鹽酸伊托必利

鹽酸普拉克索片

本品主要成分為鹽酸伊托必利。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

修正藥業(yè)集團柳河制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

國藥準字H20041962

國藥準字J20180038

本品用于功能性消化不良引起的各種癥狀，如上腹不適，餐后飽脹，早飽、食欲不振，惡心，嘔吐等。

本品用來治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發(fā)性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 鹽酸伊托必利膠囊：口服，成人每日3次，每次1粒（50mg），餐前15-30分鐘服用；或遵醫(yī)囑。 鹽酸伊托必利分散片：口服。成人每日3次，每次50mg（1片），飯前15-30分鐘服用；或遵醫(yī)囑。 鹽酸伊托必利片：成人每次1片（50mg），每日3次，飯前服用，根據年齡癥狀適量酌減。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

1、對本品成份過敏者禁用。 2、存在胃腸道出血、機械梗阻或穿孔時禁用。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發(fā)生，當繼續(xù)治療時大多數于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發(fā)生率為13％，小于65歲患者發(fā)生率為2％。

1、過敏癥狀：皮疹、發(fā)熱、瘙癢感等。 2、消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液增加等。 3、精神神經系統：頭痛、刺痛、睡眠障礙、眩暈等。 4、血液系統：白細胞減少。確認出現異常時應停止給藥。 5、偶爾會出現BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升（在正常范圍內）的報道。 6、其他：胸背部疼痛、疲勞、手指發(fā)麻、手抖等。

1、本品可增強乙酰膽堿的作用，故使用時應當注意。 2、使用本品效果不佳時，應避免長期無目的的使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）由于尚未確認妊娠婦女給藥的安全性，對于孕婦或有妊娠可能的婦女，只有確認其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。 （2）由于已有報告在動物實驗（大白鼠）中向乳汁中轉移，因而服用本藥物時應當避免哺乳。 4、兒童用藥：兒童服用本品的安全性資料尚未確立，應避免服用。 5、老年用藥：由于老年人的生理功能下降，常易發(fā)生不良反應，因此老年人服用本品后需仔細觀察，一旦出現不良反應，需采取減量或停藥等措施。 6、藥物過量：目前尚無過量服用本品的報道。假如服藥過量，應采取對癥治療。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。