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雙氯芬酸鈉
雙氯芬酸鈉

雙氯芬酸鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:雙氯芬酸鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H23021479

生產(chǎn)企業(yè): 黑龍江烏蘇里江制藥有限公司迎春分公司

功能主治:本品用于急性關(guān)節(jié)炎癥和痛風(fēng)發(fā)作、慢性關(guān)節(jié)炎癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱關(guān)節(jié)和脊柱的其他炎性風(fēng)濕性疾病、與關(guān)節(jié)和脊柱的退行性疾病有關(guān)的疼痛、軟組織風(fēng)濕病、創(chuàng)傷或手術(shù)后的腫痛或炎癥,治療痛經(jīng)和由整形、牙科手術(shù)或其它外科小手術(shù)引起的術(shù)后痛和炎癥。也用于眼科手術(shù)后非細菌性炎癥的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉
雙氯芬酸鈉
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分為雙氯芬酸鈉。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

黑龍江烏蘇里江制藥有限公司迎春分公司

江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H23021479

國藥準(zhǔn)字H20193416

說明
作用與功效

本品用于急性關(guān)節(jié)炎癥和痛風(fēng)發(fā)作、慢性關(guān)節(jié)炎癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱關(guān)節(jié)和脊柱的其他炎性風(fēng)濕性疾病、與關(guān)節(jié)和脊柱的退行性疾病有關(guān)的疼痛、軟組織風(fēng)濕病、創(chuàng)傷或手術(shù)后的腫痛或炎癥,治療痛經(jīng)和由整形、牙科手術(shù)或其它外科小手術(shù)引起的術(shù)后痛和炎癥。也用于眼科手術(shù)后非細菌性炎癥的治療。

治療勃起功能障礙。

用法用量

雙氯芬酸鈉緩釋片: 口服,本品須整片吞服,勿嚼碎。一次0.1g,一日1次,或遵醫(yī)囑。 雙氯芬酸鈉緩釋片(Ⅰ): 口服,一次1片(0.1g),一日1次,或遵醫(yī)囑。晚餐后用開溫水送服,需整片吞服,不要弄碎或咀嚼。 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊: 口服。本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg,一日2次,或遵醫(yī)囑。 雙氯芬酸鈉緩釋膠囊(Ⅰ): 口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次0.1g,一日1次,或遵醫(yī)囑。 雙氯芬酸鈉腸溶片: 口服。 1、作為常規(guī)劑量,最初每日劑量為100-150mg。對輕度病人或需長期治療的病人,每日劑量為75-100mg。通常將每日劑量分2-3次服用。 2、對原發(fā)性痛經(jīng),通常每日劑量為50-150mg,分次服用。最初劑量應(yīng)是50-150mg,必要時,可在若干個月經(jīng)周期之內(nèi)提高劑量達到最大劑量200mg/日。癥狀一旦出現(xiàn)應(yīng)立即開始治療,并持續(xù)數(shù)日,治療方案依癥狀而定。 3、小兒常用量:一日0.5-2.0mg/kg,日最大量為3.0mg/kg,分3次服。 雙氯芬酸鈉腸溶膠囊: 口服,一次50mg(一粒),一日兩次,或遵醫(yī)囑。 雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊: 口服,本品須整粒吞服,勿嚼碎。每次0.1g,一日1次,或遵醫(yī)囑。  雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊: 正常成人的劑量為一日1次。一次1粒。必要時可增至一日2次,一次1粒。兒童和老年人服用該藥應(yīng)在醫(yī)生的嚴格指導(dǎo)下進行。 雙氯芬酸鈉噴霧劑: 局部噴霧,2-3小時一次,每次3-4撳(每撳含雙氯芬酸鈉0.5mg)。 雙氯芬酸鈉氣霧劑: 外用,將藥瓶直立噴于患部。一次噴藥時間不超過2秒鐘(噴藥約2g),一日3次,一日用藥總量不超過12g。 雙氯芬酸鈉貼: 外用。按疼痛面積大小確定用量,通常每次使用本品1-2貼,每日一次。12歲以下兒童請咨詢醫(yī)師或藥師。 雙氯芬酸鈉栓: 取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,以少量溫水濕潤后,輕輕塞入肛門2cm處,成人一次50mg,一日50mg-100mg,或遵醫(yī)囑。 雙氯芬酸鈉滴眼液: 術(shù)后第一天開始用藥,每日4次,每次2滴。 雙氯芬酸鈉乳膏、雙氯芬酸鈉凝膠: 外用。按照痛處面積大小,使用本品適量,輕輕揉搓,使本品滲透皮膚,一日3-4次。 雙氯芬酸鈉注射液: 深部肌內(nèi)注射。一次50mg,一日2-3次。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應(yīng)考慮此因素。每日一次服用他達拉非片。每日次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考忠何時進行性生活。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險獲益,選擇適宜的治療方案。特殊人群用藥:腎功能不全:按需服用他達拉非片。輕度(肌酐清除率51-80mL/min):無需調(diào)整劑量。中度(肌酐清除率31-50mL/min):建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量限制為每48小時不超過10mg。重度(肌酐清除率65歲的患者,無需調(diào)整劑量。合并用藥:硝酸鹽類藥物:嚴禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進行合并用藥(見禁忌)。a-受體

