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鹽酸伊托必利
鹽酸伊托必利

鹽酸伊托必利

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸伊托必利

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041962

生產(chǎn)企業(yè): 修正藥業(yè)集團(tuán)柳河制藥有限公司

功能主治:本品用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如上腹不適,餐后飽脹,早飽、食欲不振,惡心,嘔吐等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸伊托必利
鹽酸伊托必利
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為鹽酸伊托必利。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非?;瘜W(xué)名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產(chǎn)企業(yè)

修正藥業(yè)集團(tuán)柳河制藥有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20041962

國藥準(zhǔn)字H20150002

說明
作用與功效

本品用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如上腹不適,餐后飽脹,早飽、食欲不振,惡心,嘔吐等。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 鹽酸伊托必利膠囊:口服,成人每日3次,每次1粒(50mg),餐前15-30分鐘服用;或遵醫(yī)囑。 鹽酸伊托必利分散片:口服。成人每日3次,每次50mg(1片),飯前15-30分鐘服用;或遵醫(yī)囑。 鹽酸伊托必利片:成人每次1片(50mg),每日3次,飯前服用,根據(jù)年齡癥狀適量酌減。

1.對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進(jìn)行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒于此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內(nèi)用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合并使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

1、對本品成份過敏者禁用。 2、存在胃腸道出血、機(jī)械梗阻或穿孔時禁用。

上市前的經(jīng)驗(yàn):在全球范圍的臨床試驗(yàn)中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗(yàn)中,某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗(yàn)更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗(yàn)中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗(yàn)相似。其余請詳見說明書。

禁忌

藥理作用

1、過敏癥狀:皮疹、發(fā)熱、瘙癢感等。 2、消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、便秘、唾液增加等。 3、精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、刺痛、睡眠障礙、眩暈等。 4、血液系統(tǒng):白細(xì)胞減少。確認(rèn)出現(xiàn)異常時應(yīng)停止給藥。 5、偶爾會出現(xiàn)BUN、肌酐上升,有AST、ALT、催乳素上升(在正常范圍內(nèi))的報道。 6、其他:胸背部疼痛、疲勞、手指發(fā)麻、手抖等。

注意事項

1、本品可增強(qiáng)乙酰膽堿的作用,故使用時應(yīng)當(dāng)注意。 2、使用本品效果不佳時,應(yīng)避免長期無目的的使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)由于尚未確認(rèn)妊娠婦女給藥的安全性,對于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認(rèn)其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。 (2)由于已有報告在動物實(shí)驗(yàn)(大白鼠)中向乳汁中轉(zhuǎn)移,因而服用本藥物時應(yīng)當(dāng)避免哺乳。 4、兒童用藥:兒童服用本品的安全性資料尚未確立,應(yīng)避免服用。 5、老年用藥:由于老年人的生理功能下降,常易發(fā)生不良反應(yīng),因此老年人服用本品后需仔細(xì)觀察,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),需采取減量或停藥等措施。 6、藥物過量:目前尚無過量服用本品的報道。假如服藥過量,應(yīng)采取對癥治療。

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應(yīng)明確其潛在的病因,進(jìn)行全面的醫(yī)學(xué)檢查后確定適當(dāng)?shù)闹委煼桨福? 在給患者應(yīng)用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時需謹(jǐn)慎,PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴(kuò)張劑,都具有降低血壓的作用。當(dāng)合用血管擴(kuò)張劑時,可以預(yù)期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導(dǎo)致低血壓癥狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應(yīng)注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應(yīng)已經(jīng)達(dá)到a受體阻港劑治療穩(wěn)定狀態(tài),單獨(dú)服用a受體阻滯劑治療血流動力學(xué)不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風(fēng)險增加,接受a受體阻滯劑治療已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應(yīng)從最低劑量開始服用, 對于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應(yīng)從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進(jìn)步降低血壓,聯(lián)合應(yīng)用PDE5抑制劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環(huán)血管擴(kuò)張,可能增強(qiáng)其它抗高

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