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雷特邁星(注射用鹽酸頭孢甲肟)
雷特邁星(注射用鹽酸頭孢甲肟)

雷特邁星(注射用鹽酸頭孢甲肟)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:雷特邁星(注射用鹽酸頭孢甲肟)

批準文號:國藥準字H20060380

生產(chǎn)企業(yè): 桂林澳林制藥有限責任公司

功能主治:本品適用于頭孢甲肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬等引起的下述感染癥:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雷特邁星(注射用鹽酸頭孢甲肟)
雷特邁星(注射用鹽酸頭孢甲肟)
酒石酸伐尼克蘭片
酒石酸伐尼克蘭片
主要成分

?本品的主要成份為鹽酸頭孢甲肟。

本品主要成份為酒石酸伐尼克蘭。

生產(chǎn)企業(yè)

桂林澳林制藥有限責任公司

R-Pharm Germany GmbH

批準文號

國藥準字H20060380

注冊證號H20171222

說明
作用與功效

本品適用于頭孢甲肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、消化球菌屬、消化鏈球菌屬、大腸桿菌、檸檬酸桿菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬、變形菌屬、流感嗜血桿菌、擬桿菌屬等引起的下述感染癥:

適用于成人戒煙。

用法用量

1、用法:本品溶于0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖注射液中,靜脈滴注。對成年人也可將本品的1次用量0.5g-2g加于糖液、電解質(zhì)液或氨基酸制劑等補液中,在30分鐘-2小時內(nèi)進行靜脈滴注。對小兒也可考慮將1次用量加于補液內(nèi),在30分鐘-1小時,進行靜脈滴注。靜注用1g時注入約5ml溶解液于瓶內(nèi)溶解,溶解后注入不少于100ml溶解液中滴注。用量: 2、成人: (1)輕度感染:一日1-2g,分2次靜脈滴注。 (2)中、重度感染:可增至一日4g,分2-4次靜脈滴注,也可根據(jù)臨床情況進行劑量調(diào)整。 3、小兒: (1)輕度感染:一日每公斤體重40-80mg,分3-4次靜脈滴注。 (2)中、重度感染:可增至一日每公斤體重160mg,分3-4次靜脈滴注。 (3)腦脊膜炎:可增量至一日每公斤體重200mg,分3-4次靜脈滴注。

用于口服。首先按如下方法進行1周的劑量遞增,之后推薦劑量為每日2次,每次1mg。...

副作用

對本品及頭孢菌素類有過敏反應史者禁用。

無論是否接受成煙治療,戒煙本身即伴隨多種癥狀例如曾有報道試圖戒煙的患者出現(xiàn)煩躁不安、抑郁情緒、失眠、易激惹、挫折感、憤怒、焦慮、注意力無法集中、坐立不安、心率下降、食欲增加或體重增加等。本品臨床研究的設計及結(jié)果分析中未對所出現(xiàn)的不良事件與藥物或尼古丁戒斷相關(guān)性進行區(qū)分。本品的多項臨床研究涉及約4.000名患者,治療時間最長為1年(平均給藥84天)。如出現(xiàn)不良反應;通常發(fā)生在治療的第一周,嚴重程度大多為輕至中度。不同年齡、種族或性別的不良反應發(fā)生活無差異。完成初始劑量遞增后,患者服用推薦劑量每日2次,每次1mg報告最多的不良事件為惡心(28.6%)。惡心多數(shù)發(fā)生在治療的早期,嚴重程度為輕至中度,很少導致治療的中斷。 因不良事件中斷治療患者的比例,治療組為11.4%,安慰劑組為9.7%。在這些患者中治療組常見不良事件的治療中斷率為:惡心(2.7%, 安慰劑組0.6%)、 頭痛(0.6%, 安慰劑組1.0%)、失眠(安慰劑組1.2%)及夢境異常(0.2%, 安慰劑組0.2%). 不良反應表 下表中所列為治療組發(fā)生率高于安慰劑組的不良反應,均按照系統(tǒng)器官種類及發(fā)生頻率排列:很常見(1/10),

