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鹽酸吉西他濱
鹽酸吉西他濱

鹽酸吉西他濱

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):鹽酸吉西他濱

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20113194

生產(chǎn)企業(yè): 上海創(chuàng)諾制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療中、晚期非小細(xì)胞肺癌。

溫馨提示:外觀(guān)包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸吉西他濱
鹽酸吉西他濱
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

?本品主要成份為鹽酸吉西他濱。

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

上海創(chuàng)諾制藥有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20113194

國(guó)藥準(zhǔn)字H20193315

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于治療中、晚期非小細(xì)胞肺癌。

治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請(qǐng)閱讀具體藥物說(shuō)明書(shū)使用,或遵醫(yī)囑。 注射用鹽酸吉西他濱: 1、成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2,靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續(xù)3周,隨后休息一周,每四周重復(fù)一次。依據(jù)病人的毒性反應(yīng)相應(yīng)減少劑量。 2、配制方法:每瓶注入0.9%氯化鈉注射液使含吉西他濱濃度≤40mg,振搖使溶解,給藥時(shí)所需藥量可用0.9%氯化鈉注射液進(jìn)一步稀釋?zhuān)渲坪玫募魉麨I溶液應(yīng)貯存在室溫并在24小時(shí)內(nèi)使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結(jié)晶析出。 3、高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對(duì)吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒(méi)有證據(jù)表明高齡患者需要調(diào)整劑量。 4、兒童:未研究過(guò)兒童使用吉西他濱。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響,需要性刺激以使他達(dá)拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片:對(duì)于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對(duì)大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達(dá)拉非片能在長(zhǎng)達(dá)36小時(shí)內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達(dá)拉非片時(shí),應(yīng)考慮此因素。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

副作用

對(duì)本品成份過(guò)敏的患者禁用。

臨床研究經(jīng)驗(yàn):因?yàn)殚_(kāi)展臨床試驗(yàn)的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗(yàn)中觀(guān)察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)的發(fā)生率相比,也可能無(wú)法反映實(shí)踐中觀(guān)察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗(yàn)中,共有超過(guò)6550名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個(gè)月、1年和2年的治療。對(duì)于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過(guò)1300和1000名受試者,接受了至少6個(gè)月和1年的治療。按需服用他達(dá)拉非片:在持續(xù)12周的8項(xiàng)主要的安慰劑對(duì)照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中的建議給藥,按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良事件(見(jiàn)表1)。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類(lèi)B(FDA妊娠安全分類(lèi))-他達(dá)拉非并不用于女性。并沒(méi)有在妊娠婦女中對(duì)他達(dá)拉非片進(jìn)行充分的、良好對(duì)照的研究。在大隊(duì)和小鼠中進(jìn)行的動(dòng)物生殖研究表明,沒(méi)有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動(dòng)物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給子妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的最大人類(lèi)劑量(MRHD)的11倍,沒(méi)有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項(xiàng)大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)有研究的其中一項(xiàng)研究中,給予母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHD的10倍以上時(shí),出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過(guò)4MRHD的16倍時(shí),發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見(jiàn)藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達(dá)拉非片不能用于女性。尚不清楚他達(dá)拉非在人體中是否會(huì)通過(guò)乳汁分泌。雖然他達(dá)拉非或他達(dá)拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會(huì)通過(guò)乳汁分泌,但動(dòng)物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)人類(lèi)乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

