鹽酸賴氨酸

左乙拉西坦片

本品主要成分為鹽酸賴氨酸。

左乙拉西坦。

廣西南寧邕江藥業(yè)有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H45020334

國藥準字H20143179

鹽酸賴氨酸片：用于賴氨酸缺乏引起的食欲不振、營養(yǎng)不良等。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸片：口服。 1、成人：一次0.3g，一日1-2次，飯前含服或嚼服。 2、小兒：按體重?？扇苡谒蚺Ｄ?、奶糕、粥中，一日分三次服用。 （1）10-12歲：一日60mg/kg。 （2）2-9歲：一日70-90mg/kg。 （3）2歲以下：一日100mg/kg。 小兒鹽酸賴氨酸顆粒： 溫開水沖服。3歲以下：一次半袋；4-7歲：一次1袋；8-14歲：一次2袋。一日2-3次。 注射用鹽酸賴氨酸： 成人一次3.0g（以鹽酸賴氨酸計），一日1次，用生理鹽水或5%葡萄糖注射液250ml稀釋后，緩慢靜脈滴注，20次為一個療程，或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液： 成人一次100ml（以鹽酸賴氨酸計3.0g），一日一次，緩慢靜脈滴注，20次為一個療程，或遵醫(yī)囑。 鹽酸賴氨酸氯化鈉注射液： 成人每日一次，每次250ml（3.0g），緩慢靜脈滴注，20次為一療程，或遵醫(yī)囑。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品過敏者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

少數(shù)患者出現(xiàn)輕度腸胃不適。

鹽酸賴氨酸片： 1、高血氮、酸中毒及腎功能不全者須慎用。 2、急性缺血性腦血管病者慎用。 3、當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 4、兒童用藥：尚不明確。 5、老年用藥：尚不明確。 6、藥物過量：尚不明確。 注射用鹽酸賴氨酸： 1、如發(fā)現(xiàn)瓶身有裂紋出現(xiàn)者，則不可使用。 2、腎功能不全者慎用。 3、急性缺血性腦血管病患者慎用。 4、使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng)，請咨詢醫(yī)生。 5、同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。 6、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 8、兒童用藥：尚不明確。 9、老年用藥：腎功能減退者，應(yīng)酌情減量?；蜃襻t(yī)囑。 10、藥物過量：過量使用可能出現(xiàn)嚴重的新陳代謝酸中毒危險。一旦過量，應(yīng)給予支持和對癥治療。 鹽酸賴氨酸葡萄糖注射液： 1、酸中毒，高血氯，腎功能不全者慎用。 2、急性缺血性腦血管病患者慎用。 3、使用本品期間，如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生。 4、同時使用其他藥品，請告知醫(yī)生。 5、請放置于兒童不能夠觸及的地方。 6、藥物過量：過量使用可能出現(xiàn)嚴重的新陳代謝酸中毒危險。一旦過量，應(yīng)給予支持和對癥治療。 鹽酸賴氨酸氯化鈉注射液： 1、急性缺血性腦血管病、高血氯、酸中毒及腎功能不全者慎用。 2、本品臨用前，應(yīng)在自然光下目視檢查（避免陽光直射），如有可見異物，不得使用。若發(fā)現(xiàn)瓶身瓶口有裂痕、封口松動、漏氣、溶液變色、混濁、發(fā)霉或有棉絮狀菌絲團等嚴禁使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 4、兒童用藥：無可靠參考文獻資料。 5、老年用藥：無可靠參考文獻資料。 6、藥物過量：目前尚無本品過量的報道。

根據(jù)當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。