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦 風險總結(jié) 關(guān)于孕婦使用伐尼克蘭的可用人體數(shù)據(jù)不足,無法提供藥物相關(guān)風險信息。妊娠期間吸煙對母體、胎兒和新生兒都存在風險( 見臨床注意事項)。在動物研究中,在器官形成期以相當于人保最大推薦劑量(MRHD)時暴露量50倍的暴露量給藥時,伐尼克蘭未導致嚴重畸形,但導致胎兒體重降低。此 外,器官形成期到哺乳期,按相當于MRHD時人體暴露量的36倍的母體暴解量向妊娠大鼠給予伐尼克蘭對子代產(chǎn)生了發(fā)育毒性(見數(shù)據(jù)) . 與不吸煙的孕婦相比,妊娠期間吸煙的孕婦所產(chǎn)嬰兒患唇腭裂的預計背景風險增加

藥理作用

1、嚴重的不良反應: (1)有時引起休克(小于0.1%),故要仔細觀察,若出現(xiàn)感覺不適,口內(nèi)異常感、喘鳴、眩暈、排便感、耳鳴、出汗等異常癥狀時,應停止給藥,并進行適當處理。 (2)偶有急性腎功能不全等嚴重腎功能障礙(小于0.1%),故要定期檢查腎功能,仔細觀察,如異常時,要停止給藥,并進行適當處理。 (3)有時出現(xiàn)粒細胞減少(小于0.1-5%)或無粒細胞癥(小于0.1%),另外,其他頭孢類抗生素有引起溶血性貧血的報告,出現(xiàn)異常時,要停止給藥,并進行適當處理。 (4)有時出現(xiàn)偽膜性結(jié)腸炎等伴隨血便的嚴重性結(jié)腸炎(小于0.1%),如出現(xiàn)腹痛,多次腹瀉時,應立即停止給藥,并進行適當處理。 (5)伴有發(fā)燒、咳嗽、呼吸困難、胸部X射線異常,嗜酸性細胞增多等的間質(zhì)性肺炎和PIE綜合癥(小于0.1%),出現(xiàn)這種癥狀時,要停止給藥,并進行適當處理。 (6)對腎功能不全的患者,大量用藥時,有時引起痙攣等。 2、其他不良反應: (1)過敏癥:皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、淋巴腺肥大、關(guān)節(jié)痛。 (2)血液:貧血、嗜酸性細胞增多、血小板減少。 (3)肝臟:ALT、AST、ALP、LDH升高、黃疸、r-GTP升高。 (4)消化道:腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振、腹痛。 (5)菌群失調(diào)癥:口腔炎、念珠菌癥。 (6)維生素缺乏癥:維生素K缺乏癥狀(低凝酶原血癥、出血傾向等)、維生素B缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經(jīng)炎等)。 (7)其他:倦怠感、蹣跚、頭痛。

伐尼克蘭選擇性的與α4β2尼古丁乙酰膽堿受體結(jié)合,與該受體具有高度親和力。伐尼克蘭與α4β2尼古丁乙酰膽堿受體亞型結(jié)合產(chǎn)生激動作用,同時阻斷尼古丁與該受體結(jié)合,這是伐尼克蘭發(fā)揮戒煙作用的機制。 體外電生理學研究及體內(nèi)神經(jīng)化學研究顯示,伐尼克蘭與神經(jīng)α4β2尼古丁乙酰膽堿受體結(jié)合并激發(fā)受體介導的活動,但該作用顯著弱于尼古丁。伐尼克蘭能阻斷尼古丁與α4β2尼古丁乙酰膽堿受體結(jié)合,從而激活中腦邊緣多巴胺系統(tǒng),而這正是吸煙強化-獎賞作用的潛在神經(jīng)機制。伐尼克蘭對α4β2尼古丁乙酰膽堿受體具有高度選擇性,與該受體亞型的結(jié)合力強于與其它常見尼古丁受體(α3β4 ]500倍,α7]3500倍,α1βγδ ]20,000倍)、非尼古丁受體及轉(zhuǎn)運蛋白(]2000倍)的結(jié)合力。此外,伐尼克蘭與5-羥色胺(5-HT3)受體具有中等親和力(Ki=350nM)。 毒理研究 遺傳毒性:伐尼克蘭Ames試驗、哺乳動物CHO/HGPRT試驗、體外人淋巴細胞染色體畸變試驗、大鼠骨髓微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性:在生育力和早期胚胎發(fā)育試驗中,雄性大鼠與雌生大鼠經(jīng)口給予伐尼克蘭琥珀酸鹽劑量達15mg/kg/天(根據(jù)AU