副作用

1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘,蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。 4、有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。 6、重度心力衰竭患者。 7、已知對乙酰水楊酸、布洛芬過敏的患者。 8、有胃腸道炎性疾病(潰瘍性結(jié)腸炎,克羅恩?。诒慊虿幻髟虻难杭膊〔∈氛?。

臨床研究經(jīng)驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22:-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)有研究的其中一項研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

藥理作用

1、胃腸道: (1)偶見:上腹疼痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹部痙攣、消化不良、脹氣和厭食。 (2)罕見:胃腸道出血(嘔血、黑便、血性腹瀉)、伴有或不伴有出血或穿孔的胃或腸道潰瘍。 (3)個例:潰瘍性口炎、舌炎、食道損傷、膈樣腸狹窄、低位腸道疾病(如非特異性岀血性結(jié)腸炎、潰瘍性結(jié)炎或克隆氏病加重)、便秘、胰腺炎。 2、中樞(外周)神經(jīng)系統(tǒng): (1)偶見:頭痛、頭暈、暈眩。 (2)罕見:乏力。 (3)個例:感覺障礙(包括感覺異常、記憶障礙、定向障礙)、失眠、煩躁、驚厥、抑郁、焦慮、惡夢、震顫、精神病反應(yīng)、非感染性腦膜炎。 3、特殊感覺: (1)個例:視覺障礙(視覺模糊、復(fù)視)、聽覺損傷、耳鳴、味覺障礙。 4、皮膚: (1)偶見:皮疹。 (2)罕見:蕁麻疹。 (3)個例:皰疹、濕疹、多形性紅斑、Stevens-Johnson氏綜合征、Lyel氏綜合征(急性毒性表皮松解)、紅?。ū砥っ撀湫云ぱ祝?、脫發(fā)、光敏反應(yīng)、紫癜(包括:過敏性紫癜)。 5、腎: (1)罕見:水腫。 (2)個例:急性腎功能衰竭、泌尿系統(tǒng)異常如:血尿、蛋白尿、間質(zhì)性腎炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死。 6、肝: (1)偶見:血清轉(zhuǎn)氨酶增高(SGOT,SGPT)。 (2)罕見:黃疸性及非黃疸性肝炎。 (3)個例:暴發(fā)性肝炎。 7、血液: 個例:血小板減少、白細胞減少、溶血性貧血、再生障礙性貧血、粒細胞缺乏。 8、過敏反應(yīng): (1)罕見:哮喘、全身性過敏或過敏樣反應(yīng)(包括低血壓)。 (2)個例:脈管炎、肺炎。

