制胃酸分泌藥物如H2阻滯劑(不包括CYP2C19抑制劑西咪替?。┗蚩顾釀└蓴_氯吡格雷抗血小板活性。 其他藥物: 通過其它大量的臨床研究,對(duì)氯吡格雷與其它合用藥物的藥效學(xué)和藥代動(dòng)力學(xué)相互作用進(jìn)行研究。氯吡格雷與阿替洛爾、硝苯地平單藥或同時(shí)合用時(shí),未出現(xiàn)有臨床意義的藥效學(xué)相互作用。此外,氯吡格雷與苯巴比妥、雌二醇合用對(duì)氯吡格雷的藥效學(xué)活性無顯著影響。 氯吡格雷不改變地高辛或茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)。制酸劑不改變氯吡格雷的吸收程度。 CAPRIE研究資料表明,苯妥英、甲苯磺丁脲可安全地與氯口比格雷合用。 除上述明確的藥物相互作用信息外,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成疾病患者常用藥物與氯吡格雷的相互作用進(jìn)行了研究。然而,在臨床試驗(yàn)中,患者在服用氯吡格雷的同時(shí)接受多種伴隨藥物,包括利尿藥、β阻滯劑、A

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