藥理作用

1、血液系統(tǒng):由于吉西他濱具有骨髓抑制作用,因此應(yīng)用吉西他濱后可出現(xiàn)貧血、白細(xì)胞降低和血小板減少。骨髓抑制常常為輕到中度,多為中性粒細(xì)胞減少。血小板減少也比較常見(jiàn)。 2、消化系統(tǒng):約2/3的病人發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)氨酶的異常,但多為輕度。非進(jìn)行性損害,無(wú)需停藥。肝功能受損的病人使用吉西他濱應(yīng)特別謹(jǐn)慎(參見(jiàn)劑量和使用方法)。據(jù)報(bào)道,約1/3的病人出現(xiàn)惡心和嘔吐反應(yīng),20%的病人需藥物治療,極少是劑量限制性毒性,并且很容易用抗嘔吐藥物控制。 3、腎臟:近一半的病人用藥后可出現(xiàn)輕度蛋白尿和血尿,但極少伴有臨床癥狀和血清肌酐與尿素氮的變化。然而,報(bào)告有部分病例出現(xiàn)不明原因的腎衰。因此,對(duì)于已有腎功能損害的病人,使用吉西他濱應(yīng)特別謹(jǐn)慎(參見(jiàn)劑量和使用方法)。 4、過(guò)敏:約25%的病人可有皮疹,10%的病人可出現(xiàn)瘙癢。通常皮疹輕度,非劑量限制性毒性,局部治療有效。極少報(bào)道有脫皮、水泡和潰瘍。 5、滴注吉西他濱過(guò)程中,不到1%的病人可發(fā)生支氣管痙攣,痙攣一般為輕度,且持續(xù)短暫,但可能需要胃腸道外的給藥治療,已知對(duì)本藥高度敏感的病人應(yīng)嚴(yán)禁使用(參見(jiàn)禁忌癥)。有報(bào)告約10%的病人在用藥后數(shù)小時(shí)內(nèi)發(fā)生呼吸困難,這種呼吸困難常常持續(xù)短暫、癥狀輕,幾乎很少需要調(diào)整劑量,大多無(wú)需特殊治療,其發(fā)病機(jī)制不清,與吉西他濱的關(guān)系也不清楚。 6、其他: (1)大約20%的病人有類(lèi)似于流感的表現(xiàn),大多癥狀較輕、短暫,且為非劑量限制性,僅1.5%的病人表現(xiàn)較重,發(fā)熱、頭痛、背痛、寒戰(zhàn)、肌痛、乏力和厭食是最常見(jiàn)的癥狀??人?、鼻炎、不適、出汗和失眠也有發(fā)生,有些僅表現(xiàn)為發(fā)熱和乏力。此類(lèi)癥狀的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,有報(bào)告證實(shí)水楊酸類(lèi)藥物可減輕癥狀。水腫/周?chē)运[的發(fā)生率約30%,部分病人可出現(xiàn)面部水腫。肺水腫的發(fā)生率約1%。水腫/周?chē)运[常常由輕到中度,幾乎不影響用藥劑量,部分病人伴有局部疼痛,停止用藥(吉西他濱)后常自行逆轉(zhuǎn)。引起這種毒性的機(jī)制尚不清楚,沒(méi)任何證據(jù)表明與心臟、肝、腎功能受損有關(guān)。 (2)以下的不良反應(yīng)亦常見(jiàn)報(bào)道,13%的病人脫發(fā)(常為輕度),10%病人嗜睡,8%病人腹瀉,7%病人有口腔毒性(主要為潰瘍及紅斑),6%病人有便秘。曾有低血壓的病例報(bào)告。有的研究報(bào)告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常,但無(wú)明確的表明是吉西他濱引起的心臟毒性。

注意事項(xiàng)

1、警告: (1)已證明滴注藥物時(shí)間延長(zhǎng)和增加用藥頻率可增大藥物的毒性。 (2)吉西他濱可抑制骨髓,表現(xiàn)為白細(xì)胞和血小板減少及貧血。然而,由于骨髓抑制時(shí)間短,通常并不影響以后的用藥劑量(參見(jiàn)用藥劑量和方法及不良反應(yīng))。 (3)高敏反應(yīng):曾報(bào)告極個(gè)別病人發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。 2、注意: (1)一般情況,接受吉西他濱治療的病人需密切觀(guān)察,包括實(shí)驗(yàn)室的監(jiān)測(cè)。在出現(xiàn)藥物毒性反應(yīng)時(shí),應(yīng)能夠及時(shí)處理。 (2)實(shí)驗(yàn)室檢查:骨髓功能受損的病人,用藥應(yīng)謹(jǐn)慎。與其他的抗腫瘤藥物配伍進(jìn)行聯(lián)合或序貫化療時(shí),應(yīng)考慮對(duì)骨髓抑制作用的蓄積。 (3)病人在每次接受吉西他濱治療前,都必須監(jiān)測(cè)血小板、白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞數(shù)。當(dāng)證實(shí)有骨髓抑制時(shí),應(yīng)將化療延期或修改治療方案。停用使用吉西他濱的病人應(yīng)定期檢查肝、腎功能,包括轉(zhuǎn)氨酶和血清肌肝。 3、對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響:據(jù)報(bào)道,吉西他濱可引起輕至中度的困倦。病人在此期間必須禁止駕駛和操縱機(jī)器,直到經(jīng)鑒定已不再倦怠。

1. 避免與硝酸酯類(lèi)藥物同時(shí)使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過(guò)量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢(xún)醫(yī)生。

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