注意事項

口服制劑: 1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應(yīng)謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當(dāng)患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險可能是致命的。 4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增加,其風(fēng)險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風(fēng)險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟。患者應(yīng)該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當(dāng)有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應(yīng)該馬上尋求醫(yī)生幫助。 5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導(dǎo)致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導(dǎo)致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應(yīng)慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應(yīng)密切監(jiān)測血壓。 6、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應(yīng)慎用。 7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應(yīng),例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應(yīng)告知患者嚴重皮膚反應(yīng)的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應(yīng)的其他征象時,應(yīng)停用本品。 8、本品應(yīng)空腹(餐前)隨足量飲水服用,對易發(fā)生胃腸道反應(yīng)的患者,推薦在進餐的同時服用。 9、如果出現(xiàn)了不良反應(yīng),則應(yīng)停藥。 10、肝、腎功能不全、心臟病或剛做過大手術(shù)者慎用。 11、本品可能引起反應(yīng)能力受損,特別是在飲酒時服用,可能影響駕駛或操作機器的能力,因此服用本品時應(yīng)避免飲酒。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在妊娠期婦女中的應(yīng)用沒有充足的研究資料,因此只有在應(yīng)用本品對孕婦的益處超過對胎兒的潛在危害時方可使用。該藥對胎兒可能產(chǎn)生不良影響,可能影響胎兒的心血管系統(tǒng),導(dǎo)致動脈導(dǎo)管早閉,因此在妊娠期應(yīng)避免使用。與其他非甾體抗炎藥類似,雙氯芬酸能夠抑制子宮收縮,可能引起晚產(chǎn),并增加出血傾向,所以在妊娠期的最后三個月中禁止使用本品。由于該藥對嬰兒可能有潛在的危害,因此在權(quán)衡該藥對哺乳婦女的重要性后,應(yīng)決定停止哺乳或停止服用該藥。 13、兒童用藥:本品在兒童中的安全性和有效性尚未確立。 14、老年用藥:本品在老年人中的安全性、有效性和不良反應(yīng)的發(fā)生與年輕人沒有顯著差異,但老年人對不良反應(yīng)的耐受性一般較差,老年人服用該藥應(yīng)在醫(yī)生的嚴格指導(dǎo)下進行。 15、藥物過量: (1)藥物過量的癥狀包括身體搖擺、呼吸緩慢或加速、呼吸困難、耳鳴、視力模糊、皮疹、惡心、嘔吐、腹瀉、上腹痛、胃腸道出血、重度頭痛、焦躁、語無倫次、意識模糊、嗜睡、昏迷、驚厥、運動障礙。 (2)急救措施:主要的治療措施為支持治療。對服藥不久的患者可應(yīng)用吐根催吐(患者意識不清和驚厥發(fā)作時除外),服藥1小時以內(nèi)的患者可在服用活性炭后洗胃,服藥1小時以上的患者服用活性炭后一般不必洗胃,可多次服用活性炭,以減少藥物的吸收。理論上可以通過堿化尿液和利尿促進該藥的清除,但由于該藥的蛋白結(jié)合率高,堿化尿液和利尿沒有明顯益處。血液透析一般不能加快該藥的清除,但在發(fā)生腎功能不全和少尿時可以進行血液透析。無解毒藥。 外用制劑: 1、由于本品局部應(yīng)用也可全身吸收,故應(yīng)避免長期大面積使用。 2、肝、腎功能不全者以及孕婦、哺乳期婦女使用前請咨詢醫(yī)師或藥師。 3、不得用于破損皮膚或感染性創(chuàng)口。 4、避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 5、如使用本品7日,局部疼痛未緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。 6、對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 7、本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 11、滴眼液勿與污物接觸,勿接觸瓶口,以防污染藥液。 12、滴眼液與縮瞳劑不能同時使用,青光眼患者術(shù)前3小時停止滴用縮瞳劑。 13、滴眼液用后立即密閉保存。 14、滴眼液藥液變渾濁時請勿使用。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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