注意事項

1、下述患者慎重用藥: (1)對青霉素類抗生素有過敏史的患者。 (2)本人或父母兄弟中有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等變態(tài)反應性癥狀體質(zhì)的患者。 (3)有嚴重腎功能障礙的患者(有可能出現(xiàn)血藥濃度持續(xù)升高)。 (4)老年患者(生理功能下降,易出現(xiàn)副作用,有時出現(xiàn)維生素K缺乏而導致的出血傾向)。 (5)經(jīng)口攝食不良者或靜脈內(nèi)營養(yǎng)者,全身狀態(tài)不良者(有時可引起維生素K缺乏癥,故應仔細觀察)。 2、因有可能發(fā)生休克反應,所以要詳細問診。建議在注射前做皮膚過敏反應試驗。要事先做好一旦發(fā)生休克時的急救處理工作。 3、使用本品時,最好定期做肝功能、腎功能、血液等檢查。 4、對診斷試劑的干擾:除檢尿糖試帶(TES-tape)反應外,用班氏試劑、弗林氏試劑、Clinitest(含硫酸銅的片狀試劑)進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性反應,直接抗球蛋白(Coombs)試驗呈陽性反應,請注意。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠用藥的安全性尚未確立,孕婦及哺乳期婦女使用本品需權(quán)衡利弊。 6、兒童用藥:早產(chǎn)兒、新生兒用藥的安全性尚不確定。 7、老年用藥:老年患者多數(shù)生理功能下降,易出現(xiàn)副作用。有時出現(xiàn)維生素K缺乏而導致的出血傾向。 8、藥物過量:尚不明確。

警告 1.神經(jīng)精神癥狀和自殺 在本品上市后經(jīng)驗中,出現(xiàn)了行為或思維改變、焦慮、精神病、情緒變動、攻擊行為、抑郁、自殺意念和行為以及自殺企圖的報告。一項大型的隨機、雙目、活性和安慰劑對照研究,比較了在具有和不具有精神疾病史的患者中,使用伐尼克蘭、安非他酮、尼古丁替代療法貼片(NRT)或安慰劑進行戒煙治療時出現(xiàn)嚴重精神神經(jīng)事件的風險。主要安全性終點為上市后經(jīng)險中所報告的-系列復合精神神經(jīng)不良事件。與安慰劑組的主要復合終點相比較,在具有和不具有精神疾病史的忠者中使用伐尼克蘭并未增加嚴重精神神經(jīng)不良事件出現(xiàn)的風險(見[臨床試驗]針對具有和不具有精神疾病史的受試者的精神神經(jīng)安全性研究)。抑郁情緒可能是一個尼古丁戒斷癥狀。抑郁,包括罕見的自殺意念和自殺企圖。臨床醫(yī)生應該意識到,在云試通過治療或不通過治療來戒煙的忠者中,均有出現(xiàn)嚴重的精神神經(jīng)癥狀急癥的可能性。如果惠者在接受伐尼克蘭治療時出現(xiàn)嚴重的精神神經(jīng)癥狀,則應立即停用伐尼克蘭并聯(lián)系醫(yī)護人員,對治療進行重新評估。 精神疾病史 無論是否接受藥物治療,戒煙本身即與潛在精神疾病(如抑郁癥)的惡化相關(guān)。 伐尼克蘭戒煙研究提供了與具有精沖疾病史患者相關(guān)的數(shù)

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