鹽酸特比萘芬片

非處方藥醫(yī)保乙類國產(chǎn)

通用名稱：鹽酸特比萘芬片

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20000251

功能主治：皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬（指甲真菌感染）。由皮膚癬菌如毛癬菌（紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發(fā)毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚、毛發(fā)真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴(yán)重的皮膚真菌感染(體癬、股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染，應(yīng)根據(jù)感染部位、嚴(yán)重性和感染程度進(jìn)行考慮，只有在認(rèn)為需要口服治療時方可應(yīng)用本品。口服本品對陰道念珠菌病或花斑癬無效。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息	鹽酸特比萘芬片	他扎羅汀凝膠
主要成分	活性成份：鹽酸特比萘芬。	本品主要成份是他扎羅汀，化學(xué)名為6-[（3,4-二氫-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯，分子式C21H21NO2S，分子量351.46。
生產(chǎn)企業(yè)	北京諾華制藥有限公司	重慶華邦制藥有限公司
批準(zhǔn)文號	國藥準(zhǔn)字H20000251	國藥準(zhǔn)字H20010159
說明
作用與功效	皮膚癬菌(絲狀真菌)感染引起的甲癬（指甲真菌感染）。由皮膚癬菌如毛癬菌（紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發(fā)毛癬菌、紫色毛癬菌)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的皮膚、毛發(fā)真菌感染。口服本品僅用于治療大面積、嚴(yán)重的皮膚真菌感染(體癬、股癬、足癬、頭癬)和念珠菌(如白色假絲酵母)引起的皮膚酵母菌感染，應(yīng)根據(jù)感染部位、嚴(yán)重性和感染程度進(jìn)行考慮，只有在認(rèn)為需要口服治療時方可應(yīng)用本品。口服本品對陰道念珠菌病或花斑癬無效。	本品適用于治療尋常性斑塊型銀屑病。
用法用量	）。	外用，每晚臨睡前半小時將適量本品涂于患處，涂抹面積不能超過體表面積的20%。用藥前，先清洗患處；待皮膚干爽后，將藥物均勻涂布于皮損上，形成一層薄膜；涂藥后應(yīng)輕輕揉擦，以促進(jìn)藥物吸收；之后再用肥皂將手洗凈。
副作用	詳見說明書。	1孕婦、哺乳期婦女及近期有生育愿望的婦女禁用。 2對本品或其他維甲酸類藥物過敏者禁用。
禁忌	孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：沒有關(guān)于年齡＜2歲兒童口服特比萘芬的治療經(jīng)驗，因此不推薦本品用于這個年齡組的患者。對于體重＜20kg（通常年齡＞5歲）的兒童患者，其從對照試驗中獲得的資料非常有限，所以藥物只有在沒有其它選擇的治療發(fā)放以及潛在的治療效益大于可能的危險的情況下才考慮使用。對于體重＞20kg（通常年齡＞5歲）的兒童患者用藥（參見老年用藥：本品尚未在足夠數(shù)量的65歲以上受試者中并展臨床試驗，因此無法確定其與年輕受試者反應(yīng)的差異，其他臨床試驗報告未發(fā)現(xiàn)老年和年輕患者之間有應(yīng)答差異	兒童注意事項： 12歲以下兒童使用本品的療效和安全性資料尚未建立。妊娠與哺乳期注意事項：本品有生殖毒性，禁用于孕婦和哺乳期婦女。老人注意事項：老年患者使用本品，與一般患者用藥相同，不需特殊對待。
藥理作用	詳見說明書。	本品為皮膚外用的類維生素A的前體藥，具有調(diào)節(jié)表皮細(xì)胞分化和增殖等作用。在大多數(shù)生物系統(tǒng)中通過快速的脫酯作用而被轉(zhuǎn)化為活性形式即他扎羅汀的同源羧酸，該活性產(chǎn)物可相對選擇性地與維A酸受體的β和γ亞型結(jié)合，但其治療銀屑病的確切機理尚不清楚。
注意事項	詳見說明書。	1.育齡婦女在開始他扎羅汀凝膠治療前2周內(nèi)，必須進(jìn)行血清或尿液妊娠試驗，確認(rèn)為妊娠試驗陰性后，在下次正常月經(jīng)周期的第2天或第3天開始治療。在治療前，治療期間和停止治療后一段時間內(nèi)，必須使用有效的避孕方法。治療期間，如發(fā)生妊娠，應(yīng)立即與醫(yī)生聯(lián)系，共同討論對胎兒的危險性及是否繼續(xù)妊娠等。 2.避免藥物與眼睛、口腔和粘膜接觸，并盡量避免藥物與正常皮膚接觸。如果與眼接觸，應(yīng)用水徹底沖洗。 3.如出現(xiàn)瘙癢等皮膚刺激作用，盡量不要搔抓，可涂少量潤膚劑；嚴(yán)重時，醫(yī)生應(yīng)建議患者停用本品或隔天用一次。 4.本品不宜用于急性